Exercícios Resolvidos de Genética para Odontologia UFPA

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS Ciências Morfológicas I Módulo Introdução à Genética Código03022 Responsável pelo móduloÉlcio Leal Exercícios genética odontologia27 de junho de 2022 Um homem pertence a uma família na qual há gerações diversos membros são afetados por raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença consultou um geneticista que após constatar que a família reside em um grande centro urbano bem como a inexistência de casamentos consanguíneos preparou o heredograma abaixo Nele o consultante está indicado por uma seta Agora calcule a probabilidade de o individuo marcado pela seta transmitir para a sua prole filhos ou filhas a doença RespNote que a herança é autossômica dominante com isso os indivíduos normais devem ser aa então o homem indicado pela seta é aa e sua esposa aa Consequentemente a probabilidade de ter filhos doentes AA ou Aa será zero Considere um casal em que ambos os indivíduos são heterozigotos para um lócus dialélico A e a A probabilidade de virem a ter um filho homem e heterozigoto para este gene é de Resp25 Em seres humanos o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo a e a polidactilia é condicionada por um gene autossômico dominante N Um homem que apresenta genótipo Aann casase com uma mulher de genótipo aaNn A probabilidade desse casal ter uma criança normal para as duas características é de Resp25 Existe um tipo de má formação dentária relacionada com a herança monogênica autossômica recessiva sendo que o pai do homem esposo tem a má formação dentária e a irmã da mulher esposa também apresenta a mesmo problema nos dentes Suponha que este casal teve uma filha recentemente Qual é a probabilidade de a bebe apresentar a anomalia dentária Resp16 O heredograma abaixo representa uma família que possui um alelo no gene BRCA1 associado ao câncer de colo de mama e ovário este alelo tem penetrância de 80 Os indivíduos afetados estão marcados em preto e os portadores heterozigotos em cinza Responda quais as chances de o indivíduos I desenvolverem câncer Resp40 A surdez congênita na espécie humana é uma anomalia devida à homozigose dos genes recessivos d e e que interagem na determinação desse caráter São necessários 2 genes dominantes D e E para audição normal A proporção esperada de indivíduos normais e de indivíduos surdos no cruzamento entre diíbridos é Resp9 normais e 7 surdos Sabese que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais Sabendose que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino sem considerar o sexo será Resp50 Para a identificação de um rapaz vítima de acidente identificado pelo quadrado preenchido no heredograma fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares pai avô materno avó materna filho e filha Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial para dirimir dúvidas Para identificar o corpo os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial de qual indivíduo no heredograma abaixo Resp2 A coloração das flores de uma planta é controlada por dois loci localizados em cromossomos distintos Plantas diibridas de cor azul são cruzadas e produzem 300 indivíduos com as seguintes características 168 azuis 56 púrpuras 76 brancas Qual é o tipo mais provável de interação gênica neste cruzamento Explique a resposta Resp Os números esperados seriam 169 916 56316 56 316 19 116 Reparem que 76 representa as combinações genotípicas de 316116 Consequentemente o mecanismo em questão é epistasia negativa