· 2023/1
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Teste RMN Nome Data 1 Das alternativas abaixo a que apresenta apenas núcleos que podem ser detectados no espectrômetro de Ressonância Magnética Nuclear é a 1H 13C 17O 19F 31P b 1H 12C 16O 19F 31P c 2H 13C 16O 19F 15N d 2H 12C 17O 19F 31P e 1H 13C 16O 19F 15N 2 Muitos espectros de RMN 1H são registrados em um espectrômetro com uma intensidade de campo magnético B0 de 47 T 200 MHz para 1H A primeira geração de espectrômetros de RMN amplamente utilizados eram instrumentos de 60 MHz Qual era a intensidade do campo magnético desses primeiros espectrômetros Qual é a intensidade de campo dos instrumentos de 920 MHz hoje disponíveis comercialmente 3 Qual será a frequência de Larmor para o 13C de um espectrômetro de RMN que opera a 100 MHz para 1H 4 Uma ressonância de 1H é deslocada 90 Hz do TMS em um campo magnético de intensidade 141 T Qual será a diferença de frequência em a 469 T b 705 T e c 188 T Quais serão os deslocamentos químicos δ em cada uma dessas intensidades de campo magnético 5 O sinal de RMN 1H para o bromofórmio CHBr3 aparece a 2065 Hz quando registrado em um espectrômetro de RMN de 300 MHz a Qual é o deslocamento químico desse próton b O próton do CHBr3 é mais ou menos protegido que o próton do CHCl3 6 Desenhe molécula e identifique os prótons mais e os menos protegidos em a 2Bromobutano b 112Tricloropropano c Tetrahidrofurano 7 Das afirmações sobre o espectro totalmente desacoplado de RMN 13C de compostos carbonílicos I Aldeídos e cetonas apresentam em sua maioria o sinal da carbonila com deslocamento químico entre 185 e 220 ppm II Ácidos carboxílicos e ésteres apresentam em sua maioria o sinal da carbonila com deslocamento químico entre 155 e 185 ppm III Aldeídos e cetonas apresentam em sua maioria o sinal da carbonila com deslocamento químico entre 80 e 110 ppm Estáão corretas a apenas a I b apenas a II c apenas a I e II d apenas a III e apenas a II e a III 8 Explique porque os sinais relativos aos átomos de Hidrogênio ligados à carbonila de aldeídos aparecem em torno de δ 9 10 ppm Explique também porque os sinais relativos aos átomos de Hidrogênio de alquinos terminais tem valores de δ menores que os de alquenos 9 Descreva sucintamente o funcionamento de Instrumento de RMN com Transformada de Fourier FT e cite suas vantagens em relação ao de Onda Contínua 10 Por que foi escolhido Tetrametilsilano TMS como padrão interno para análises de RMN 11 Descreva como podemos elevar a sensibilidade do sinal de RMN 12 Por que a acoplamento spinspin 13C13C não é observada em compostos orgânicos comuns 13 Dentre os pares de compostos listados a seguir indique aquele cujo espectro de RMN de 1H deve apresentar apenas um sinal a CH3CCl3 ClCH2CHCl2 b CH32CCH2 Ciclobutano c ClCH2CH2Cl CH3CHCl2 d CH2CCH2 CH3CCH 14 Descreva a aparência do espectro de RMN 1H de cada um dos seguintes compostos Quantos sinais você esperaria encontrar e em quantos picos cada sinal será desdobrado a ClCH2OCH2CH3 b CH3CH2OCH3 c CH3CH2OCH2CH3 d pDietilbenzeno e ClCH2CH2OCH2CH3 15 Quantos sinais você esperaria encontrar no espectro de RMN 13C de cada um dos seguintes compostos a Propilbenzeno b Isopropilbenzeno c 123Trimetilbenzeno 16 O espectro de RMN 13C do 1bromo3cloropropano contém picos em δ 30 δ 35 e δ 43 Atribua esses sinais aos carbonos apropriados 17 Considere os carbonos x y e z do pmetilanisol Um tem um deslocamento químico δ de 20 ppm o outro tem δ 55 ppm e o terceiro δ 157 ppm Associe os deslocamentos químicos aos carbonos apropriados e explique as atribuições
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Teste RMN Nome Data 1 Das alternativas abaixo a que apresenta apenas núcleos que podem ser detectados no espectrômetro de Ressonância Magnética Nuclear é a 1H 13C 17O 19F 31P b 1H 12C 16O 19F 31P c 2H 13C 16O 19F 15N d 2H 12C 17O 19F 31P e 1H 13C 16O 19F 15N 2 Muitos espectros de RMN 1H são registrados em um espectrômetro com uma intensidade de campo magnético B0 de 47 T 200 MHz para 1H A primeira geração de espectrômetros de RMN amplamente utilizados eram instrumentos de 60 MHz Qual era a intensidade do campo magnético desses primeiros espectrômetros Qual é a intensidade de campo dos instrumentos de 920 MHz hoje disponíveis comercialmente 3 Qual será a frequência de Larmor para o 13C de um espectrômetro de RMN que opera a 100 MHz para 1H 4 Uma ressonância de 1H é deslocada 90 Hz do TMS em um campo magnético de intensidade 141 T Qual será a diferença de frequência em a 469 T b 705 T e c 188 T Quais serão os deslocamentos químicos δ em cada uma dessas intensidades de campo magnético 5 O sinal de RMN 1H para o bromofórmio CHBr3 aparece a 2065 Hz quando registrado em um espectrômetro de RMN de 300 MHz a Qual é o deslocamento químico desse próton b O próton do CHBr3 é mais ou menos protegido que o próton do CHCl3 6 Desenhe molécula e identifique os prótons mais e os menos protegidos em a 2Bromobutano b 112Tricloropropano c Tetrahidrofurano 7 Das afirmações sobre o espectro totalmente desacoplado de RMN 13C de compostos carbonílicos I Aldeídos e cetonas apresentam em sua maioria o sinal da carbonila com deslocamento químico entre 185 e 220 ppm II Ácidos carboxílicos e ésteres apresentam em sua maioria o sinal da carbonila com deslocamento químico entre 155 e 185 ppm III Aldeídos e cetonas apresentam em sua maioria o sinal da carbonila com deslocamento químico entre 80 e 110 ppm Estáão corretas a apenas a I b apenas a II c apenas a I e II d apenas a III e apenas a II e a III 8 Explique porque os sinais relativos aos átomos de Hidrogênio ligados à carbonila de aldeídos aparecem em torno de δ 9 10 ppm Explique também porque os sinais relativos aos átomos de Hidrogênio de alquinos terminais tem valores de δ menores que os de alquenos 9 Descreva sucintamente o funcionamento de Instrumento de RMN com Transformada de Fourier FT e cite suas vantagens em relação ao de Onda Contínua 10 Por que foi escolhido Tetrametilsilano TMS como padrão interno para análises de RMN 11 Descreva como podemos elevar a sensibilidade do sinal de RMN 12 Por que a acoplamento spinspin 13C13C não é observada em compostos orgânicos comuns 13 Dentre os pares de compostos listados a seguir indique aquele cujo espectro de RMN de 1H deve apresentar apenas um sinal a CH3CCl3 ClCH2CHCl2 b CH32CCH2 Ciclobutano c ClCH2CH2Cl CH3CHCl2 d CH2CCH2 CH3CCH 14 Descreva a aparência do espectro de RMN 1H de cada um dos seguintes compostos Quantos sinais você esperaria encontrar e em quantos picos cada sinal será desdobrado a ClCH2OCH2CH3 b CH3CH2OCH3 c CH3CH2OCH2CH3 d pDietilbenzeno e ClCH2CH2OCH2CH3 15 Quantos sinais você esperaria encontrar no espectro de RMN 13C de cada um dos seguintes compostos a Propilbenzeno b Isopropilbenzeno c 123Trimetilbenzeno 16 O espectro de RMN 13C do 1bromo3cloropropano contém picos em δ 30 δ 35 e δ 43 Atribua esses sinais aos carbonos apropriados 17 Considere os carbonos x y e z do pmetilanisol Um tem um deslocamento químico δ de 20 ppm o outro tem δ 55 ppm e o terceiro δ 157 ppm Associe os deslocamentos químicos aos carbonos apropriados e explique as atribuições