Exercícios Resolvidos sobre Interação Gênica e Epistasia - Genética

94 Coleção Estudo Frente D Módulo 05 Branco x Branco CcMm CcMm Gametas CM Cm cM cm CM Branco CCMM Branco CCMm Branco CcMM Branco CcMm Cm Branco CCMm Branco CCmm Branco CcMm Branco Ccmm cM Branco CcMM Branco CcMm Preto ccMM Preto ccMm cm Branco CcMm Branco Ccmm Preto ccMm Marrom ccmm A proporção fenotípica é de 12 brancos3 pretos1 marrom Epistasia recessiva Um par de genes alelos recessivos inibe a ação de genes de outro par de alelos Por exemplo a cor dos pelos dos ratos depende da ação de dois pares de genes C e c e A e a que se segregam independentemente O gene C determina a formação de pelagem preta enquanto o seu alelo c condiciona ausência de pigmentação isto é o albinismo pelagem branca homogênea O gene A por sua vez determina a formação de pelagem amarela enquanto o seu alelo o gene a não condiciona a formação de pigmentos O par cc é epistático em relação ao gene A Assim não existem ratos amarelos ccA Todos os ratos que tiverem no genótipo o par cc serão albinos Ratos de genótipos Caa terão pelagem preta ratos de genótipos CA produzem pigmentos pretos e amarelos tendo por isso uma coloração pardoacinzentada ratos agutis Assim o cruzamento de dois ratos duploheterozigotos fornece o resultado mostrado no quadro a seguir Aguti x Aguti CcAa CcAa Gametas CA Ca cA ca CA Aguti CCAA Aguti CCAa Aguti CcAA Aguti CcAa Ca Aguti CCAa Preto CCaa Aguti CcAa Preto Ccaa cA Aguti CcAA Aguti CcAa Albino ccAA Albino ccAa ca Aguti CcAa Preto Ccaa Albino ccAa Albino ccaa A proporção fenotípica é de 9 agut3 pretos4 albinos EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 01 Cesgranrio Certas raças de galinhas apresentam quanto à forma de crista quatro fenótipos diferentes crista tipo ervilha tipo rosa tipo noz e tipo simples Esses tipos são determinados por dois pares de alelos com dominância E para o tipo ervilha e R para o tipo rosa A presença no mesmo indivíduo de um alelo dominante de cada par produz o tipo noz A forma duplorecessiva origina a crista simples Uma ave de crista noz foi cruzada com uma de crista rosa originando em F1 38 dos descendentes com crista noz 38 com crista rosa 18 com crista ervilha e 18 com crista simples Quais os genótipos paternos com relação ao tipo de crista A RrEE x Rree B RrEe x Rree C RREe x Rree D Rree x Rree E RREE x RRee 02 UFMG No homem a surdez congênita é devido à homozigose de pelo menos um dos dois genes recessivos d ou e São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal Fernando que é surdo casouse com Lúcia que também é surda Tiveram 6 filhos todos de audição normal Portanto você pode concluir que o genótipo dos filhos é A Ddee D DDEE B ddEE E DDEe C DdEe 03 FCMSCSP Cavalos sem genes dominantes percorrem 1 000 metros em 80 segundos Cada gene dominante no genótipo reduz 5 segundos do tempo para o cavalo percorrer 1 000 metros Na genealogia a seguir Trovão Faísca e Prata são igualmente velozes mas apresentam genótipos diferentes enquanto Darkita e Alvo apresentam o mesmo genótipo Rebolo aaBB Silver aaBB Pérola AAbb Nata AAbb Alvo Trovão Darkita Faísca Primitiva Pingo Encantada Prata Genética interação gênica 95 Editora Bernoulli BIOLOGIA Qual dos seguintes cruzamentos poderá apresentar na descendência o cavalo mais veloz A Trovão x Darkita B Prata x Silver C Alvo x Nata D Prata x Alvo E Faísca x Darkita 04 UFUMG Na interação gênica complementar a manifestação de um fenótipo vai depender da presença de dois ou mais pares de genes que se complementam Um exemplo desse tipo de interação ocorre com a flor ervilhadecheiro Lathyrus que pode ser colorida ou branca Para haver cor é preciso que estejam presentes dois genes dominantes P e C Na ausência de pelo menos um desses genes dominantes a flor será branca No cruzamento entre duas plantas de flores coloridas e duploheterozigotas PpCc a proporção de plantas com flores coloridas para plantas com flores brancas será de A 97 B 115 C 13 D 124 05 CESCEMSP Em cebola a cor do bulbo é resultado da ação de dois pares de genes que interagem O gene C dominante determina bulbo colorido e seu recessivo c determina bulbo incolor branco O gene B dominante determina bulbo vermelho e seu recessivo b bulbo amarelo Cruzandose indivíduos heterozigotos para os dois genes obteremos descendentes na seguinte proporção A 12 vermelhos3 brancos4 amarelos B 12 brancos3 vermelhos4 amarelos C 9 brancos3 amarelos4 vermelhos D 9 vermelhos3 brancos4 amarelos E 9 vermelhos3 amarelos4 brancos EXERCÍCIOS PROPOSTOS 01 UniforCE Na moranga a cor dos frutos devese às seguintes combinações de genes Baa amarelo bbaa verde bbA branco BA branco Essas informações permitem concluir que o gene A A é epistático sobre seu alelo B B é epistático sobre A e sobre a C a é hipostático em relação a A D b é hipostático em relação a B E A é epistático sobre B e sobre b 02 UnipSP O cruzamento AaBbCc x AaBbCc produziu uma geração cuja proporção fenotípica aparece no gráfico a seguir 1 6 15 20 Tal distribuição fenotípica ilustra um caso de A polialelia B codominância C herança quantitativa D epistasia E pleiotropia 03 UFUMG A cor da pelagem em cavalos depende entre outros fatores da ação de dois pares de genes Bb e Ww O gene B determina pelos pretos e o seu alelo b determina pelos marrons O gene dominante W inibe a manifestação da cor fazendo com que o pelo fique branco enquanto o alelo recessivo w permite a manifestação da cor Cruzandose indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes obtémse A 3 brancos1 preto B 9 brancos3 pretos3 mesclados de marrom e preto 1 branco C 1 preto2 brancos1 marrom D 12 brancos3 pretos1 marrom E 3 pretos1 branco 96 Coleção Estudo Frente D Módulo 05 04 PUCSP A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e para os genes a e b seriam brancos Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais O genótipo dos mulatos mencionados anteriormente seria A AABB B aabb C AaBb D AAbb E Aabb 05 UFMG A cor da pele humana é condicionada por dois pares de genes com ausência de dominância sendo que o genótipo do indivíduo negro é SSTT e do indivíduos brancos sstt Os vários tons para mulato escuro médio e claro dependem das combinações de genes para negro e branco A habilidade para a mão direita destro é condicionada por um gene dominante E e a habilidade para a mão esquerda canhoto pelo gene recessivo e Do casamento de um mulato médio e destro heterozigoto com uma mulher mulata clara e canhota qual a probabilidade de o casal ter duas meninas brancas e canhotas sendo que já possuem um filho branco e destro A 116 B 16 C 132 D 1576 E 11 024 06 CesespPE Quando em uma espécie um gene inibe a ação de um outro que não é o seu alelo denominamos de A ausência de dominância B codominância C dominância incompleta D herança quantitativa E epistasia 07 PUCSP Em galinhas os genótipos Ree rrE RE e rree determinam respectivamente os seguintes tipos de cristas rosa ervilha noz e simples Em 80 descendentes provenientes do cruzamento Rree x rrEe o resultado esperado é o seguinte A 20 noz 20 rosa 20 ervilha 20 simples B 30 noz 30 rosa 10 ervilha 10 simples C 45 noz 15 rosa 15 ervilha 5 simples D 45 noz 30 rosa 5 ervilha E 60 noz 20 simples 08 FCMSCSP Suponhamos que o genótipo aabb condicione uma altura de 150 cm nos cafeeiros e que qualquer alelo de letra maiúscula some 5 cm à altura inicial De acordo com esses dados excluindose as possibilidades de mutação imaginemos um lavrador que possua duas plantas uma com 165 cm e outra com 155 cm Cruzando uma planta com a outra qual das conclusões a seguir é VERDADEIRA A O lavrador poderá obter cafeeiros com 175 cm de altura B O lavrador não poderá obter cafeeiros com 170 cm de altura C O lavrador obterá uma descendência de cafeeiros todos com a mesma altura D O lavrador poderá obter no máximo cinco alturas diferentes para seus cafeeiros E O lavrador poderá obter no máximo quatro alturas diferentes para seus cafeeiros 09 VUNESPSP A altura de uma certa espécie de planta é determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e quando presentes cada alelo acrescenta à planta 015 m Verificouse que as plantas dessa espécie variam de 100 m a 160 m de altura Cruzandose as plantas AaBB com aabb podese prever que entre os descendentes A 100 terão 130 m de altura B 75 terão 130 m e 25 terão 145 m de altura C 25 terão 100 m e 75 terão 160 m de altura D 50 terão 115 m e 50 terão 130 m de altura E 25 terão 115 m 25 130 m 25 145 m e 25 160 m de altura Genética interação gênica 97 Editora Bernoulli BIOLOGIA 10 PUC Minas Na espécie humana ocorre um tipo de surdez congênita determinada pela homozigose dos genes recessivos d e e que interagem na determinação do caráter Os genótipos DE produzirão indivíduos com audição normal enquanto todos os outros genótipos produzirão indivíduos surdos No casamento de indivíduos com audição normal duploheterozigotos para os pares de alelos assinale a proporção esperada de descendentes normais heterozigotos para pelo menos um dos pares A 916 B 1216 C 39 D 59 E 816 11 PUC Minas2006 Em cães da raça labrador retriever a cor da pelagem é determinada por um tipo de interação gênica epistática de acordo com o esquema a seguir Fenótipos Preta Chocolate Amarela Genótipos BBEE BbEE BBEe BbEe bbEE bbEe BBee Bbee bbee Sabendo que o cruzamento geração parental entre um macho com fenótipo chocolate e uma fêmea de fenótipo amarela gera apenas filhotes com pelagem preta geração F1 um criador fez as seguintes afirmações I Todos os filhotes produzidos nesse cruzamento são heterozigotos enquanto os pais são homozigotos para os dois pares de genes II No cruzamento da fêmea parental com qualquer cão de pelagem preta não se espera a produção de descendentes com fenótipo chocolate III No cruzamento da fêmea amarela com um de seus filhotes de F1 esperase que 50 dos descendentes apresentem pelagem amarela IV No cruzamento entre os filhotes de F1 esperase que 25 dos descendentes apresentem pelagem chocolate São afirmações CORRETAS A I II e III apenas C I III e IV apenas B II III e IV apenas D I II III e IV 12 UFRGS2006 Na cebola a presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo pigmentado em cebolas cc a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida cebolas brancas Outro gene herdado de forma independente apresenta o alelo B que impede a manifestação de gene C Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc A 916 de cebolas brancas e 716 de cebolas coloridas B 1216 de cebolas brancas e 416 de cebolas coloridas C 1316 de cebolas brancas e 316 de cebolas coloridas D 1516 de cebolas brancas e 116 de cebolas coloridas E 1616 de cebolas brancas 13 UnBDF A altura de uma planta depende de dois pares de genes A e B O gráfico adiante mostra a variação da altura dos descendentes de dois indivíduos dihíbridos Número de descendentes Altura cm 120 6 3 1 0 2 5 4 140 150 160 130 Com relação ao gráfico julgue os itens que se seguem Os efeitos quantitativos dos alelos A e B são respectivamente 40 e 30 cm A frequência de descendentes heterozigotos para os dois genes é de 50 Estão ilustrados cinco genótipos A herança apresentada é poligênica 98 Coleção Estudo Frente D Módulo 05 SEÇÃO ENEM 01 Em um caso de herança quantitativa poligênica o número de genes envolvidos número de poligenes e o número de fenótipos possíveis obedecem à seguinte relação Nº de poligenes Nº de fenótipos 1 O gráfico a seguir referese a uma característica poligênica de uma planta onde estão representados os diferentes tipos de fenótipos para a característica comprimento da espiga Plantas 30 20 10 0 21 Comprimento da espiga em cm 14 15 16 17 18 19 20 13 Fonte LOPES S Bio 3 São Paulo Saraiva 2006 p 145 É CORRETO dizer que a característica em questão envolve a participação de A 10 poligenes D 21 poligenes B 9 poligenes E 20 poligenes C 8 poligenes 02 A cor da íris do olho humano varia do azul claro ao castanhoescuro preto passando pelo cinza verde avelã e por algumas tonalidades de castanho Essas diferentes cores são produzidas pela presença de diferentes quantidades do pigmento melanina o mesmo que dá cor à pele e aos pelos Vamos considerar que a cor dos olhos na espécie humana seja resultado de uma interação entre quatro pares de poligenes A tabela a seguir mostra o número de alelos efetivos no genótipo e os respectivos fenótipos Número de alelos efetivos no genótipo Cor dos olhos 0 Azulclaro 1 Azulmédio 2 Azulescuro 3 Cinza 4 Verde 5 Avelã 6 Castanhoclaro 7 Castanhomédio 8 Castanhoescuro Fonte BURNS Bottno Genética Rio de Janeiro Guanabara Koogan 1991 p 288 Um casal onde o homem tem olhos castanhoescuros e a mulher olhos azulclaros teve uma filha Considerado as informações fornecidas pela tabela e não considerando ocorrência de mutações concluise que a filha deste casal tem olhos A olhos azuis B olhos cinza C olhos verdes D olhos avelã E olhos castanhos GABARITO Fixação 01 B 02 C 03 D 04 A 05 E Propostos 01 E 02 C 03 D 04 C 05 E 06 E 07 A 08 B 09 D 10 E 11 A 12 E 13 F F F V Seção Enem 01 C 02 C Genética herança ligada aos cromossomos sexuais 109 Editora Bernoulli BIOLOGIA Resolução O nascimento de um menino hemofílico XhY indica que a mãe tem no seu cariótipo pelo menos um cromossomo X com o gene h Xh Como ela tem coagulação normal seu genótipo só pode ser XHXh O homem por sua vez sendo também normal tem o genótipo XHY Assim o genótipo do casal é XHXh x XHY A frequência do gene h no sexo masculino é de 110 000 Dessa maneira um em cada 10 000 homens seria afetado Nas mulheres a hemofilia ocorre quando o gene h está em dose dupla Assim a probabilidade de nascer uma mulher hemofílica é de 110 000 x 110 000 1100 000 000 A hemofilia B resulta de um defeito no componente tromboplastínico do plasma também conhecido por fator IX de coagulação É determinada por gene ligado ao sexo e se constitui numa forma mais suave da hemofilia HERANÇA RESTRITA AO SEXO HERANÇA HOLÂNDRICA Envolve genes situados na porção não homóloga do cromossomo Y isto é na porção Y específica Esses genes são chamados de genes restritos ao sexo ou genes holândricos do grego holos todo andros masculino Um bom exemplo desse tipo de herança é o gene SRY responsável pela síntese de uma substância que atua na diferenciação dos testículos e consequentemente na definição do sexo masculino EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 01 PUC Minas2006 A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X em uma região que não apresenta homologia em Y O heredograma a seguir indica na segunda e terceira gerações três famílias A B e C que apresentam em comum um progenitor afetado por essa anomalia I 1 2 1 2 3 4 5 6 Normais Fenótipos Afetados 1 A B C 2 3 4 5 6 II III Analisandose o heredograma é correto afirmar EXCETO A Na família A pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador de hemofilia B Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família B C Na família C pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia D A chance de o casal II5 x II6 ter uma criança afetada por esse caráter é de 14 02 PUCPR Analise as afirmações I O daltonismo é transmitido por herança genética II A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais III O genoma humano é de 46 cromossomos Estáão CORRETAS A somente I e II B I II e III C somente II e III D somente I e III E nenhuma 03 UFJFMG Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal Em relação aos descendentes desse casal é CORRETO afirmar que A essa anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo masculino B essa anomalia será transmitida à metade dos filhos do sexo masculino C essa anomalia será transmitida a todas as filhas D essa anomalia será transmitida à metade das filhas E essa anomalia não será transmitida a nenhum descendente 04 PUC Minas A Síndrome de Hunter é uma anomalia genética recessiva ligada ao sexo Os indivíduos afetados podem apresentar baixa estatura anormalidades ósseas e retardo mental A frequência de mulheres afetadas em uma população pode ser aumentada por casamentos consanguíneos Considere os símbolos a seguir Indivíduos normais Indivíduos afetados Assinale a alternativa que NÃO pode representar a genealogia de uma família afetada por esse caráter A D B E C 110 Coleção Estudo Frente D Módulo 07 05 MackenzieSP Existe um tipo de raquitismo denominado hipofosfatemia causado por um alelo dominante não letal situado no cromossomo X Se um homem afetado casase com uma mulher também afetada mas filha de pai normal a probabilidade de nascer uma criança normal é de A 0 D 75 B 25 E 100 C 50 EXERCÍCIOS PROPOSTOS 01 UFMG Analise o heredograma referente à hemofilia doença condicionada por gene recessivo situado no cromossomo X Normais Hemofílicas I 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 II Qual dos casais da segunda geração ao esperar a primeira criança pode contar seguramente com a mesma probabilidade de nascer uma criança hemofílica quer seja ela do sexo masculino quer seja do feminino A II1 x II2 D II7 x II8 B II3 x II4 E II9 x II10 C II5 x II6 02 UFMG Ao fazer na escola um teste para daltonismo Manoel descobriu que era daltônico Chegando em casa verificou que quatro outros membros de sua família também já haviam feito o mesmo teste Com os dados disponíveis construiu o heredograma de sua família transcrito a seguir Indivíduos daltônicos I II III IV Indivíduos de visão normal Indivíduos de fenótipos desconhecidos quanto à visão para cores Manoel Analisando o heredograma de sua família Manoel chegou às conclusões a seguir Qual delas está ERRADA A Meu avô materno é daltônico como sua esposa B Não tenho condições de determinar o fenótipo de meu avô paterno C Minha mãe é daltônica e minhas irmãs são portadoras do gene para daltonismo D Meu pai é normal mas meu irmão é daltônico E Minha sobrinha tem visão normal 03 UFMG José Teresa e Cristina são membros de uma determinada família Para um dado caráter Teresa apresenta genótipo XMXm Cristina XMXM e José XmY Que graus de parentesco poderiam ser possíveis entre eles I Cristina e José podem ser filhos de Teresa II José Cristina e Teresa podem ser irmãos filhos de um mesmo casal III José pode ser pai de Teresa e irmão de Cristina IV Teresa e José podem ser filhos de Cristina Assinale A se apenas I II e III são certas B se apenas I e III são certas C se apenas II e IV são certas D se apenas IV é certa E se todas as afirmativas são erradas 04 UFMG As proposições a seguir estão de acordo com a transmissão de gene recessivo ligado ao cromossomo X EXCETO A Todos os filhos do sexo masculino de uma mulher afetada casada com homem normal são afetados B Todos os filhos do sexo feminino de um homem afetado casado com uma mulher normal são afetados C Mulheres heterozigotas transmitem o gene responsável pela característica à metade de seus filhos de ambos os sexos D Todos os filhos de ambos os sexos de mulheres afetadas casadas com homens afetados são também afetados E Metade dos filhos do sexo feminino de mulheres heterozigotas casadas com homens afetados são normais 05 UFPA Em gatos o caráter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X não havendo dominância O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta sendo o heterozigoto listrado Uma fêmea amarela cruzada com um macho deu origem a fêmeas listradas e a machos amarelos Qual a cor do macho A Amarelo B Preto C Listrado D Amarelo ou preto E Impossível saber só com esses dados Genética herança ligada aos cromossomos sexuais 111 Editora Bernoulli BIOLOGIA 06 PUC Minas Observe os heredogramas a seguir que tratam de um caso de hemofilia Normais Afetados Sabendose que o indivíduo é do sexo feminino a probabilidade de o indivíduo III1 ser afetado é de A 1 D 18 B 12 E 116 C 14 07 UFMG A enzima G6PD glicose6fosfato desidrogenease está presente nas hemácias de indivíduos normais A ausência dessa enzima em indivíduos afetados torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes provocando sua destruição O gene que determina a ausência de G6PD é recessivo e situase no cromossomo X Presença de G6PD Ausência de G6PD Observe o heredograma que representa uma família com essa característica Com base nesse heredograma é CORRETO afirmar que A o indivíduo II3 pode ter recebido o gene da G6PD tanto de seu pai quanto de sua mãe B cada um dos indivíduos representados tem pelo menos um gene para ausência de 6GDP C essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a 6GDP D casais como I1 x I2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas 08 PUCSP Os genes para a distrofia muscular tipo Duchenne e para a hemofilia são recessivos e estão localizados no cromossomo X Um casal de fenótipo normal apresenta os seguintes descendentes 1 Uma filha normal para os dois caracteres 2 Um filho com distrofia muscular e normal para a coagulação 3 Um filho normal para a distrofia e hemofílico A possibilidade de esse casal vir a ter uma filha que apresenta uma dessas anomalias A dependerá da ocorrência de crossingover na mulher B dependerá da ocorrência de crossingover no homem C é nula pois o homem transmitirá seu cromossomo X portador dos genes dominantes D é alta pois a mulher é portadora dos genes recessivos E é alta pois o homem é portador dos genes recessivos 09 UFMG A distrofia muscular Duchenne uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X De acordo com esses dados é esperado que A o gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas B nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras C metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada D 25 das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras E não existam crianças do sexo feminino afetadas 10 FUVESTSP Em um indivíduo daltônico do sexo masculino o gene para daltonismo encontrase A em todas as células somáticas B em todas as células gaméticas C apenas nas células do globo ocular D apenas nas célulasmães dos gametas E apenas nos gametas com cromossomo Y 11 PUC Minas No heredograma a seguir os indivíduos representados por símbolos escuros são daltônicos 1 3 7 8 9 10 11 12 4 5 6 2 São indivíduos obrigatoriamente heterozigotos A 1 2 3 e 6 D 2 4 6 7 e 10 B 1 5 e 9 E 2 6 e 10 C 3 8 11 e 12 112 Coleção Estudo Frente D Módulo 07 12 UFVMG O exame citogenético de um indivíduo normal revelou que o seu cromossomo Y contém aproximadamente 30 a mais de heterocromatina na região distal em relação ao padrão de cromossomo Y presente na população Embora sem nenhuma manifestação fenotípica aparente ele fez algumas suposições sobre a herança desse cromossomo Assinale a suposição que está geneticamente coerente A Acho que o meu pai herdou essa condição genética da mãe dele B Se eu tenho esse Y todos os meus descendentes também o terão C Se o meu irmão não tiver esse Y talvez ele não seja meu irmão D Entre as minhas filhas apenas 50 terão esse cromossomo E Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homólogo do X 13 FUVEST2011 No heredograma a seguir o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara causada por mutação num gene localizado no cromossomo X Os demais indivíduos são clinicamente normais 1 5 7 8 9 10 11 6 2 3 4 12 13 As probabilidades de os indivíduos 7 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são respectivamente A 05 025 e 025 B 05 025 e 0 C 1 05 e 05 D 1 05 e 0 E 0 0 e 0 SEÇÃO ENEM 01 As drosófilas moscas das frutas apresentam o mesmo tipo de determinação cromossômica para o sexo que a encontrada na espécie humana sistema XY Nesses insetos um gene recessivo a ligado ao sexo é responsável por uma determinada anomalia genética O cruzamento de um macho normal para a referida característica com uma fêmea também normal originou descendentes normais e descendentes com anomalia Com base nas informações anteriores em seus conhecimentos sobre o assunto é correto dizer que o macho e a fêmea que foram cruzados possuem os seguintes genótipos A XAXa XAY B XAY XAXa C XAYa XAXa D XYA XAXa E XAY XaXa 02 Disponível em httpwwwchargeomaticbloggercombr Acesso em 20 set 2008 A tirinha menciona o daltonismo uma doença hereditária recessiva e ligada ao sexo que A impede o indivíduo de enxergar as cores B é transmitida pelo pai apenas para os filhos do sexo masculino C pode ser evitada através do uso de medicamentos específicos D atualmente graças à engenharia genética já tem tratamento e cura E é mais frequente no sexo masculino GABARITO Fixação 01 B 03 C 05 B 02 A 04 C Propostos 01 E 06 B 11 E 02 E 07 C 12 C 03 A 08 C 13 D 04 B 09 E 05 B 10 A Seção Enem 01 B 02 E