Resumo Reações Organicas - Resumo para Enem

meSalva! EMEN\nREACÕES ORGÂNICAS\nmesalva.com MÓDULOS CONTEMPLADOS\nRSUB - Reações de Substituição\nRADI - Reações de Adição\nREOX - Reações de Eliminação e Oxirredução\nEXRO - Exercícios de Reações Orgânicas\nCURSO\nDISCIPLINA\nCAPÍTULO\nPROFESSORES\nKETTY CORREIA E VICTÓRIA ZAGNA\nEXTENSIVO 2017\nQUÍMICA\nmeSalva! 2017 meSalva! EMEN\nREACÕES\nOrgânicas\nH2SO4 PRINCÍPIOS BÁSICOS DAS REAÇÕES ORGÂNICAS\nO primeiro princípio sobre reações orgânicas é: NÃO SE ASSUSTE COM OS NOMES! Estes nomes são muito importantes pois são utilizados em muitos vestibulares, mas ao longo desta apostila vamos ver algumas maneiras de entender essas reações e o porquê destes nomes.\n\nEstas reações são muito importantes, pois são capazes de gerar novos compostos orgânicos e com isso temos a possibilidade de ter novos remédios, novos tipos de plásticos, alimentos, etc.\n\nELETRONEGATIVIDADE\nPara entendermos como funcionam as reações precisamos saber bem o que é eletronegatividade e como podemos observá-la. Lembra lá da tabela periódica? Ela será essencial nesta etapa.\n\nTABELA PERIÓDICA\n\n\n\n\n\n As reações vão aparecer desta maneira. Um jeito simples de identificar o que está acontecendo é observar o antes e depois. Vendo a molécula orgânica, percebemos que uma ligação com hidrogênio foi desfeita e que no lugar dela uma ligação carbono - bromo foi formada. Ou seja, substituímos um átomo de hidrogênio por outro de bromo. Daí temos uma halogenação, porque substituímos o hidrogênio por um halogênio. Cabe ressaltar que qualquer átomo de hidrogênio poderia ter sido substituído! NITRAÇÃO Aqui, vamos substituir um átomo pelo grupo NITRO (NO2). Para realizar a nitração utilizamos ácido nítrico (HNO3) e ácido sulfúrico (H2SO4) em aquecimento! Isso porque o ácido sulfúrico provoca ionização do ácido nítrico, formando NO2+ que faz com que a reação ocorra. HNO3 + H2SO4 → NO2+ + H3O+ + H+ SULFONAÇÃO Apesar deste nome meio fora do comum, a sulfonação é a substituição de um átomo pelo grupamento SULFÔNICO (SO3H). Nesta reação se utiliza apenas ácido sulfúrico concentrado para reagir. ALQUILAÇÃO A alquilação ocorre quando a gente insere um grupo ALQUILA. Grupos alquilas são alcano que perderam um hidrogênio, são grupos que podem ter sido radicais um dia. Aqui temos uma coisinha diferente que temos que comentar. Esta reação só acontece desse jeito porque o AlCl3 faz com que ela aconteça desta maneira, caso contrário, ela reagiria conforme a halogenação que nós já vimos. Este AlCl3 é um ácido de Lewis e tais ácidos são obrigatórios para todas as reações de alquilação. Dependendo do tipo de halogênio que tivermos, o ácido de Lewis também vai mudar. Um exemplo é quando o halogênio é um bromo, então se usa FeBr3. SUBSTITUIÇÃO AROMÁTICA A substituição aromática acontece quando tem uma substituição em um composto aromático...(impossível um nome mais óbvio!). Nessas reações sempre será necessária a adição de ácidos de Lewis! Isso porque compostos aromáticos (principalmente o benzeno) são pouco reativos e, para reagir, precisam de uma força a mais. Todas as reações que vimos anteriormente também poderão ser realizadas em compostos aromáticos, desde que tenham os ácidos de Lewis junto. meSalva! ENEM\n\nHALOGENACAO\n\nNITRACAO\n\nALQUILACAO\n\nREACOES DE ADICAO\n\nAs reações de adição se baseiam em ADICIONAR moléculas novas em uma molécula orgânica já existente. Com essa informação você não pensou: \"Mas como vamos adicionar novas moléculas em moléculas orgânicas se todas elas estão fazendo suas ligações?\". Por exemplo, é difícil adicionar moléculas em hidrocarbonetos, porque eles já têm todas as ligações fechadas e, se fôssemos adicionar um novo átomo, teríamos que tirar outro e isso se caracterizaria como uma reação de substituição...\n\nO pensamento é bem esse; a questão chave nas reações de adição é que, para elas acontecerem, temos que ter OBRIGATORIAMENTE uma ligação dupla ou