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Nova atividade TDE Hematologia Entrega 0805 Ver o vídeo e fazer o esq Danieli Monteiro TDE 1 Atividade que deixo essa semana é o TDE 1 da hematologia Clínica Veja o vídeo anexado aqui começa nos 15min e faça um esquema das principais informações importantes sobre as hemácia que estão descritas abaixo ERITROPOIESE QUAIS SÃO AS CÉLULAS PRECURSORAS DA HEMÁCIA O QUE É O RETICULÓCITO E SEU SIGNIFICADO CLÍNICO ALTERAÇÕES NAS HEMÁCIAS Curso básico de leitura de lâminas 30 223 Fibrose Cística FC Graduando em Medicina na Universidade Nove de Julho Rua Nicolau Assis Jardim Panorama Bauru SP gabriellamagriniuni9edubr Docente do curso de Medicina na Universidade Nove de Julho Bauru SP Recebido em agosto de 2022 e Aceito em dezembro de 2022 Tekhne e Logos Botucatu SP v14 n1 abril 2023 ISSN 21764808 119 A FC é uma doença crônica e progressiva caracterizada pela secreção de muco espesso que obstrui os ductos das glândulas exócrinas O gene afetado é o CFTR que codifica a proteína CFTR que é um canal de cloro a mutação mais prevalente é a F508 RIBEIRO 2002 No mundo mais de 90000 pessoas possuem fibrose cística sendo que no Brasil esse número varia de acordo com a região e o grau de miscigenação No Sul a incidência é de cercade 11000 e em São Paulo é de 110000 CONITEC 2021 Os sintomas englobam doença pulmonar obstrutiva crônica insuficiência pancreática exócrina e má absorção de nutrientes e distúrbios metabólicos O diagnóstico envolve a triagem neonatal onde são dosados os níveis de tripsina imunorreativa IRT que fica elevada devido a obstrução pancreática e combinado com o teste de DNA e o teste de eletrólitos no suor RIBEIRO 2002 O tratamento é variado e visa tratar os sintom antióticos broncodilatadores reposição enzimática fisioterap oxigenoterapiasa opções de tratamento para esses pacientes RIBEIRO 2002 6 15 224 Hiperplasia Adrenal Congênita HAC A HAC é uma doença causada pela deficiência da enzima 21hidroxilase codificada no gene CYP21 localizado no cromossomo 6 Possui três formas que dependem da quantidade de enzima funcionando SBP 2019 Forma clássica perdedora de sal há ausência total ou quase total 2 de 21hidroxilase sendo assim os sintomas costumam aparecer nas primeiras semanas de vida São eles perda de peso hiponatremia hipovolêmica podendo evoluir para choque hipovolêmico ou óbito A forma virilizante devido ao hiperandrogenismo também ocorre na forma perdedora de sal Forma clássica virilizante simples há um pouco da atividade da 21hidroxilase 3 7 Se apresenta no sexo feminino com virilização prénatal da genitália externa que varia desde clitoromegalia isolada até a aparência de uma genitália masculina porém sem a presença de gônadas palpáveis Nos pacientes pósnatal ocorre o aumento do clitóris e pênis aparecimento precoce dos pêlos pubianos aumento da massa muscular e acne Forma nãoclássica há mais de 20 de atividade enzimática com isso os sinais e Graduando em Medicina na Universidade Nove de Julho Rua Nicolau Assis Jardim Panorama Bauru SP gabriellamagriniuni9edubr Docente do curso de Medicina na Universidade Nove de Julho Bauru SP Recebido em agosto de 2022 e Aceito em dezembro de 2022 Tekhne e Logos Botucatu SP v14 n1 abril 2023 ISSN 21764808 120 sintomas geralmente aparecem na infância puberdade ou vida adulta Os sinais e sintomas são mais leves do que a perdedora de sal não apresentam virilização prénatal podem manifestar acne hirsutismo amenorréia e infertilidade A incidência global de HAC varia de 11280 a 142000 nascidos vivos No Brasila incidência varia de 17500 a 110000 nascidos vivos MINISTÉRIO DA SAÚDE 2015 O diagnóstico feito pela triagem neonatal biológica dosa os níveis de 17hidroxi progesterona 17OHP que está geralmente muito elevado Seu tratamento tem por finalidade compensar a deficiência de glicocorticoide e mineralocorticóide e controlar os ERITROPOIESE PROCESSO DE PRODUÇÃO DE HEMÁCIAS NA MEDULA ÓSSEA REGULADO PELO HORMÔNIO GLICOPROTEICO ERITROPOITINA DIVIDIDO EM 3 ETAPAS COMPONENTES IMPORTANTES LEPO HEMOGLOBINA E FERRO VITAMINA B12 E ÁCIDO FÓLICO RETICULÓCITOS SÃO CÉLULAS ANUCLEADAS INTERMEDIÁRIAS ENTRE ERITROBLASTOS E HEMÁCIAS MADURAS SEU AUMENTO PODE INDICAR UMA RESPOSTA ADEQUADA À ANEMIA OU À PERDA SANGUÍNEA RECENTE POIQUILOCITOSE SÃO ALTERAÇÕES NA FORMA DOS ERITRÓCITOS CÉLULAS PRECURSORAS DA HEMÁCIA DESENVOLVIMENTO CELULAR
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Nova atividade TDE Hematologia Entrega 0805 Ver o vídeo e fazer o esq Danieli Monteiro TDE 1 Atividade que deixo essa semana é o TDE 1 da hematologia Clínica Veja o vídeo anexado aqui começa nos 15min e faça um esquema das principais informações importantes sobre as hemácia que estão descritas abaixo ERITROPOIESE QUAIS SÃO AS CÉLULAS PRECURSORAS DA HEMÁCIA O QUE É O RETICULÓCITO E SEU SIGNIFICADO CLÍNICO ALTERAÇÕES NAS HEMÁCIAS Curso básico de leitura de lâminas 30 223 Fibrose Cística FC Graduando em Medicina na Universidade Nove de Julho Rua Nicolau Assis Jardim Panorama Bauru SP gabriellamagriniuni9edubr Docente do curso de Medicina na Universidade Nove de Julho Bauru SP Recebido em agosto de 2022 e Aceito em dezembro de 2022 Tekhne e Logos Botucatu SP v14 n1 abril 2023 ISSN 21764808 119 A FC é uma doença crônica e progressiva caracterizada pela secreção de muco espesso que obstrui os ductos das glândulas exócrinas O gene afetado é o CFTR que codifica a proteína CFTR que é um canal de cloro a mutação mais prevalente é a F508 RIBEIRO 2002 No mundo mais de 90000 pessoas possuem fibrose cística sendo que no Brasil esse número varia de acordo com a região e o grau de miscigenação No Sul a incidência é de cercade 11000 e em São Paulo é de 110000 CONITEC 2021 Os sintomas englobam doença pulmonar obstrutiva crônica insuficiência pancreática exócrina e má absorção de nutrientes e distúrbios metabólicos O diagnóstico envolve a triagem neonatal onde são dosados os níveis de tripsina imunorreativa IRT que fica elevada devido a obstrução pancreática e combinado com o teste de DNA e o teste de eletrólitos no suor RIBEIRO 2002 O tratamento é variado e visa tratar os sintom antióticos broncodilatadores reposição enzimática fisioterap oxigenoterapiasa opções de tratamento para esses pacientes RIBEIRO 2002 6 15 224 Hiperplasia Adrenal Congênita HAC A HAC é uma doença causada pela deficiência da enzima 21hidroxilase codificada no gene CYP21 localizado no cromossomo 6 Possui três formas que dependem da quantidade de enzima funcionando SBP 2019 Forma clássica perdedora de sal há ausência total ou quase total 2 de 21hidroxilase sendo assim os sintomas costumam aparecer nas primeiras semanas de vida São eles perda de peso hiponatremia hipovolêmica podendo evoluir para choque hipovolêmico ou óbito A forma virilizante devido ao hiperandrogenismo também ocorre na forma perdedora de sal Forma clássica virilizante simples há um pouco da atividade da 21hidroxilase 3 7 Se apresenta no sexo feminino com virilização prénatal da genitália externa que varia desde clitoromegalia isolada até a aparência de uma genitália masculina porém sem a presença de gônadas palpáveis Nos pacientes pósnatal ocorre o aumento do clitóris e pênis aparecimento precoce dos pêlos pubianos aumento da massa muscular e acne Forma nãoclássica há mais de 20 de atividade enzimática com isso os sinais e Graduando em Medicina na Universidade Nove de Julho Rua Nicolau Assis Jardim Panorama Bauru SP gabriellamagriniuni9edubr Docente do curso de Medicina na Universidade Nove de Julho Bauru SP Recebido em agosto de 2022 e Aceito em dezembro de 2022 Tekhne e Logos Botucatu SP v14 n1 abril 2023 ISSN 21764808 120 sintomas geralmente aparecem na infância puberdade ou vida adulta Os sinais e sintomas são mais leves do que a perdedora de sal não apresentam virilização prénatal podem manifestar acne hirsutismo amenorréia e infertilidade A incidência global de HAC varia de 11280 a 142000 nascidos vivos No Brasila incidência varia de 17500 a 110000 nascidos vivos MINISTÉRIO DA SAÚDE 2015 O diagnóstico feito pela triagem neonatal biológica dosa os níveis de 17hidroxi progesterona 17OHP que está geralmente muito elevado Seu tratamento tem por finalidade compensar a deficiência de glicocorticoide e mineralocorticóide e controlar os ERITROPOIESE PROCESSO DE PRODUÇÃO DE HEMÁCIAS NA MEDULA ÓSSEA REGULADO PELO HORMÔNIO GLICOPROTEICO ERITROPOITINA DIVIDIDO EM 3 ETAPAS COMPONENTES IMPORTANTES LEPO HEMOGLOBINA E FERRO VITAMINA B12 E ÁCIDO FÓLICO RETICULÓCITOS SÃO CÉLULAS ANUCLEADAS INTERMEDIÁRIAS ENTRE ERITROBLASTOS E HEMÁCIAS MADURAS SEU AUMENTO PODE INDICAR UMA RESPOSTA ADEQUADA À ANEMIA OU À PERDA SANGUÍNEA RECENTE POIQUILOCITOSE SÃO ALTERAÇÕES NA FORMA DOS ERITRÓCITOS CÉLULAS PRECURSORAS DA HEMÁCIA DESENVOLVIMENTO CELULAR