Reações SN1 SN2 e E1 E2 - Lista de Exercícios Resolvidos

c Ambas SN2 e E2 d Ambas SN1 e E1 e Somente E1 05 Por que o CH2CHCH 2Br sofre solvolise mais rapidamente que o 2bromobutano a O 3bromobut1eno formará o carbocatiôn alílico que é mais estável que o carbocatiôn secundário formado a partir do 2bromobutano b O 2bromobutano não pode sofrer reação de solvolise c A dupla ligação do primeiro composto impede que ocorre solvolíse d Esta afirmativa não é verdadeira e Nenhuma das alternativas estão corretas 06 Quais dos seguintes compostos sofre reação de solvolíse em etanol aquoso de forma mais rápida Justifique a Brometo de cicloexila b Cloreto de isopropila c Iodeto de metila d 3cloropentano e 3bromo3metilpentano 07 Identifique qual tipo de mecanismo cada uma das reações abaixo se assemelham e justifique a Sn2 Sn1 Sn2 Sn1 b Sn2 Sn2 Sn1 Sn1 c Sn2 Sn1 Sn2 Sn2 d Sn2 Sn2 Sn2 Sn2 e Sn1 Sn1 Sn1 Sn1 08 Organize os substratos de uma reação SN1 do mais reativo para o menos reativo e justifique a II IV I III b II I IV III c III IV I II d I IV II III e 1 III II IV É obrigatório justificar as questões demonstrando o motivo de ter escolhido a alternativa Questões sem justificativas serão ZERADAS MESMO QUE A ALTERNATIVA ESTEJA CORRETA Boa atividade 01 Um haleto de alquila terciário deve ser submetido às condições reacionais que favoreçam reações de substituição nucleofílica SN1 Esse tipo de reação é favorecido por a Bases fortes b solventes apolares c condições de solvolíse d temperaturas elevadas e nenhuma das alternativas 02 Qual o composto menos reativo pelo mecanismo SN 7 Justifique CH3CH2CH2CH2Br CH 32CHCH2Br CH3CH2CHCH 3 CH3CH2CCH32 03 Qual o composto mais reativo pelo mecanismo SN Justifique 04 Qual dos seguintes mecanismos apresenta intermediários de carbocátions a Somente SN1 b Somente SN2