Diferenciação Celular, Morte Celular e Câncer - Resumo Completo

É o processo pelo qual uma célula se torna uma célula especializada perdendo a capacidade de se dividir e se tornar qualquer tipo de célula Iniciase nas divisões mitóticas de um ovo ou zigoto são acompanhadas pela diferenciação morfológica e funcional de modo que à medida que o organismo se desenvolve novos tipos ou linhagens celulares são originados MORTE CELULAR MORTE CELULAR FORMAÇÃO DE VACÚOLAS CITOPLASMÁTICAS FORMAÇÃO DE VACÚOLAS CITOPLASMÁTICAS CONDENSAÇÃO DO CROMATINA CONDENSAÇÃO DO CROMATINA DIFERENCIAÇÃO CELULAR DIFERENCIAÇÃO CELULAR CÉLULAS TRONCO CÉLULAS TRONCO A diferenciação celular inciase com a formação de célulastronco multipotentes são indiferenciadas e se especializam em funções distintas TIPOS TIPOS Unipotentes podem se diferenciar em um só tipo celular Multipotentes podem se tornar apenas células de um determinado tipo de tecido Pluripotentes podem se tornar qualquer tipo de célula mas não podem formar um organismo inteiro Totipotentes podem se tornar qualquer tipo de célula NECROSE NECROSE É um processo de morte celular não programada que ocorre quando uma célula é danificada de tal forma que não pode se recuperar APOPTOSE APOPTOSE É um processo de morte celular programada que ocorre quando uma célula é dada a sinal para se autodestruir FASE DE INICIAÇÃO FASE DE INICIAÇÃO Ocorre a ativação das caspases FASE DE EXECUÇÃO FASE DE EXECUÇÃO Ocorre a fragmentação do DNA e a formação de vacúolas RUPTURA DAS MITOCÔNDRIAS RUPTURA DAS MITOCÔNDRIAS O câncer é uma doença que ocorre quando as células se multiplicam de forma descontrolada o que pode ser causado por mutações em genes que controlam o ciclo celular As células perdem a capacidade de se diferenciar e se tornar uma célula especializadacontinuando a se dividir e se multiplicar de forma descontrolada independentemente de sua necessidade ou do ambiente celular RELAÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO CELULAR COM CÂNCER RELAÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO CELULAR COM CÂNCER CROMOSSOMOS E DOENÇAS GENÉTICAS CROMOSSOMOS E DOENÇAS GENÉTICAS Síndrome de Down Síndrome de Turner Síndrome do X frágil DOENÇAS GENÉTICAS RELACIONADAS DOENÇAS GENÉTICAS RELACIONADAS Um gene é um segmento de ácido desoxirribonfolato DNA que contém o código de uma proteína específica São responsáveis pela transmissão do material genético funcionamento da célula replicação celular entre outros CROMOSSOMOS CROMOSSOMOS Em humanos as células somáticas apresentam 2n cromossomos em cada uma O cariótipo humano possui 23 pares de cromossomos totalizando 46 cromossomos recebidos 44 são cromossomos autossomos encontrados em todas as células somáticas Os outros 2 são cromossomos sexuais sendo X o cromossomo feminino e Y o cromossomo masculino TIPOS DE CROMOSSOMOS TIPOS DE CROMOSSOMOS Estruturais alterações na estrutura dos cromossomos Numéricos alterações no número de cromossomos Tais defeitos podem ser diagnosticas antes do nascimento porém podem causar doenças graves DEFEITOS CROMOSSÔMICOS DEFEITOS CROMOSSÔMICOS É uma doença cromossômica causada por um cromossomo 21 a mais Resulta em deficiência intelectual e anomalias físicas SÍNDROME DE DOWN SÍNDROME DE DOWN SÍNDROME DE TURNER SÍNDROME DE TURNER Ocorre por conta de mutações no gene FRM1 localizado na extremidade do braço longo do cromossomo X Causa deficiências intelectuais dificuldade de aprendizado e problemas físicos SÍNDROME DE X FRÁGIL SÍNDROME DE X FRÁGIL Ocorre quando uma pessoa tem apenas um cromossomo X ou possui parcialmente o segundo cromossomo X Pode apresentar mosaicismo ou alteração em todas as células CICLO CELULAR CICLO CELULAR ANÁFASE II ANÁFASE II Cromossomos separamse e movemse em direção aos polos opostos DIVISÃO CELULAR DIVISÃO CELULAR ANÁFASE I ANÁFASE I Alinhamento na placa metafásica INTERFASE INTERFASE INTERFASE G1 INTERFASE G1 Produção de moléculas de RNA INTERFASE G2 INTERFASE G2 Duplicação do DNA e dos cromossomos e centríolos INTERFASE S INTERFASE S DNA completamente duplicado e separação dos centríolos MITOSE MITOSE PRÓFASE PRÓFASE Condensação dos cromossomos formação do fuso mitótico e afastamento METÁFASE METÁFASE ANÁFASE ANÁFASE Separação das cromátides irmãs e migração em direção aos polos das células TELÓFASE TELÓFASE Atingem os polos envelope nuclear é reconstruído e ocorre descondensação do cromossomo MEIOSE I APÓS A INTERFASE MEIOSE I APÓS A INTERFASE PRÓFASE I PRÓFASE I Têmse a condensação dos cromossomos destruição do envelope nuclear formação do fuso e movimentação do centrossomo METÁFASE I METÁFASE I Nessa fase as duas cromátides de um homólogo esta ligada aos microtúbulos de um polo Já as outras estão presas aos microtúbulos do outro polo Cromossomos separamse e movemse em direção aos polos opostos TELÓFASE TELÓFASE Nessa fase ocorre a citocinese cujo ocorre a formação de duas células filhas MEIOSE II CONTINUAÇÃO MEIOSE I MEIOSE II CONTINUAÇÃO MEIOSE I PRÓFASE II PRÓFASE II Fibras do fuso são formadas iniciando movimentação dos cromosossomos para a placa metafásica METÁFASE II METÁFASE II Cromossomos na placa metafásica TELÓFASE II TELÓFASE II O núcleo é formado novamente e a célula dividese em duas As fases do ciclo celular são essenciais para a manutenção da vida e do funcionamento do organismo Eles garantem que as células sejam capazes de se dividir de forma controlada e ordenada produzindo célulasfilhas geneticamente idênticas e mantendo a integridade do organismo É a síntese do RNA que ocorre a partir de uma molécula molde de DNA 1 têmse a ligação da RNA Polimerase II ao sítio promotor do gene em que a dupla hélice se desenrola e separa bolha de transcrição 2 As primeiras sequências são sintetizadas entre 2 a 9 nucleotídeos Essa etapa termina quando a enzima se libera do promotor e a fita atinge o comprimento de 2 a 9 nucleotídeos 3 A medida que se move o DNA a RNA polimerase II alonga a fita de RNA 4 o RNA para de ser transcrito quando a polimerare encontra a região terminalizadora 5 após a finalização ocorre o splicig retirada dos íntrons e união dos éxons REPLICAÇÃO TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO REPLICAÇÃO TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO É a duplicação do DNA com separação das duas cadeias de nucleotídeos e a formação de cadeias complementares A DNA polimerase é a enzima que forma a cadeia complementare e garante que são idênticas É um processo semiconservativo Ao fim do processo a replicação produz dois DNA dupla fita cada um com a fita antiga e uma nova fita idêntica a original REPLICAÇÃO REPLICAÇÃO TRANSCRIÇÃO TRANSCRIÇÃO TRADUÇÃO TRADUÇÃO A tradução é a leitura da molécula de RNAm pelos ribossomos decodificando o ácido nucleico para formação de proteínas 1 ocorre a saída do RNAm com codóns aminoácidos para o citoplasma 2 o ribossomo se liga ao RNAm em um codón inicial Após isso o RNAt transporta anticódons que se ligam ao ribossomo e pareiam suas trincas ao RNAm alongando a fita 3 ao chegar no codón finalizados o RNAt se solta da fita que fica livre no citoplasma para ser usado pela célula na formação de proteínas diversas A duplicação garante que cada nova célula tenha a mesma informação genética a transcrição transfere essa informação para o RNA mensageiro e a tradução utiliza essa informação para sintetizar as proteínas