Anemia Falciforme - Prevalencia, Qualidade de Vida e Tratamentos - Trabalho Acadêmico

Assim temos como exemplo nesse caso a anemia falciforme uma patologia de herança autossômica recessiva na qual o indivíduo que apresenta apenas um dos alelos não desenvolve os sintomas da doença Desse modo se dois portadores de apenas um alelo transmitirem esse alelo para seus filhos a junção deles fará com que o herdeiro passe a ter a doença PROPOSTA DE ATIVIDADE Faça uma pesquisa que aborde a porcentagem de pessoas portadoras de anemia falciforme no mundo de acordo com raça idade e gênero em formato de gráfico assim como um texto complementar de 25 e 30 linhas explicando como é a qualidade de vida dos enfermos expectativa de vida e tratamento Pesquise em sites confiáveis dados expostos em artigos científicos ou nos ministérios da saúde VOLTAR ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoesdoencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapeaSW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pósgraduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologiamonografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago 2022 Relatório do Software Antiplágio CopySpider Para mais detalhes sobre o CopySpider acesse httpscopyspidercombr Instruções Este relatório apresenta na próxima página uma tabela na qual cada linha associa o conteúdo do arquivo de entrada com um documento encontrado na internet para Busca em arquivos da internet ou do arquivo de entrada com outro arquivo em seu computador para Pesquisa em arquivos locais A quantidade de termos comuns representa um fator utilizado no cálculo de Similaridade dos arquivos sendo comparados Quanto maior a quantidade de termos comuns maior a similaridade entre os arquivos É importante destacar que o limite de 3 representa uma estatística de semelhança e não um índice de plágio Por exemplo documentos que citam de forma direta transcrição outros documentos podem ter uma similaridade maior do que 3 e ainda assim não podem ser caracterizados como plágio Há sempre a necessidade do avaliador fazer uma análise para decidir se as semelhanças encontradas caracterizam ou não o problema de plágio ou mesmo de erro de formatação ou adequação às normas de referências bibliográficas Para cada par de arquivos apresentase uma comparação dos termos semelhantes os quais aparecem em vermelho Veja também Analisando o resultado do CopySpider 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com problema de download httpswwwjpainorgarticleS1526590028142900163 1fulltext Não foi possível baixar o arquivo É recomendável baixar o arquivo manualmente e realizar a análise em conluio Um contra todos Stuck in redirect loop httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoesdoencasetnicasp df Não foi possível baixar o arquivo É recomendável baixar o arquivo manualmente e realizar a análise em conluio Um contra todos 30 httpswwwscielobrjprcajJBMFcJVXk8ZvGgdCCGKGZf3 Flang3Dpt Não foi possível baixar o arquivo É recomendável baixar o arquivo manualmente e realizar a análise em conluio Um contra todos Erro Parece que o documento foi removido do site ou nunca existiu HTTP response code 404 httpswwwscielobrjprcajJBMFcJVXk8 ZvGgdCCGKGZf3Flang3Dpt Arquivos com problema de conversão httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoesdoencasinfeccios asparasitariaguiabolsopdf Não foi possível converter o arquivo É recomendável converter o arquivo para texto manualmente e realizar a análise em conluio Um contra todos 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tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS CopySpider httpscopyspidercombr Page 3 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 4 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 Arquivo 1 Anemia Falciformedocx 577 termos Arquivo 2 httpsrsdjournalorgindexphprsdarticleview8120 1380 termos Termos comuns 11 Similaridade 056 O texto abaixo é o conteúdo do documento Anemia Falciformedocx 577 termos Os termos em vermelho foram encontrados no documento httpsrsdjournalorgindexphprsdarticleview8120 1380 termos ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS CopySpider httpscopyspidercombr Page 5 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 6 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 Arquivo 1 Anemia Falciformedocx 577 termos Arquivo 2 httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoessaudepopnegrapdf 3331 termos Termos comuns 21 Similaridade 054 O texto abaixo é o conteúdo do documento Anemia Falciformedocx 577 termos Os termos em vermelho foram encontrados no documento httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoessaudepopnegrapdf 3331 termos ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS CopySpider httpscopyspidercombr Page 7 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 8 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 Arquivo 1 Anemia Falciformedocx 577 termos Arquivo 2 httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoesanvisadiagnosticopdf 27411 termos Termos comuns 62 Similaridade 022 O texto abaixo é o conteúdo do documento Anemia Falciformedocx 577 termos Os termos em vermelho foram encontrados no documento httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoesanvisadiagnosticopdf 27411 termos ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS CopySpider httpscopyspidercombr Page 9 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 10 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 Arquivo 1 Anemia Falciformedocx 577 termos Arquivo 2 httpsteachmepaediatricscomhaemonchaematologysicklecelldisease 2501 termos Termos comuns 7 Similaridade 022 O texto abaixo é o conteúdo do documento Anemia Falciformedocx 577 termos Os termos em vermelho foram encontrados no documento httpsteachmepaediatricscomhaemonchaematologysicklecelldisease 2501 termos ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS CopySpider httpscopyspidercombr Page 11 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 12 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170429 Arquivo 1 Anemia Falciformedocx 577 termos Arquivo 2 httpswwwrarediseaseadvisorcomhcpresourcesicklecelldiseasepathophysiology 1208 termos Termos comuns 4 Similaridade 022 O texto abaixo é o conteúdo do documento Anemia Falciformedocx 577 termos Os termos em vermelho foram encontrados no documento httpswwwrarediseaseadvisorcomhcp resourcesicklecelldiseasepathophysiology 1208 termos ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 CopySpider httpscopyspidercombr Page 13 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170430 REFERÊNCIAS BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 14 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170430 Arquivo 1 Anemia Falciformedocx 577 termos Arquivo 2 httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoespoliticasaudeindigenapdf 55 termos Termos comuns 1 Similaridade 015 O texto abaixo é o conteúdo do documento Anemia Falciformedocx 577 termos Os termos em vermelho foram encontrados no documento httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoespoliticasaudeindigenapdf 55 termos ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS CopySpider httpscopyspidercombr Page 15 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170430 BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 16 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170430 Arquivo 1 Anemia Falciformedocx 577 termos Arquivo 2 httpsbvsmssaudegovbr 395 termos Termos comuns 1 Similaridade 010 O texto abaixo é o conteúdo do documento Anemia Falciformedocx 577 termos Os termos em vermelho foram encontrados no documento httpsbvsmssaudegovbr 395 termos ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por CopySpider httpscopyspidercombr Page 17 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170430 razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 18 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170430 Arquivo 1 Anemia Falciformedocx 577 termos Arquivo 2 httpwwwgooglecombrurlesrcs 27 termos Termos comuns 0 Similaridade 000 O texto abaixo é o conteúdo do documento Anemia Falciformedocx 577 termos Os termos em vermelho foram encontrados no documento httpwwwgooglecombrurlesrcs 27 termos ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estimase que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF referese ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS CopySpider httpscopyspidercombr Page 19 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170430 BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoes doencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapea SW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview 89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pós graduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologia monografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago CopySpider httpscopyspidercombr Page 20 of 20 Relatório gerado por CopySpider Software 20220811 170430 ANEMIA FALCIFORME A Anemia Falciforme AF configura a forma mais grave quando se trata de doenças falciformes e envolve condições clínicas causadas por alterações hereditárias genéticas e recessivas na estrutura da hemoglobina Nesse caso a baixa tensão de oxigênio acarreta em alterações nos eritrócitos e polimerização da hemoglobina S Hb S resultando no formato falcizado O impacto clínico da Hb S alterada acaba levando à hemólise ou vasooclusão com processo inflamatório e dano tecidual nos primeiros anos de vida que tende a se acentuar ao longo do tempo quando tecidos e órgãos são lesionados uma condição potencialmente fatal KATO et al 2017 Com origem na África a doença se espalhou para a Península Arábica sul da Itália e Índia chegando ao continente americano por meio da migração forçada O gene é amplamente distribuído em todo o mundo sendo encontrado em torno do Mediterrâneo na Sicília sul da Itália Grécia Arábia Saudita Turquia Irã Índia central e em parte da África CARDOSO 2021 A figura 1 mostra a estimativa de recémnascidos com AF no mundo Figura 2 Distribuição geográfica dos números estimados de nascimentos com AF Fonte Kato et al 2018 No Brasil tem distribuição heterogênea Porém ocorre principalmente em negros e pardos mas também em brancos No sudeste do Brasil a prevalência média de heterozigotos portadores é de 2 subindo para cerca de 6 a 10 em negros e pardos no Nordeste Estima se que a cada ano o país tenha de 700 a 3500 novos casos de doença falciforme sintomática BRASIL 2001 Observase ainda que 786 dos óbitos provenientes da AF ocorreram até os 29 anos enquanto 375 concentrase em menos de 9 anos de idade ROCHA 2015 O transplante alogênico de célulastronco hematopoéticas existe como opção de tratamento com doadores limitados e está disponível para menos de 14 dos pacientes tornandose um tratamento não convencional As principais alternativas são a transfusão sanguínea crônica ou transfusão de troca ou a utilização de terapia medicamentosa com Hidroxiureia CARDOSO et al 2021 Quanto a qualidade de vida esta é regia por aspectos hereditários ambientais biológicos além da interferência do meio social desigualdades de gênero classe raça e etnia CARVALO 2010 Evidenciase que a dificuldade na melhoria do tratamento de indivíduos com AF refere se ao planejamento de governantes baseado em avaliações econômicas com vistas a aprimorar os cuidados Assim evidencias científicas pautamse na tomada de decisões para recuperação diagnóstico e tratamento acessível para os pacientes portadores de Anemia Falciforme KATO et al 2017 REFERÊNCIAS BRASIL Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Manual de doenças mais importantes por razões étnicas na população brasileira afrodescendente Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde Brasília Ministério da Saúde 2001 Disponível em httpsbvsmssaudegovbrbvspublicacoesdoencasetnicaspdf Acesso em 10 ago 2022 CARDOSO Andréia Insabralde de Queiroz et al Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme Acta Paulista de Enfermagem v 34 2021 Disponível em httpswwwscielobrjapeaSW5cZzT9pnKtcGYQQCDdTPCabstractlangpt Acesso em 10 ago 2022 CARVALHO Ana Luiza de Oliveira Qualidade de vida de mulheres negras com anemia falciforme implicações de gênero Dissertação de Mestrado em Enfermagem Universidade Federal da Bahia Salvador 2010 Disponível em httpsrepositorioufbabrbitstreamri93141Ana2520Luizapdf Acesso em 10 ago 2022 KATO Gregory J et al Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease The Journal of clinical investigation v 127 n 3 p 750760 2017 Disponível em httpswwwjciorgarticlesview89741 Acesso em 10 ago 2022 ROCHA Jully Rafaela Avanços das políticas públicas para a anemia falciforme no Brasil Curso de pósgraduação Centro de Capacitação Educacional CCE Cursos em Hematologia e Hemoterapia Laboratorial Recife 2015 Disponível em httpswwwccecursoscombrimgresumoshematologiamonografiaanemiafalciformepdf Acesso em 10 ago 2022