Prova Genética Humana - Avaliação II - Questões e Respostas

05052022 1501 ESTUDA Sistema de Gestão de Aprendizagem httpslmsunimestrecomlmssala32859635jV9Kl7aL5lO5cXJ 27 Avaliação II DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO SÓ SERÃO EMITIDOS A PARTIR DO PRAZO MÍNIMO INFORMADO NA MATRÍCULA 13 Conteúdos 0 HorasAula 100 Aproveitamento Mínimo Nenhum chat disponível Nenhum fórum disponível Tópicos Genética Humana I Introdução à Genética Introdução à genética Extensões da 1 Lei de Mendel e Heredograma Melhoramento Genético Doenças genéticas Avaliação I Atividade Avaliativa I Genética Humana II Genética Microbiana Genética do câncer Bases moleculares da hereditariedade ácidos nucléicos Sistemas de reparo Alterações cromossômicas Avaliação II Atividade Avaliativa II DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO SÓ SERÃO EMITIDOS A PARTIR DO PRAZO MÍNIMO INFORMADO NA MATRÍCULA DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO Anterior Próximo Fechar Avaliação II Atividade Avaliativa II Aluno GABRIELA LEAL AGUIAR PRAZO NOTA MÁXIMA 10 1 Uma mulher possui cariótipo com 45 cromossomos Seu fenótipo não apresenta alterações clínicas detectáveis Supondo que esta mulher pretenda se casar com um homem normal indique através da alternativa correta quais os possíveis resultados à descendência deste casal Alterações cromossômicas Atividade Avaliativa II DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO 05052022 1501 ESTUDA Sistema de Gestão de Aprendizagem httpslmsunimestrecomlmssala32859635jV9Kl7aL5lO5cXJ 37 O casal tem aproximadamente 33 de chance de terem filhos com síndrome de Down sendo os meninos portadores translocados de um segmento do cromossomo 21 assim possuindo 47 cromossomos e as meninas portadoras de uma trissomia do 21 livre As chances de gerarem zigotos inviáveis não são observadas em casos de genitores portadores balanceados de translocação robertsoniana A mulher provavelmente é uma portadora balanceada de uma translocação robertsoniana O casal tem aproximadamente 33 de chance de ter filhos com síndrome de Down porém com 47 cromossomos aproximadamente 33 de chance de ter filhos normais porém portadores balanceados da translocação e com 45 cromossomos e aproximadamente 33 de chance de ter filhos normais com 46 cromossomos A mulher provavelmente é uma portadora balanceada de uma translocação robertsoniana Ao se casar com homem normal o casal tem 14 de chance de ter filhos com síndrome de Down porém com 47 cromossomos 14 de chance de ter filhos normais porém portadores balanceados da translocação e com 45 cromossomos e 14 de chance de ter filhos normais com 46 cromossomos 2 O sistema ABO e Rh são os principais sistemas de tipagem sanguínea A partir dos tipos e da presença ou ausência dos antígenos de superfície das hemácias é possível classificar os indivíduos nos respectivos grupos A B AB e O e Rh e Rh Além disso anticorpos naturais que reconhecem antígenos do sistema ABO auxiliam da identificação do grupo sanguíneo Considere um indivíduo que possui somente anticorpos antiA e não apresenta antígeno D sobre os eritrócitos Qual é a tipagem sanguínea desse indivíduo Grupo AB Rh Grupo A Rh Grupo B Rh Grupo B Rh 3 Com relação ao melhoramento genético animal assinale a alternativa correta Pode ser realizado por técnicas de fertilização in vitro As alterações genotípicas realizadas em um indivíduo são aleatórias com direcionamento ao fato de que a quantidade de alelos no gene irá enfatizar determinada característica O melhoramento híbrido pode ser realizado em animais O melhoramento genético apenas pode ser realizado em laboratório 4 Sobre as alterações cromossômicas é incorreto afirmar que São responsáveis pela formação de indivíduos física ou psicologicamente anormais ou mesmo inviáveis 05052022 1501 ESTUDA Sistema de Gestão de Aprendizagem httpslmsunimestrecomlmssala32859635jV9Kl7aL5lO5cXJ 47 As principais causas das alterações cromossômicas numéricas na população são provocadas por exposição a agentes como radiações drogas e vírus As causas genéticas e ambientais que poderiam originar essas alterações cromossômicas não são totalmente conhecidas Podem acarretar padrões diferenciáveis de distúrbio do desenvolvimento resultado de desvios patológicos do número e estrutura normais dos cromossomos humanos 5 Com relação ao melhoramento genético assinale a alternativa correta A base fenotípica é o ponto de referência utilizado para avaliar possíveis melhorias genéticas As bases do melhoramento genético se encontram na agricultura No entanto não é a disseminação de novas sementes e práticas agrícolas para suprir as demandas populacionais de consumo de alimentos que correspondem a fatores importantes desse processo O melhoramento genético é um processo de visa selecionar e modificar o material genético de um ser vivo para que possa ser obtido outro ser vivo com características de interesse ou melhores que as que já estão presentes nesse ser vivo O genótipo de um indivíduo por fecundação natural representa exatamente o conteúdo genético dos pais 6 Para responder à questão é necessária a análise da figura abaixo Nesse contexto marque a alternativa que melhor representa o esquema 05052022 1501 ESTUDA Sistema de Gestão de Aprendizagem httpslmsunimestrecomlmssala32859635jV9Kl7aL5lO5cXJ 57 Na figura está representada uma translocação robertsoniana também conhecida por fusões cêntricas Na figura dois cromossomos acrocêntricos sofrem quebras nas regiões centroméricas havendo troca de braços cromossômicos inteiros Na figura está representada a possível origem de uma translocação robertsoniana entre os cromossomos 14 e 21 com quebras nas regiões centroméricas de ambos formando um novo cromossomo submetacêntrico maior constituído pelos braços longos do 14 e do 21 Os segmentos dos braços curtos de ambos os cromossomos podem se perder ou formar um novo cromossomo menor Esse cromossomo é quase sempre perdido nas divisões subsequentes 7 A interpretação do heredograma permite inferir qual é o tipo de padrão de herança para determinada característica Observe o heredograma a seguir e assinale a alternativa que apresenta o padrão de herança representado 05052022 1501 ESTUDA Sistema de Gestão de Aprendizagem httpslmsunimestrecomlmssala32859635jV9Kl7aL5lO5cXJ 67 05052022 1501 ESTUDA Sistema de Gestão de Aprendizagem httpslmsunimestrecomlmssala32859635jV9Kl7aL5lO5cXJ 77 Autossômico recessivo Dominante ligado ao X Autossômico dominante Recessivo ligado ao X 8 A herança mendeliana se baseia no conceito de dominância completa No entanto sabese que os alelos podem se relacionar de várias formas causando desvios nas frequências fenotípicas esperadas Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de dominância incompleta Na dominância incompleta ambos os alelos são ativos e expressos de forma independente Dominancia incompleta é um tipo de interação entre alelos em que o fenótipo heterozigótico é um intermediário entre os fenótipos dos homozigotos A dominância incompleta é caracterizada pelo alelo dominante inibir totalmente a manifestação do alelo recessivo Na dominância incompleta indivíduos portadores do genótipo heterozigótico apresentam morte prematura 9 A anemia falciforme é uma doença caracterizada pela existência de hemácias no formato de foice na corrente sanguínea A falcização dos eritrócitos ocorre devido a presença da hemoglobina S HbS e ausência da hemoglobina A HbA O genótipo de pacientes falcêmicos é HbSHbS enquanto o genótipo de indivíduos saudáveis pode ser HbAHbA ou HbAHbS O alelo HbA codifica a HbA e o alelo HbS codifica a HbS Apesar de indivíduos heterozigóticos não apresentarem a doença a hemoglobina S é sintetizada no interior de suas hemácias Portanto em relação à produção de hemoglobina nos eritrócitos a anemia falciforme possui caráter codominante alelo letal dominante incompleto dominante completo 10 Uma situação anormal em que existem três em vez de duas cópias de um segmento cromossomial ou cromossomo por célula Trissomia Heterozigoto Repetição tríplice Hipermórfico Finalizar Atividade Avaliativa II Avaliação II SGB Genética Humana A nota máxima desta prova é 10 O limite máximo de tentativas desta prova é de 3 tentativas Esta prova possui um total de 10 questões Cancelar Começar a prova Desenvolvido por Unimestre Sistemas de Gestão Educacional 05052022 150046