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Farmácia ·
Farmacologia
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TRABALHO FARMACOLOGIA I 10 pontos ORIENTAÇÕES AOS DISCENTES Atividade Mapa Mental FARMACOCINÉTICA e FARMACODINÂMICA Prezadosas a atividade avaliativa que contemplará 10 pontos consiste na elaboração de 2 DOIS mapas mentais com tema central Farmacocinética1 e Farmacodinâmica2 Este trabalho deverá ser entregue exclusivamente via PORTAL até o dia 181122 até as 2355 horário de Brasília conforme estabelecido no calendário acadêmico e EXCLUSIVO no formato PDF O trabalho deverá ser realizado individualmente Valerá 100 pontos O aluno deverá postar no PORTAL com sua devida identificação na capa e da turma Até a data e horário estabelecidos conforme o calendário acadêmico já divulgado Observações Não serão aceitos plágios Não serão aceitas cópias idênticas do Google Não serão aceitos trabalhos idênticos entre os demais grupos da sala Não serão aceitas entregas após a data e horário estabelecidos no calendário acadêmico Seguem as instruções para realização do trabalho DESCRIÇÃO DA ATIVIDADE Construir 2 mapas mentais O aluno deverá construir um mapa mental contendo como tema principal FARMACOCINÉTICA Deve conter as principais informações sobre Farmacocinética mínimo 5 informações em geral Farmacocinética Você puxará linhas e setas para adicionar informações relacionadas ao tema central Exemplos quais etapas temos na farmacocinética qual funções destas etapas exemplos de situações envolvendo as etapas fatores que influenciam na farmacocinética ou suas etapas etc É necessário também conter informações a respeito das 4 etapas da farmacocinética absorção distribuição biotransformaçãometabolização eliminaçãoexcreção Deve ter no mínimo 3 três Informações associadas a cada etapa A partir de cada uma você puxará linhas que representam informações relacionadas com cada palavraetapa Exemplos definição fatores que influenciam naquela etapa etc O aluno deverá construir um mapa mental contendo como tema principal FARMACODINÂMICA Deve conter as principais informações sobre Farmacodinâmica Você puxará linhas e setas para adicionar informações relacionadas ao tema central Exemplos definição fatores que influenciam diferenciar agonistas antagonistas etc Deve ter no mínimo 8 oito Informações associadas ao tema central IMPORTANTE Deve utilizar diversidade de cores em todo o mapa mental para a estimulação visual Deve conter informações claras e bem organizadas Evite excesso de texto ou textos longos Lembrese que é um mapa mental Se desejarem podem utilizar figuras desenhos e ilustrações dentro do contexto do conteúdo que será abordado Pode ser confeccionado utilizando recursos digitais programas ou aplicativos em geral como canvas paint power poitnt word etc ou manuscrito feito à mão e digitalizado garantindo boa resolução Independente da forma escolhida para confeccionar o trabalho o mesmo deverá ser postado no portal exclusivamente em PDF no PORTAL Exemplos de Mapa Mental Exemplo 1 Pinterest Disponível em httpsbrpinterestcompin577586720941831491 Exemplo 2 Disponível emhttpswwwnerdcursoscombrmapasmentaisbiologialightboxdataItemk6blkfwx OBSERVAÇOES IMPORTANTES 1 O aluno deverá postar o trabalho no portal até a data prevista exclusivamente em PDF 2 Os trabalhos serão avaliados quanto ao plágio Conforme previsto no Manual do Aluno trabalhos identificados com plágio receberão nota ZERO Critérios e Avaliação Bons estudos Profª Glauciene de Sousa ITEM Valor Conteúdo teórico Informações corretas 30 Clareza de informações e cuidados com a formataçãolayout 20 Informações gerais apresentar o mínimo de informações solicitadas 20 Criatividade e Originalidade 30 Total 100 FARMACODINÂMICA O que a droga faz com o corpo Interação Droga Receptor Afinidade Dose Resposta Seletividade Eficácia Potência Desseensibilização Mecanismo de ação Locais De Ação Resposta Farmacológica Capacidade da droga de se ligar ao receptor alvo Afinidade Intrínseca Quantitativo Qualitativo Margem de segurança entre efeitos desejados e indesejados Amplitude das Aplicações Clinicas Amplitude da Resposta Efeito Concentração Necessária para se obter o efeito DownRegulation Alteração Alteração Conformação dos Receptores Dose Magnitude do Efeito Intracelulares Acoplados a Proteína G Canais Iônicos Enzimaticos DNA e proteínas de tradução Positiva Negativo Capacidade de uma vez ligado de promover um efeito dentro da célula Sinergismo Dose Efetiva Mediana Dose Tóxica Mediana Dose Letal Mediana Diminuição dos Receptores Ex Receptores Betaadrenergicos Regulado por Ligante Regulado por Voltagem Sub tópico 3 Extracelulares Intracelulares Atuam no DNA da célula Agonista Antagonista Somação Potenciação Parcial Inverso Total Competitivo Reversivel Nãocompetitivo Irreversível Resposta mais fraca Resposta Oposta Resposta Máxima FARMACOCINÉTICA O que o corpo faz com a droga Vias de Administração Janela Terapêutica Absorção Distribuição Metabolismo Eliminação Oral Sublingual Intravenoso Intramuscular Tópico Maior área superficial maior dissolução Quanto mãos estrita maior a toxicidade Dependente da via de adm e da preparação farmacêutica Difusão Biodisponibilidade Volume de Distribuição VD Fase I Fase II Metabolismo de 1Passagem Excreção Renal Excreção Biliar Excrecao pulmonar fezes suor saliva leite materno pKa liposslubilidade área de contato Absorção do fármaco para o plasma Interação Ativa Passiva Facilitada Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem Ligação com proteínas Plasmática Coeficiente de Partição DoseConcentração Plasmática ReduçãoOxidação Hidrólise Conjugação CyP450 Clearance 3 Etapas Medicamentos Alimentos Mediada por transportador Gasto Energético Quanto maior menor VD Drogas Ácidos se ligam a albumina Drogas básicas se ligam a betaglobulinas e e glicoproteinas ácida Maior Lipossolubilidade maior VD Aumenta a polaridade do fármaco após a fase I Indução Inibição Medida de depuração Renal Filtração Glomerular Secreção Tubular Reabsorção Tubular Aumenta t12 da droga Diminui t12 da droga FARMACOCINÉTICA O que o corpo faz com a droga Vias de Administração Janela Terapêutica Absorção Distribuição Metabolismo Eliminação Oral Sublingual Intravenoso Intramuscular Tópico Maior área superficial maior dissolução Quanto mãos estrita maior a toxicidade Dependente da via de adm e da preparação farmacêutica Difusão Biodisponibilidade Volume de Distribuição VD Fase I Fase II Metabolismo de 1Passagem Excreção Renal Excreção Biliar Excrecao pulmonar fezes suor saliva leite materno pKa liposslubilidade área de contato Absorção do fármaco para o plasma Interação Ativa Passiva Facilitada Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem Ligação com proteínas Plasmática Coeficiente de Partição DoseConcentração Plasmática ReduçãoOxidação Hidrólise Conjugação CyP450 Clearance 3 Etapas Medicamentos Alimentos Mediada por transportador Gasto Energético Quanto maior menor VD Drogas Ácidos se ligam a albumina Drogas básicas se ligam a betaglobulinas e e glicoproteinas ácida Maior Lipossolubilidade maior VD Aumenta a polaridade do fármaco após a fase I Indução Inibição Medida de depuração Renal Filtração Glomerular Secreção Tubular Reabsorção Tubular Aumenta t12 da droga Diminui t12 da droga FARMACODINÂMICA O que a droga faz com o corpo Interação Droga Receptor Afinidade Dose Resposta Seletividade Eficácia Potência Desseensibilização Mecanismo de ação Locais De Ação Resposta Farmacológica Capacidade da droga de se ligar ao receptor alvo Afinidade Intrínseca Quantitativo Qualitativo Margem de segurança entre efeitos desejados e indesejados Amplitude das Aplicações Clinicas Amplitude da Resposta Efeito Concentração Necessária para se obter o efeito DownRegulation Alteração Alteração Conformação dos Receptores Dose Magnitude do Efeito Intracelulares Acoplados a Proteína G Canais Iônicos Enzimaticos DNA e proteínas de tradução Positiva Negativo Capacidade de uma vez ligado de promover um efeito dentro da célula Sinergismo Dose Efetiva Mediana Dose Tóxica Mediana Dose Letal Mediana Diminuição dos Receptores Ex Receptores Betaadrenergicos Regulado por Ligante Regulado por Voltagem Sub tópico 3 Extracelulares Intracelulares Atuam no DNA da célula Agonista Antagonista Somação Potenciação Parcial Inverso Total Competitivo Reversivel Nãocompetitivo Irreversível Resposta mais fraca Resposta Oposta Resposta Máxima
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Construir 2 mapas mentais O aluno deverá construir um mapa mental contendo como tema principal FARMACOCINÉTICA Deve conter as principais informações sobre Farmacocinética mínimo 5 informações em geral Farmacocinética Você puxará linhas e setas para adicionar informações relacionadas ao tema central Exemplos quais etapas temos na farmacocinética qual funções destas etapas exemplos de situações envolvendo as etapas fatores que influenciam na farmacocinética ou suas etapas etc É necessário também conter informações a respeito das 4 etapas da farmacocinética absorção distribuição biotransformaçãometabolização eliminaçãoexcreção Deve ter no mínimo 3 três Informações associadas a cada etapa A partir de cada uma você puxará linhas que representam informações relacionadas com cada palavraetapa Exemplos definição fatores que influenciam naquela etapa etc O aluno deverá construir um mapa mental contendo como tema principal FARMACODINÂMICA Deve conter as principais informações sobre Farmacodinâmica Você puxará linhas e setas para adicionar informações relacionadas ao tema central Exemplos definição fatores que influenciam diferenciar agonistas antagonistas etc Deve ter no mínimo 8 oito Informações associadas ao tema central IMPORTANTE Deve utilizar diversidade de cores em todo o mapa mental para a estimulação visual Deve conter informações claras e bem organizadas Evite excesso de texto ou textos longos Lembrese que é um mapa mental Se desejarem podem utilizar figuras desenhos e ilustrações dentro do contexto do conteúdo que será abordado Pode ser confeccionado utilizando recursos digitais programas ou aplicativos em geral como canvas paint power poitnt word etc ou manuscrito feito à mão e digitalizado garantindo boa resolução Independente da forma escolhida para confeccionar o trabalho o mesmo deverá ser postado no portal exclusivamente em PDF no PORTAL Exemplos de Mapa Mental Exemplo 1 Pinterest Disponível em httpsbrpinterestcompin577586720941831491 Exemplo 2 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Clinicas Amplitude da Resposta Efeito Concentração Necessária para se obter o efeito DownRegulation Alteração Alteração Conformação dos Receptores Dose Magnitude do Efeito Intracelulares Acoplados a Proteína G Canais Iônicos Enzimaticos DNA e proteínas de tradução Positiva Negativo Capacidade de uma vez ligado de promover um efeito dentro da célula Sinergismo Dose Efetiva Mediana Dose Tóxica Mediana Dose Letal Mediana Diminuição dos Receptores Ex Receptores Betaadrenergicos Regulado por Ligante Regulado por Voltagem Sub tópico 3 Extracelulares Intracelulares Atuam no DNA da célula Agonista Antagonista Somação Potenciação Parcial Inverso Total Competitivo Reversivel Nãocompetitivo Irreversível Resposta mais fraca Resposta Oposta Resposta Máxima FARMACOCINÉTICA O que o corpo faz com a droga Vias de Administração Janela Terapêutica Absorção Distribuição Metabolismo Eliminação Oral Sublingual Intravenoso Intramuscular Tópico Maior área superficial maior dissolução Quanto mãos estrita maior a toxicidade Dependente da via de adm e da preparação farmacêutica Difusão Biodisponibilidade Volume de Distribuição VD Fase I Fase II Metabolismo de 1Passagem Excreção Renal Excreção Biliar Excrecao pulmonar fezes suor saliva leite materno pKa liposslubilidade área de contato Absorção do fármaco para o plasma Interação Ativa Passiva Facilitada Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem Ligação com proteínas Plasmática Coeficiente de Partição DoseConcentração Plasmática ReduçãoOxidação Hidrólise Conjugação CyP450 Clearance 3 Etapas Medicamentos Alimentos Mediada por transportador Gasto Energético Quanto maior menor VD Drogas Ácidos se ligam a albumina Drogas básicas se ligam a betaglobulinas e e glicoproteinas ácida Maior Lipossolubilidade maior VD Aumenta a polaridade do fármaco após a fase I Indução Inibição Medida de depuração Renal Filtração Glomerular Secreção Tubular Reabsorção Tubular Aumenta t12 da droga Diminui t12 da droga FARMACOCINÉTICA O que o corpo faz com a droga Vias de Administração Janela Terapêutica Absorção Distribuição Metabolismo Eliminação Oral Sublingual Intravenoso Intramuscular Tópico Maior área superficial maior dissolução Quanto mãos estrita maior a toxicidade Dependente da via de adm e da preparação farmacêutica Difusão Biodisponibilidade Volume de Distribuição VD Fase I Fase II Metabolismo de 1Passagem Excreção Renal Excreção Biliar Excrecao pulmonar fezes suor saliva leite materno pKa liposslubilidade área de contato Absorção do fármaco para o plasma Interação Ativa Passiva Facilitada Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem Ligação com proteínas Plasmática Coeficiente de Partição DoseConcentração Plasmática ReduçãoOxidação Hidrólise Conjugação CyP450 Clearance 3 Etapas Medicamentos Alimentos Mediada por transportador Gasto Energético Quanto maior menor VD Drogas Ácidos se ligam a albumina Drogas básicas se ligam a betaglobulinas e e glicoproteinas ácida Maior Lipossolubilidade maior VD Aumenta a polaridade do fármaco após a fase I Indução Inibição Medida de depuração Renal Filtração Glomerular Secreção Tubular Reabsorção Tubular Aumenta t12 da droga Diminui t12 da droga FARMACODINÂMICA O que a droga faz com o corpo Interação Droga Receptor Afinidade Dose Resposta Seletividade Eficácia Potência Desseensibilização Mecanismo de ação Locais De Ação Resposta Farmacológica Capacidade da droga de se ligar ao receptor alvo Afinidade Intrínseca Quantitativo Qualitativo Margem de segurança entre efeitos desejados e indesejados Amplitude das Aplicações Clinicas Amplitude da Resposta Efeito Concentração Necessária para se obter o efeito DownRegulation Alteração Alteração Conformação dos Receptores Dose Magnitude do Efeito Intracelulares Acoplados a Proteína G Canais Iônicos Enzimaticos DNA e proteínas de tradução Positiva Negativo Capacidade de uma vez ligado de promover um efeito dentro da célula Sinergismo Dose Efetiva Mediana Dose Tóxica Mediana Dose Letal Mediana Diminuição dos Receptores Ex Receptores Betaadrenergicos Regulado por Ligante Regulado por Voltagem Sub tópico 3 Extracelulares Intracelulares Atuam no DNA da célula Agonista Antagonista Somação Potenciação Parcial Inverso Total Competitivo Reversivel Nãocompetitivo Irreversível Resposta mais fraca Resposta Oposta Resposta Máxima