Química Orgânica 2

em beneficio da sociedade CONTEÚDO UNIDADE 1 ACIDEZ E BASICIDADE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS 11 Acidez e Basicidade Teorias de Arrhenius BronstedLowry e Lewis 12 pKa e a Força Ácida 13 Relação entre Estrutura e Força ÁcidaBásica EfeitosFatores de Estabilização da Base Conjugada e Ácido Conjugado 131 Efeitos Indutivo e de Ressonância Efeito da Carga e Efeito do Solvente UNIDADE 2 INTRODUÇÃO ÀS REAÇÕES ORGÂNICAS 21 Generalidades Sobre Reações Orgânicas 211 Tipos de Reações Orgânicas e Mecanismos Associados 212 Intermediários Reativos em Química Radicais Livres Carbocátions e Carbânions 214 Reagentes Eletrofílicos e Nucleofílicos 215 Descrevendo Uma Reação Velocidade Diagrama de Energia e Estado de Transição UNIDADE 3 REAÇÕES ORGÂNICAS DE ADIÇÃO SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO Rod do Sol Nº 3990 Jockey de Itaparica Vila Velha ES 29129640 multivixedubr MULTIVIX VILA VELHA FACULDADE MULTIVIX VILA VELHA Credenciada pela portaria MEC nº 843 de 13 de julho de 2017 publicada no DOU em 14072017 31 Reação de Adição Eletrofílica a Alquenos Alquinos e Dienos 311 Regra de Markovnikov Adição de Ácidos Halogenídricos Água e Halogênios a Alquenos Alquinos e Dienos e Mecanismos Associados 32 Reações de Substituição Nucleofílica em Carbono Saturado e Eliminação 321 Princípios das Reações de Substituição Nucleofílica Unimolecular e Bimolecular 322 Princípios das Reações de Eliminação Unimolecular e Bimolecular 33 Reações de Substituição Eletrofílica e Nucleofílica em Compostos Aromáticos 331 Princípios das Reações de Nitração Sulfonação Halogenação Alquilação e Acilação de FriedelCrafts em Compostos Aromáticos 332 Princípios da Substituição Nucleofílica Aromática e Formação do Benzino UNIDADE 4 REAÇÕES DE COMPOSTOS CARBONILADOS E DERIVADOS 41 Reações de Adição Nucleofílica à Carbonila 411 Estrutura do Grupo Carbonila e Propriedades Físicas de Aldeídos e Cetonas 412 Princípios da Adição Nucleofílica à Carbonila 413 Oxidação e Redução de Aldeídos Cetonas e Derivados 42 Reações Envolvendo Ácidos Carboxílicos e Derivados 421 Estrutura e Reatividade de Ácidos Carboxílicos e Derivados 422 Preparo de Ácidos Carboxílicos e Derivados Reações de Esterificação e Saponificação Química Orgânica Unidade 1 Acidez e Basicidade de Compostos Orgânicos 11 Acidez e Basicidade Teorias de Arrhenius ácidos produzem H em solução aquosa bases produzem OH Teorias de BronstedLowry ácidos são doadores de prótons bases são aceitadores de prótons Teorias de Lewis ácidos são aceitadores de pares de elétrons bases são doadores de pares de elétrons 12 pKa e a Força Ácida Conceito de pKa constante de dissociação ácida menor pKa indica ácido mais forte Relação entre pKa e força ácida ácidos com menor pKa são mais fortes 13 Relação entre Estrutura e Força ÁcidaBásica Efeitos Indutivo e de Ressonância efeitos que estabilizam a base conjugada ou o ácido conjugado Efeito da Carga a presença de cargas elétricas afeta a acidez ou basicidade Efeito do Solvente solventes podem estabilizar ou desestabilizar ácidos e bases Unidade 2 Introdução às Reações Orgânicas 21 Generalidades Sobre Reações Orgânicas Tipos de Reações Orgânicas adição substituição eliminação Mecanismos Associados caminhos pelos quais as reações ocorrem 211 Tipos de Reações Orgânicas e Mecanismos Associados Reações de Adição adição de átomos ou grupos a uma molécula Reações de Substituição substituição de um átomo ou grupo por outro Reações de Eliminação remoção de átomos ou grupos para formar ligações múltiplas 212 Intermediários Reativos em Química Radicais Livres espécies com elétrons desemparelhados Carbocátions íons com carga positiva no carbono Carbânions íons com carga negativa no carbono 214 Reagentes Eletrofílicos e Nucleofílicos Características dos Eletrofílos espécies que aceitam elétrons Características dos Nucleofílicos espécies que doam elétrons 215 Descrevendo uma Reação Velocidade de Reação taxa na qual os reagentes se transformam em produtos Diagrama de Energia gráfico mostrando a energia dos reagentes intermediários e produtos Estado de Transição ponto de energia máxima ao longo do caminho da reação Unidade 3 Reações Orgânicas de Adição Substituição e Eliminação 31 Reação de Adição Eletrofílica a Alquenos Alquinos e Dienos Regra de Markovnikov orientação da adição de HX a alquenos Adição de Halogênios X2 adicionase aos alquenos formando dihalogenetos Adição de Água hidratação de alquenos para formar álcoois Adição de Halogenetos de Hidrogênio adição de HX a alquenos formando halogenetos de alquila 32 Reações de Substituição Nucleofílica em Carbono Saturado e Eliminação Mecanismos SN1 substituição nucleofílica unimolecular formação de carbocátion Mecanismos SN2 substituição nucleofílica bimolecular ataque traseiro Eliminações Unimoleculares formação de ligação dupla pela remoção de um grupo Eliminações Bimoleculares formação de ligação dupla com participação de duas moléculas 33 Reações de Substituição Eletrofílica e Nucleofílica em Compostos Aromáticos Sulfonação introdução de grupo sulfonil ao anel aromático Halogenação introdução de halogênio ao anel aromático Nitração introdução de grupo nitro ao anel aromático 34 Reações de Adição a Compostos Carbonílicos e Derivados Mecanismos passo a passo das reações de adição a compostos carbonílicos Exemplos de Reações formação de álcoois cetonas e álcoois primários