Mapa Mental Esferocitose Hereditaria - Causas Diagnostico e Tratamento

Fazer um mapa mental sobre esferocitose hereditária Anemia da doença crônica Anemia falciforme É um tipo de anemia hemolítica de caráter genético autossômico dominante crônica de intensidade variável onde os eritrócitos possuem forma esférica Esferocitose Hereditária Diagnóstico confirmatório teste de fragilidade osmótica Ocorre alterações nas proteínas de membrana dos eritrócitos espectrina anquirina banda 3 e 42 Com isso ocorre modificações morfológicas nas hemácias Tratamento uso de ácido fólico e esplenectomia não recomendado em menores de 6 anos Paciente apresenta icterícia esplenomegalia anemia persistente cansaço e intolerância ao exercício físico Diagnóstico Realizado com base no dados clínicos parâmetros hematológicos dosagem de bilirrubina e esfregaço de sangue periférico Referências BIRCHAL B M e O COELHO JUNIOR L G PIAU C E L F DADALTI G M SOARES J D Associação entre eliptocitose e esferocitose hereditária em um idoso Relato de caso Revista de Medicina S l v 98 n 3 p 234237 2019 DOI 1011606issn16799836v98i3p234237 Disponível em httpswwwrevistasuspbrrevistadcarticleview128015 Acesso em 10 abr 2023 MONTEIRO ACB DORIGATTI DH RODRIGUES AG SILVA JBM da Anemia esferocitose hereditária um disturbio da membrana dos eritrócitos causadora de hemólise crônica Disponível em httpsportalunisepecombrunifiawpcontentuploadssites100012018065anemiaesferocitosehereditariapdf Acessm 10 abr 2023 É um tipo de anemia hemolítica de caráter genético autossômico dominante crônica de intensidade variável onde os eritrócitos possuem forma esférica Esferocitose Hereditária Diagnóstico confirmatório teste de fragilidade osmótica Ocorre alterações nas proteínas de membrana dos eritrócitos espectrina anquirina banda 3 e 42 Com isso ocorre modificações morfológicas nas hemácias Tratamento uso de ácido fólico e esplenectomia não recomendado em menores de 6 anos Paciente apresenta icterícia esplenomegalia anemia persistente cansaço e intolerância ao exercício físico Diagnóstico Realizado com base no dados clínicos parâmetros hematológicos dosagem de bilirrubina e esfregaço de sangue periférico Referências BIRCHAL B M e O COELHO JUNIOR L G PIAU C E L F DADALTI G M SOARES J D Associação entre eliptocitose e esferocitose hereditária em um idoso Relato de caso Revista de Medicina S l v 98 n 3 p 234237 2019 DOI 1011606issn16799836v98i3p234237 Disponível em httpswwwrevistasuspbrrevistadcarticleview128015 Acesso em 10 abr 2023 MONTEIRO ACB DORIGATTI DH RODRIGUES AG SILVA JBM da Anemia esferocitose hereditária um disturbio da membrana dos eritrócitos causadora de hemólise crônica Disponível em httpsportalunisepecombrunifiawpcontentuploadssites100012018065anemiaesferocitosehereditariapdf Acessm 10 abr 2023 Definição Crise de dor fadiga intensa anemia icterícia atraso no crescimento tendência a infecções cálculos biliares problemas neurológicos cardiovasculares pulmonares e renais priaprismo esplenomegalia É uma doença hereditária de caráter autonômico recessivo caracterizada por uma mutação genética que causa alteração das hemácias tornandoas parecidas com uma foice ou meia lua É mais comum na raça negra afeta cerca de 01 a 03 No Brasil devido a miscigenação existem muitas pessoas portadoras principalmente entre os afrodescendentes Os indivíduos com anemia falciforme produzem a hemoglobina S que não exerce a função de oxigenar o corpo de maneira satisfatória porque tem dificuldade de passar pelos vasos sanguíneos O diagnóstico é feito por Hemograma completo Eletroforese da hemoglobina Cromatografia líquida de alta resolução Teste do pezinho triagem neonatal A doença não tem cura o tratamento é baseado na prevençãopaliação de sintomas com Medicamentos hidroxiuréia ácido fólico quelantes de ferro analgésicos e antiinflamatórios Casos mais graves Transfusão sanguínea Transplante de medula óssea Epidemiologia Sinais e sintomas Tratamento Anemia Falciforme Referências BRASIL Ministério da Saúde Anemia falciforme Brasília 2007 Disponível em httpsbvsmssaudegovbranemiafalciforme Acesso em 10 abr 2023 ALMEIDA RA de BERETTA ALRZ Anemia falciforme e abordagem laboratorial uma breve revisão de literatura RBAC 2017492131 4 DOI 102187724483877201700530 Definição Crise de dor fadiga intensa anemia icterícia atraso no crescimento tendência a infecções cálculos biliares problemas neurológicos cardiovasculares pulmonares e renais priaprismo esplenomegalia É uma doença hereditária de caráter autonômico recessivo caracterizada por uma mutação genética que causa alteração das hemácias tornandoas parecidas com uma foice ou meia lua É mais comum na raça negra afeta cerca de 01 a 03 No Brasil devido a miscigenação existem muitas pessoas portadoras principalmente entre os afrodescendentes Os indivíduos com anemia falciforme produzem a hemoglobina S que não exerce a função de oxigenar o corpo de maneira satisfatória porque tem dificuldade de passar pelos vasos sanguíneos O diagnóstico é feito por Hemograma completo Eletroforese da hemoglobina Cromatografia líquida de alta resolução Teste do pezinho triagem neonatal A doença não tem cura o tratamento é baseado na prevençãopaliação de sintomas com Medicamentos hidroxiuréia ácido fólico quelantes de ferro analgésicos e antiinflamatórios Casos mais graves Transfusão sanguínea Transplante de medula óssea Epidemiologia Sinais e sintomas Tratamento Anemia Falciforme Referências BRASIL Ministério da Saúde Anemia falciforme Brasília 2007 Disponível em httpsbvsmssaudegovbranemiafalciforme Acesso em 10 abr 2023 ALMEIDA RA de BERETTA ALRZ Anemia falciforme e abordagem laboratorial uma breve revisão de literatura RBAC 2017492131 4 DOI 102187724483877201700530 Anemia de doença crônica Definição É a anemia que ocorre em distúrbios infecciosos crônicos inflamatórios ou doenças neoplásicas Diagnóstico Exames laboratoriais apresentam anemia normocítica normocrômica ou microcítica hipocrômica reticulócito normal ou pouco aumentado ferro sérico baixo capacidade total de ligação do ferro baixa percentual de saturação da transferrina baixo a normal e ferritina elevada Diminuição da sobrevida das hemácias resposta medular inadequada frente à anemia e distúrbio do metabolismo do ferro Tratamento Doença de base corrigir os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da anemia Reposição de ferro Proteína eritropoética Transfusão de concentrado de hemácias É a anemia mais frequente em pacientes hospitalizados Caracterizase pela presença de anemia associada a hipoferromia e da capacidade de ligação de ferro embora a quantidade de ferro na medula óssea esteja adequada Patogênese Referências CANÇADO DR CHIATTONE CS Anemia de doença crônica Rev bras hematol hemoter 24 2127136 2002 CARVALHO MC de BARACAT ECE SGARBIERI VC Anemia ferropriva e anemia de doença crônica distúrbios no metabolismo de ferro Segurança Alimentar e Nutricional Campinas 132 5463 2006 MELO E R FIGUEIREDO S A OLIVEIRA R T et al Anemia da doença crônica uma revisão da fisiopatologia do diagnóstico e do tratamento Journal of Development v 6 n 12 p 9894198947 2020 DOI 1034117bjdv6n12400 Sinais e sintomas São aqueles da doença de base Usualmente não progride