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Texto de pré-visualização
A partir de um extrato de plantas foi isolada uma substância composto A de uma importante classe de produtos naturais os alcaloides A amostra foi obtida na forma de cristais incolores com pf 128 C valor do banco de dados αD22 125 c 00063 gmL etanol A partir dos espectreo de ultra violeta UV espectro de infravermelho IV espectrometria de massas EM e ressonância magnética nuclear de 1H e 13C uni e bidimensionais apresentados elucide a estrutura do composto A a Discuta as principais informações obtidas em cada técnica e justifique como cada dado espectroscópico contribuiu para a determinação da estrutura final b Represente a estrutura numere e atribua os sinais de próton e carbono correspondentes a cada átomo Preencha a tabela 1 com os valores de deslocamentos químicos e correlações correspondentes c Adicionalmente proponha um mecanismo para os íons mz 230 216 e 179 d Discuta detalhadamente todos os sinais visíveis no espectro HMBC para todos os sinais de prótons entre 68 e 35 ppm Espectros Figura 1 Espectro de UV em etanol Figura 2 Espectro de IV como filme Figura 3 Espectro de massas EI Figura 4 Espectro de RMN 1H em 6400 MHz em CDCl3 Figura 5 Espectro de APT de RMN de 13C 150 MHz em CDCl3 Figura 6 Expansão do espectro DQFCOSY Figura 7 Espectros de HSQC Figura 8 Espectro de HMBC Tabela1 Dados de RMN para o composto A número do carbono Sinais 13C ppm Tipo de carbono Sinais 1H ppm J Hz COSY NOESY HSQC HMBC Estrutura do composto A
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A partir de um extrato de plantas foi isolada uma substância composto A de uma importante classe de produtos naturais os alcaloides A amostra foi obtida na forma de cristais incolores com pf 128 C valor do banco de dados αD22 125 c 00063 gmL etanol A partir dos espectreo de ultra violeta UV espectro de infravermelho IV espectrometria de massas EM e ressonância magnética nuclear de 1H e 13C uni e bidimensionais apresentados elucide a estrutura do composto A a Discuta as principais informações obtidas em cada técnica e justifique como cada dado espectroscópico contribuiu para a determinação da estrutura final b Represente a estrutura numere e atribua os sinais de próton e carbono correspondentes a cada átomo Preencha a tabela 1 com os valores de deslocamentos químicos e correlações correspondentes c Adicionalmente proponha um mecanismo para os íons mz 230 216 e 179 d Discuta detalhadamente todos os sinais visíveis no espectro HMBC para todos os sinais de prótons entre 68 e 35 ppm Espectros Figura 1 Espectro de UV em etanol Figura 2 Espectro de IV como filme Figura 3 Espectro de massas EI Figura 4 Espectro de RMN 1H em 6400 MHz em CDCl3 Figura 5 Espectro de APT de RMN de 13C 150 MHz em CDCl3 Figura 6 Expansão do espectro DQFCOSY Figura 7 Espectros de HSQC Figura 8 Espectro de HMBC Tabela1 Dados de RMN para o composto A número do carbono Sinais 13C ppm Tipo de carbono Sinais 1H ppm J Hz COSY NOESY HSQC HMBC Estrutura do composto A