Lista de Álcoois a Partir de Compostos Carbonílicos e Reações Aromáticas

1 Forneça a Os reagentes de redução ou oxidação para obtenção dos correspondentes produtos b Escreva o mecanismo reacional baseado em sua resposta I II III IV 2 Escreva o mecanismo reacional para o produto abaixo 1 2 H3O 3 Escreva os mecanismos reacionais para os produtos abaixo I Br2 FeBr3 II SO3 H2SO4 III HNO3 H2SO4 IV AlCl3 2 um Ester pode ser reduzido para um álcool primário utilizando Lu Alla como agente redutor i nMos 1 Ho II Wh eAllei s O 6 Mecanismo Ataque Nucleofilico pelo hidrato Li Remoção go 1 A de grupo nMos mor de Saída Ho HO ht O H Y ④ ch It AlA it H protonacio do alcónido jö AtaqueeSilico M HoE pelo ânion Ho Let hidrato Y I A H o H H ④ ④H ch It AlA I it HoNo LiOH a uma cetona pode ser reduzida para alcool secrude rio utilizando Le Al He on NaBAn como agente redutor O H I V 1NBie M I V mu ms Ell E 2 30 I 6 Mecanismo ② H 12 H B H3 H O Di j If OH M Pf V V I ms I V L 6 E M ms Ell A adicão de um ion hidreto ao carbono carbonilizo orma um con alcómido Em seguida este ion sofre uma protonação para a Um álcool primário pode ser ocidado um ácido carbozílico utilizando m agente onidante fraco como O kMu By HOxf Ho 4 kMn04 H M a A E 6 Mecanismo Ataque o In S O Nucleofilia Mu N I HE I A 1 0 X O Mx M i E At ag P transferenci Nucleofilico de próton I tre min In Hys I d M I D O 3 i Remoção di Aldesdo H M It a via ER Ho O H 1 0 L O O s 1 I II A ② L O O Mr0 11 28 L sa ÖMr I j transferência de protoc Intermolecular no a Um alcool secundário pode ser ouidado à cetonas utilizando um agente oppante fraco on forte como O HzCrD4 p OH 11 1 AzCUO4 T 1 un um 2 6 Mecanismo 2 Cr0y Asot o AsCroy ④ H ÖH O of HoCrOH HoCrof A O H I Ee w transferência de proton H H44 H 5 T i b H0 C OH um L E desprotonação t HOOl d Hz 0 formação S f do alcózido H 1 O 4 MyB Hy 1 H I I H 0 L on Ataque do reagente de grignard no carbono MENOS IN substituído formação do cool EH 2 I Etapa 1 formação do agente eletrofílico I Bri Bri Br N Bri Q BBri Fe ⑨ BoFrBri Bri Bur F2Büi ir Bri Bu H Br Etapa 2 Formação do Intermediário complexo b 1 ② ⑦ H G ma M 17 E H BrBFeBr3 E y UF MBV NBU if de E M 1 Br h It I I Etapa 3 transferência de próton 17 B FeBe G E 1 MBV L Br Etapa d protonação do S03 It O 1 fl T ② fl S t H Ö s I S t O 5 H 1 ï m I I 0 L 0 O Etapa E formação do con arênio e restauração da aromaticidade 1 It E p H dPs It S L E I 1 I L ④ O O P I m H It It S S O L O I I 1 I 1 Po O complexo sigma S S03H 1 It d d O It ipSO3H HOSOSH d 5 I 1 Po Etapa 1 formação do con vitrônio A 1 O O H0 Oi e I E s Ö It 1 HzO 1 H or S N I o V H O O Etapa 2 formação do ion avênio complexo sigma 1 it A 1 IN NO2 y u No F Noz I Etapa 3 transferencia de próton S r n H H ANO2 Hot G NO2 de Etapa 1 Preparação do Carbocation L Ch ci carbocation I I ④ estrel s Al Al M I C C En t c4 m pa 2 Ataque ao carbocation e desprotonação Ataque Nucleofiliza complexo 5 o m a H T i ④ L H n H F I E I MM H M 1 G L I transferência de próton Se meu trabalho te ajudou de alguma forma você pode deixar um comentário no meu perfil Vai me ajudar muito com as próximas resoluções