Replicação do Dna

Replicação do DNA\n\n6 Replicação. Semiconservativa\n- cada duplex filha contém um filamento parental e um \"recém-sintetizado\".\n- os 2 filamentos da dupla hélice parental se desenrolam, e cada um especifica um novo filamento filho pela regra de pareamento de bases.\n\n6 Requisitos para Replicação\n- modelo de DNA de dupla hélice\n- substâncias para seros, modificas os nucleotídeos,\n- proteinas envolvidas pelo\nsintese do novo filamento. 1. Sentido da síntese, 5' -> 3' (necessidade de extremidade 3'OH livre para que ocorra a ligação fosfodiéster)\n\n2. A necessidade de um iniciador ou \"primer\"\n- oligonucleotídeos de RNA, complementares ao DNA fita-mãe:\n- enzimas especializadas (primases) sintetizam o primer\n - DNA primase utiliza ribonucleotídeos\n\n3. O sistema da DNA Replicase:\n1. desenrolar dupla hélice e separar as 2 fitas.\n Helicasa - reconhece a origem de replicação e separa as 2 fitas.\n2. Manter o DNA desenrolado, proteina de estabilização de DNA fita simples (SSB)\n SSB se liga nas fitas simples e que estas não se liguim aos nucleotídeos livres ou se paire. 4. iniciadores/primases. Sintetizam os iniciadores / primer.\n5. DNA Polimerase - adição de nucleotídeos no sentido 5' -> 3'\n e após adição de um nucleotídeo, a DNA polimerase se dissocia ou se move ao longo do molde e adiciona um outro nucleotídeo.\n\nSintese do Filamento Descontínuo\n(a) Oligonucleotídeos de RNA (primers)\n(b) DNA polimerase - longa primers de RNA como DNA novo.\n(c) DNA polimerase remove 5' RNA na ponta fragmento e preenche com constituintes de DNA.\n(d) DNA ligase, junta fragmentos adjacentes. 6. DNA ligase é no final da síntese, a polimerase remove os iniciadores e os substitui por nucleotídeos de DNA => cortes selados pela DNA ligase.\n\nobs: sliding clamp (cinta deslizante) assegura o DNA polimerase na fita de DNA (auxiliando).\n\nTermo da Replicação\n+ os protocolos são ligados às sequências de término precedentes no DNA bloqueando a ação da DNApol III.\n\nReplicação\nEucariotos x\n\nvárias: origem de replicação\n+ de 5' DNApol\n\n- desmantelamento e remodelagem dos nucleossomos.\n- telomerase sintetiza extremidades dos cromossomos (telômeros)\n\nobs: telômeros: complexos DNA - proteínas encontradas nas extremidades dos cromossomos lineares, que os protegem da degradação, da recombinação e da fusão, estabilizando-os.\n- tamanho predizido no longo das duplicações celulares (e). \n\num tamanho mínimo que interrompe a participação celular\n- podendo por repetições de DNA com uma sequência simples. Transcrição\n- promotor: região especial no início de um gene onde o RNApol se liga, complexo de transcrição basal, fatores de transcrição e RNApol.\n\n- TATA Box: próximo ao ponto de início da transcrição (caracteres).\n\n- RNA Polimerase: descobre o DNA (banda de transcrição) apresentando bases complementares aos do molde e segura o produto de RNA.\n\n- Terminador (sequências de DNA): síntese é cessada.\n- Transcrito Primário (instável) e processos dependendo dos eucariotos\n pl.add origem+ para RNA e tRNA.\n\nEstágios - Procariotos\n- reconhecimento do molde.\n- iniciação (formação do complexo de iniciação).\n- dissociação da fita e síntese.\n- liberação do fator (reconhecimento, já pronto e controle da RNA).\n- alongamento.\n- término. obs: Processamento: ocorre no citoplasma, transcrito primário não é processado, transcrição e tradução ocorrem simultaneamente.\n\n@ operon: sítio responsável, que controla a expressão de todos os genes ‘abaixo’ do promotor.\n\nEtapas - Eucariotos (6 tipos de polimerase):\n- Iniciação\n- alongamento\n- término\n- Processamento do transcrito primário.\n\n# Processamento\n- extremidade 5' do RNA é modificada pela adição de uma estrutura (metilguanosina) - que chama de cap - pra proteger o RNA/ (nases).\n\n- extremidade 3' do RNA é modificada pela adição de um polímero de resíduos adenina (poly A), para gerar um RNA (que é estratégico na geração.\n\n- remoção dos íntrons por splicing gera um mRNA menor contendo uma sequência codificadora intacta, RNA maduro e funcional.