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Farmacologia
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A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é Identificação da ação agonista de um fármaco Identificação do receptor Identificação do índice terapêutico identificação da via de eliminação Metabolismo de primeira passagem interação fármacoalimento Quantificação do agonismo cálculo do volume de distribuição Caracterização do sítio de ligação do fármaco identificação das reações de bioinformação Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio que ocorre a nível de Absorção Degradação Distribuição Biotransformação Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos Assim qual a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450 Altura e peso do paciente Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente Insuficiência renal e insuficiência hepática A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais A respeito disso podese dizer que A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto Cl na célula e o GABA permite o influxo de Na O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl na célula Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula De acordo com as definições técnicocientíficas e legais dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental A respeito do assunto assinale a alternativa correta Para que dos medicamentos possam ser considerados interchangeáveis será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos teste e referência em relação à velocidade de absorção e quantidade do fármaco absorvido O estudo de biodisponibilidade fazse necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados O estudo de biodisponibilidade é de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que medicamentos a serem lançados no mercado apresentam as mesmas características e propriedades físicoquímicas que o medicamento original conhecido como de referência O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas clínica analítica e estatística
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