Prova Estacio Fundamentos

25/05/22, 15:59\n\nPaulo Fernando da Silva Filho\n2020101019324\nPOLO BOA VISTA - RECIFE - PE\n\nAvaliação AV\navale seus conhecimentos\n\nVERIFICAR E ENCaminhar\n\nDisciplina: SDE4521 - FURM.FARMACOLOGIA\nAluno: PAULO FERNANDO DA SILVA FILHO\nPeríodo: 2022.1 EAD (C)\nMatricula: 2020101019324\nTurma: 9001\n\nPrezado(a) Aluno(a),\n\nResponda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as questões e que não precisa mais alterá-las.\n\nA prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestas causas, reforçar o alvo de rascunho do aluno.\n\nValor da prova: 10 pontos.\n\n1. Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: \n- Distribuição. \n- Degradação. \n- Biotransformação. \n- Eliminação. \n- Absorção.\n\n2. Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: \n- De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração. \n- De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração. \n- De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração. \n- De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração. \n- De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.\n\n3. Em relação aos receptores é correto afirmar: \n\nhttps://simulado.estacio.br/alunos/ 25/05/22, 15:59\n\nOs receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica. \nPodem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. \nReceptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores. \nOs receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos. \nEm geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.\n\n4. Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: \n- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco \n- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento \n- Hipersensibilidade do fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana \n- Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente \n- Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune de um paciente\n\n5. Você atende um paciente portadorasma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? \n- Isoproterenol \n- Clonidina \n- Dobutamina \n- Ipratrópio \n- Propanolol\n\n6. (UFF) A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático \n\nO mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:\n- serotonina / inibição da percepção sensorial. 25/05/22, 15:59\n\n7. Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade? \n- Tetraciclina \n- Ampicilina \n- Sulfadiazina \n- Norfloxacino \n- Gentamicina\n\n8. A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil. \n- Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação do organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. \n- Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. \n- Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. \n- Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. \n- Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.\n\n9. Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019. \nA eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada por estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:\n- III \n- V \n- IV \n- I \n- II 10. O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:\n\n- Inibição da síntese de bradicinina.\n- Inibição da via das ciclo-oxigenases.\n- Inibição da fosfolipase A2.\n- Inibição da síntese de citocinas.\n- Inibição da via das lipoxigenases.\n\nVERIFICAR E ENCAMINHAR\n\nLegenda:\n- Questão não respondida\n- Questão não gravada\n- Questão gravada\n\nhttps://simulado.estacio.br/alunos/\n\n4/4