Estudo Dirigido de Bioquímica

1. O que é a Deficiência de Glicose-6-Fosfato desidrogenase? * A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária que ocorre geralmente em homens, descendentes de africanos ou mediterrâneos. Decorre da falta dessa enzima que protege as células de fatores oxidativos, deixando os eritrócitos vulneráveis a ação deles e resultando na hemólise. Assim, ocorre a formação do corpo de Heinz e a lise celular. 2. Como explica a anemia hemolítica neste paciente? * A anemia hemolítica ocorre nesse paciente por causa da hemólise prematura dos eritrócitos que ocorre justamente pela falta de G6PD, a produção da medula não vai compensar a perda, resultando na anemia. 3. Porque se formam corpos de Heinz nos eritrócitos do portador de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase? * Há no portador da deficiência de G6PD uma formação de corpos de Heinz nos eritrócitos devido a oxidação e agregação de proteínas intracelulares, justamente pela quantidade insuficiente dessa enzima. 4. Qual a correlação da ingestão do falafel com os sintomas do paciente em questão? * Após a ingestão do falafel, pacientes com deficiência de G6PD apresentam urina escura, como o paciente em questão. 5. Porque a mutação da glicose-6-fosfato desidrogenase confere resistência à malária? * A mutação da G6PD confere resistência à malária porque o plasmódio necessita de um estado oxidativo controlado na célula para que ocorra o desenvolvimento do processo infeccioso, ou seja, se o indivíduo não tem glutationa suficiente, o protozoário não consegue estabelecer tal infecção. 6. Quais condições desencadeiam anemia hemolítica em portadores da deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase? * A deficiência de G6PD tem como consequência a deficiência de NADPH, levando à redução da glutationa.