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Farmácia ·
Química Analítica 2
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1 Os compostos A B e C são isômeros de fórmula molecular C5H11Br Os seus espectros de RMN de 13C totalmente desacoplados de prótons são dados logo abaixo As informações a partir dos espectros de RMN de 13CDEPT são dadas próximo de cada pico Dê as estruturas de A B e C Centro Universitário de Lavras Unilavras Métodos de Identificação de Compostos Orgânicos Prof Gustavo Machado Teste de revisão II 2 Quantos sinais de RMN de 13C você esperaria para os compostos mostrados no Problema 920 3 O composto S C8H16 reage com um mol de bromo formando um composto com fórmula molecular C8H16Br2 O espectro de 13C de S totalmente desacoplado do próton é mostrado abaixo Proponha uma estrutura para S 4 Proponha uma estrutura para o composto a seguir C8H6 ele reage com dois equivalentes molares de bromo formando C8H6Br4 O espectro de IV é mostrado abaixo 5 Deduza a estrutura do composto que apresenta os seguintes espectros de 1H 13C e IV Assinale todos os aspectos dos espectros de 1H e 13C para a estrutura que você propôs Use letras para correlacionar os sinais dos prótons no espectro de RMN de 1H e números para correlacionar os sinais dos carbonos no espectro de 13C O espectro de massa desse composto mostra o íon molecular em mz 96 Obs aqui vão entrar características complicadoras e interações complexas nos RMN de 1H logo deem ênfase maior para o espectro de 13C e os picos principais do resultado de Infravermelho Transmitância Número de onda cm¹ Bons estudos Teste de revisão II 1 2 a 3 sinais b 3 sinais c 3 sinais d 4 sinais e 3 sinais f 8 sinais g 4 sinais h 4 sinais i 6 sinais 3 4 5 tripletotripleto quadrupletoa b c d a b c d Transmitância Número de onda cm¹ sp² CH CH sp³ CO CC Teste de revisão II 1 2 a 3 sinais b 3 sinais c 3 sinais d 4 sinais e 3 sinais f 8 sinais g 4 sinais h 4 sinais i 6 sinais 3 4 a b c d 1 2 3 4 5 6 5 CO CC CH sp3 sp2 CH
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