Diferenças na Visualização de Resultados: FISH vs CGH Array - Técnicas de Hibridização

Laboratório Virtual Hibridização Em cromossomos podem ser realizadas a hibridização in situ fluorescente FISH ou a hibridização genômica comparativa CGH e em sequências diretamente dispostas sobre uma lâmina a hibridização genômica comparativa de array CGH array Nesse sentido suas aplicações médicas e biológicas são diversas Considerando as técnicas realizadas na aula prática FISH e CGH array disserte sobre a principal diferença na visualização dos resultados entre elas RESOLUÇÃO As técnicas de hibridização in situ fluorescente FISH e hibridização genômica comparativa de array CGH array são ambas poderosas ferramentas de análise de cromossomos e sequências genéticas com diversas aplicações médicas e biológicas No entanto elas diferem na forma como os resultados são visualizados e interpretados A hibridização in situ fluorescente FISH é uma técnica de citogenética molecular que utiliza sondas fluorescentes específicas para se ligarem a sequências de DNAalvo no cromossomo A sonda se hibridiza com a sequência complementar de DNA presente na amostra permitindo a visualização direta da localização de genes ou sequências de interesse nos cromossomos Os resultados da FISH são observados ao microscópio de fluorescência e a localização das sondas fluorescentes permite identificar anormalidades cromossômicas como deleções duplicações translocações e inserções Por outro lado a hibridização genômica comparativa de array CGH array é uma técnica baseada em microarrays que compara o conteúdo genômico de duas amostras de DNA geralmente uma amostra de referência normal e uma amostrateste com potenciais anormalidades O DNA das amostras é marcado com diferentes fluoróforos e hibridizado a um microarray contendo milhares de sondas de DNA específicas A intensidade de fluorescência das amostras em cada ponto do array é medida e comparada permitindo a identificação de alterações no número de cópias de genes ou regiões genômicas Os resultados da CGH array são visualizados na forma de gráficos nos quais é possível observar as variações no número de cópias das sequências de DNA analisadas A principal diferença na visualização dos resultados entre FISH e CGH array está na forma como as informações são apresentadas A FISH permite a observação direta das anormalidades cromossômicas em um microscópio de fluorescência fornecendo uma visão espacial das alterações no cromossomo Já a CGH array fornece uma visão global das variações no número de cópias do genoma apresentando os dados em gráficos que facilitam a identificação de regiões genômicas alteradas Assim enquanto a FISH é mais adequada para o estudo de aberrações cromossômicas específicas e localizadas a CGH array é útil para a análise de variações genômicas em larga escala e em todo o genoma REFERÊNCIAS ALMEIDA Pabline Barbosa Lima DUARTE FILHO Oscar Barbosa SOARES Jonathas Borges Perspectivas de uso da hibridização genômica comparativa como rastreamento préimplantacional em biópsias de embrião humano no estágio de blastocisto Reprodução Climatério v 28 n 2 p 7479 2013 DAFIR Kenza et al 1p36 deletion syndrome first case report in Morocco detected by fluorescence in situ hybridization The Pan African Medical Journal v 37 2020 GAO Man et al Identification of a cryptic submicroscopic deletion using a combination of fluorescence in situ hybridization and array comparative genomic hybridization in at 3 5q25 q35positive acute myeloid leukemia patient A case report and review of the literature Medicine v 99 n 43 2020