Exercícios Resolvidos Genética - Alelos Genes e Herança

1 No gado um par de alelos B e b determina a cor do pigmento a ser depositada no pelo B o preto dominante e b recessivo o vermelho Enquanto para outro gene o alelo A dominante determina uma pelagem albina sem pigmento e o alelo a recessivo permite que o pigmento se deposite Suponha que sejam cruzados dois animais AaBb Qual proporção fenotípica resultaria nas crias deste cruzamento 1 Point 9 7 Preto Albino 9 4 3 Preto Avermelhado Albino 9 6 1 Preto Avermelhado Albino 9 3 4 Preto Avermelhado Albino 3 1 12 Preto Avermelhado Albino 2 Em algumas cabras a existência de chifres é produzida por um alelo autossômico A1 que é dominante nos machos e recessivo nas fêmeas A ausência de chifres é determinada pelo alelo A2 Uma fêmea com chifres é cruzada com um macho sem chifres Os descendentes F1 são intercruzados para produzir F2 Qual proporção de fêmeas F2 que terá chifre 1 Point 13 97 34 14 12 3 A genealogia a seguir referese à hipofosfatemia ligada ao X que é uma doença caracterizada pela incapacidade dos rins de reter fosfatos causando dessa forma o raquitismo resistente à vitamina D À primeira vista o padrão genealógico pode ser interpretado como autossômico dominante Entretanto é uma doença dominante ligada ao X porque 1 Point em média 25 dos irmãos de uma pessoa afetada também são afetados os homens afetados têm 100 das filhas afetadas e 100 dos filhos normais os homens afetados transmitem a herança por meio de suas filhas para 50 dos netos do sexo masculino em média 50 dos filhos dos indivíduos de uma pessoa afetada também são afetados as mulheres afetadas têm 100 dos seus filhos afetados e 100 das filhas normais 4 Para cada um dos complementos de cromossomo sexuais a seguir qual é o sexo fenotípico de uma pessoa que tem 1 XY com gene SRY deletado 2 XX com uma cópia do gene SRY em um cromossomo autossômico 3 XO com uma cópia do gene SRY em um cromossomo autossômico 4 XXY com o gene SRY deletado 1 Point 1fêmea 2 macho 3macho 4fêmea 1macho 2fêmea 3macho 4fêmea 1 fêmea 2fêmea 3 fêmea 4fêmea 1macho 2fêmea 3 fêmea 4 macho 1fêmea 2 macho 3macho 4macho Segundo a primeira lei de Mendel durante a formação dos gametas os genes segregamse de forma aleatória de modo que cada gameta recebe um gene ou outro com igual probabilidade Com base nessa informação é possível que os indivíduos com genótipo ee produzam gametas ee Dd produzam gametas Dd Bb produzam gametas BB e bb Cc produzam gametas C e c AA produzam gametas AA 5 Esta genealogia descreve o padrão de transmissão de uma doença autossômica dominante Após análise da genealogia podemos afirmar que 1 Point apenas o indivíduo I1 é heterozigoto apenas os indivíduos I1 II1 II2 e II4 são heterozigotos apenas os indivíduos I1 e I2 são homozigotos todos os indivíduos afetados são homozigotos todos os indivíduos não afetados são heterozigotos Cães labradores têm três pelagens clássicas preta marrom e dourada que são determinadas por dois genes E e B A pelagem dourada é determinada pela presença do alelo recessivo e em homozigose enquanto os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos se tiverem pelo menos um alelo dominante B ou marrons se forem homozigóticos bb O cruzamento de um fêmea dourada com um macho marrom produziu descendentes pretos marrons e dourados O genótipo da fêmea é ee BB Ee Bb ee bb ee Bb Ee BB 6 Considere um cruzamento entre uma planta de ervilheira com a semente rugosa rr e uma planta de ervilheira com a semente lisa RR A primeira geração filial F1 é formada por 1 Point 75 de plantas lisas e 25 de plantas rugosas 50 de plantas lisas e 50 de plantas rugosas apenas plantas rugosas apenas plantas lisas 75 de plantas rugosas e 25 de plantas lisas A genealogia a seguir mostra uma família na qual encontramos indivíduos não afetados quadrado e círculo branco e indivíduos que apresentam miopia quadrados e círculo cinza que é um distúrbio de refração no qual os raios luminosos são focalizados antes da retina Considerando o padrão de herança mendeliano a análise da genealogia nos permite concluir corretamente que o padrão de herança da anomalia é dominante ligado ao X o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante o padrão de herança da anomalia é recessivo ligado ao X o padrão de herança da anomalia é autossômico recessivo o padrão de herança da anomalia é holândrico