Genetica-1-Lista-de-Exercicios-Resolucao-de-Questoes-de-Heranca

Genetica 1 relacione os tipos de herança tipo abc com as características opções 123 a Herança monogênica b Herança poligênica c Herança multifatorial 1 Herança determinada por um único gene Expressão fenotípico qualitativa descontinua 2 Herança de características complexas interação de fatores genéticos e ambientais 3 Herança controlada por vários genes Geralmente expressão fenotípica continua Escolha abaixo a resposta correta A a1 b2 c3 B a3 b2 c1 C a2 b1 c3 D a1 b3 c2 E Nenhuma das alternativas anteriores 2 Considere um individuo com o genotipo CDcd Supondo que ocorra recombinação entre estes genes em uma frequências de 10 os gametas formados serio Nota à esquerda da é um cromossomo e à direita o outro A 25 CD 25 cd 25 Cd 25 cD B 50 CD 50 cd C 80 CD 10 cd 3 Cd 3 cD D 45 CD 45 cd 5 Cd 5 cD E 90 CD 90 cd 10 Cd 10 cD 3 Hipofosfatemia é causada por um gene dominante ligado ao cromossomo X nos seres humanos Um homem com hipofosfetemia cruza com uma mulher normal Qual a proporção dos indivíduos do sexo feminino que tem o fenótipo afetado hipofosfetemia e qual a proporção dos indivíduos do sexo masculino que terá o fenótipo afetado respectivamente A 12 e 12 B 14 e 12 C 34 e 12 D 0 e 1 E e 0 4 Considere as seguintes afirmações sobre a determinação do sexo na especie humana em condições normais exceto 1 A presença do cromossomo Y é que determina o desenvolvimento do sexo masculino 2 A presença do cromossomo X é que determina o desenvolvimento do sexo feminino 3 Um individuo com apenas um cromossomo XX0 tem fenótipo feminino 4 A maior parte dos genes que determinam o aparecimento das características sexuais secundarias não nos cromossomos sexuais 5 Um individuo com apenas um cromossomo Y Y0 se torna um adulto do sexo masculino É correto afirmar que apenas as afirmativas A 234 são verdadeiras B 125 são verdadeiras C 1 e 4 são verdadeiras D 134 são verdadeiras E 3 e 5 são verdadeiras 5 Considere as afirmações abaixo quanto as mutações gênicas nãocromossômicas Marque quais afirmativas abaixo estão corretas 1 Todas as mutações alteram o DNA 2 Todas as mutacoes são prejudiciais aos organismos 3 Todas as mutações são passadas para a proxima geração 4 Todas são causadas por agentes mutagênicos fisicos ou químicos 5 Nem todas as mutações alteram o fenotipo É correto afirmar que apenas as afirmativas A 2 3 e 4 são verdadeiras B1 2 e 5 são verdadeiras C3 e 4 são verdadeiras D1 e 5 são verdadeiras E 5 é verdadeira 6 Considere as seguintes afirmações sobre um indivíduo do sexo feminino hemofilico 1 Seu pai é hemofilico 2 Sua mãe possui pelo menos um alelo para a hemofilia 3 Seu avô paterno é hemofilico Sabendose que o gene em questão é recessivo e ligado ao sexo e desconsiderando a por mutação é correto afirmar que apenas as afirmativas A 1 é verdadeira B 2 é verdadeira C 3 é verdadeira D 1e 2 são verdadeiras E 1 e 3 são verdadeiras 7 Em humanos considere que a acondroplasia seja uma anomalia genética determinada por um gene autossômico Qual a probabilidade de um casal de acondroplasiacos que já tem uma memória normal vir a ter uma criança acondroplasica a 1 b 34 c 38 d 14 e 18 8 Considere um individuo com o genótipo AaBBee Os gametas que originam esse individuo são a AaB Bee b ABe aBe c Aae aBB d Aae Bbe e ABe Abe 9 Considere os tipos de eventos ou fenômenos Marque a alternativa abaixo que está menos associada ao surgimento de câncer A Mudancas epigeneticas B Alteracoes cromossomicas C Mudancas epistaticas D Fatores ambientais E Mutações somáticas espontâneas 10 Relacione as colunas conectando cada fenomeno genético à sua caracterização a Epistasia b Pleiotropia c Expressividade variável d Penetrância incompleta 1 Nem todos os indivíduos com o genótipo afetado realmente apresentam o fenótipo 2 O genótipo presente em um gene mascara afeta o efeito fenotípico de outro gene 3 Um gene pode afetar mais do que uma característica 4 Observase variação na intensidade de um fenótipo entre indivíduos mesmo genótipo determinante Escolha abaixo a resposta correta A a4 b3 c1 d2 B a2 b3 c4 d1 C a1 b2 c3 d4 D a4 b1 c2 d3 E Nenhuma das alternativas 11 Responda se as questões afirmativas listadas abaixo são verdadeiras ou falsas como estando entre os principais que geram fenótipos epigenéticos 1 mutações espontâneas 2 modificações da histona 3 modificação do DNA 4 ligação de molécula de RNA V ou F A 1V 2V 3V 4F B 1F 2V 3V 4V C 1F 2F 3V 4V D 1F 2F 3F 4V 12 Em aves domésticas a cor é um caso de epistasia O alelo A dominante determina plumagem com cor e o alelo a determina ausência de cor Porem em outro gene o alelo B dominante e epistatico e inibe a plumagem com cor enquanto o alelo b não tem este efeito Marque a alternativa em que se encontra o genotipo de uma ave colorida a BbAa b bbaa c bbAa d BbAA e BBaa 13 Responda se as quatro afirmativas listadas abaixo são verdadeiras ou falsas na grande maioria dos caso sobre como o câncer é diferente da maioria das doenças genéticas as mutações necessárias para o surgimento do câncer não estão presentes em todas as células do individuo Apesar de ter origem genética mutação a maioria não é hereditária Porque na maioria das vezes produz doenças muito mais graves Porque é causado após mutações somáticas sucessivas ao longo da vida de um individuo Escolha abaixo a resposta correta V ou F A 1V 2V 3F 4V B 1F 2V 3V 4F C 1F 2F 3V 4V D 1V 2V 3V 4F E Nenhuma das alternativas 14 Relacione as características abcd com os tipos de gene 1 e 2 A os alelos mutantes geralmente exercem uma ação recessiva nas células cancerosas B Em condição normal estimulam a divisão celular C Os alelos mutantes geralmente exercem uma ação dominante nas células cancerosas D Em condições normal inibe a divisão celular 1 gene supressor de tumor 2 protooncogene a A1 b2 c2 d1 b A2 b2 c1 d1 c A2 b1 c1 d2 d A2 b1 c2 d1 e A1 b1 c2 d2 15 Qual o tipo de aneuploidia abaixo que não é compatível com a vida nascimento vivo em humanos A Monossomia do cromossomo X B Múltiplos cromossomos X C Monossomia do cromossomo Y D Trissomias autossomicas dos cromossomos 1318 ou 21 E Múltiplos cromossomos Y Genetica 1 relacione os tipos de herança tipo abc com as características opções 123 a Herança monogênica b Herança poligênica c Herança multifatorial 1 Herança determinada por um único gene Expressão fenotípico qualitativa descontinua 2 Herança de características complexas interação de fatores genéticos e ambientais 3 Herança controlada por vários genes Geralmente expressão fenotípica continua Escolha abaixo a resposta correta A a1 b2 c3 B a3 b2 c1 C a2 b1 c3 D a1 b3 c2 E Nenhuma das alternativas anteriores 2 Considere um individuo com o genotipo CDcd Supondo que ocorra recombinação entre estes genes em uma frequências de 10 os gametas formados serio Nota à esquerda da é um cromossomo e à direita o outro A 25 CD 25 cd 25 Cd 25 cD B 50 CD 50 cd C 80 CD 10 cd 3 Cd 3 cD D 45 CD 45 cd 5 Cd 5 cD E 90 CD 90 cd 10 Cd 10 cD 3 Hipofosfatemia é causada por um gene dominante ligado ao cromossomo X nos seres humanos Um homem com hipofosfetemia cruza com uma mulher normal Qual a proporção dos indivíduos do sexo feminino que tem o fenótipo afetado hipofosfetemia e qual a proporção dos indivíduos do sexo masculino que terá o fenótipo afetado respectivamente A 12 e 12 B 14 e 12 C 34 e 12 D 0 e 1 E e 0 4 Considere as seguintes afirmações sobre a determinação do sexo na especie humana em condições normais exceto 1 A presença do cromossomo Y é que determina o desenvolvimento do sexo masculino 2 A presença do cromossomo X é que determina o desenvolvimento do sexo feminino 3 Um individuo com apenas um cromossomo XX0 tem fenótipo feminino 4 A maior parte dos genes que determinam o aparecimento das características sexuais secundarias não nos cromossomos sexuais 5 Um individuo com apenas um cromossomo Y Y0 se torna um adulto do sexo masculino É correto afirmar que apenas as afirmativas A 234 são verdadeiras B 125 são verdadeiras C 1 e 4 são verdadeiras D 134 são verdadeiras E 3 e 5 são verdadeiras Um filho precisa receber metade dos genes do pai e metade dos genes da mãe o homem é sempre XY e a mulher é sempre XX Se esse casal tiver uma filha ela obrigatoriamente terá que pegar um X com a doença do pai e um X sem doença da mãe e como o gene é dominante apenas um X doente já é suficiente para a pessoa manifestar a doença Enquanto se for um menino ele obrigatoriamente precisa pegar o Y do pai então ele não pega o X doente apenas o saudável da mãe e não manifesta a doença 5 Considere as afirmações abaixo quanto as mutações gênicas nãocromossômicas Marque quais afirmativas abaixo estão corretas 1 Todas as mutações alteram o DNA 2 Todas as mutacoes são prejudiciais aos organismos 3 Todas as mutações são passadas para a proxima geração 4 Todas são causadas por agentes mutagênicos fisicos ou químicos 5 Nem todas as mutações alteram o fenotipo É correto afirmar que apenas as afirmativas A 2 3 e 4 são verdadeiras B1 2 e 5 são verdadeiras C3 e 4 são verdadeiras D1 e 5 são verdadeiras E 5 é verdadeira 6 Considere as seguintes afirmações sobre um indivíduo do sexo feminino hemofilico 1 Seu pai é hemofilico 2 Sua mãe possui pelo menos um alelo para a hemofilia 3 Seu avô paterno é hemofilico Sabendose que o gene em questão é recessivo e ligado ao sexo e desconsiderando a por mutação é correto afirmar que apenas as afirmativas A 1 é verdadeira B 2 é verdadeira C 3 é verdadeira D 1e 2 são verdadeiras E 1 e 3 são verdadeiras 7 Em humanos considere que a acondroplasia seja uma anomalia genética determinada por um gene autossômico Qual a probabilidade de um casal de acondroplasiacos que já tem uma memória normal vir a ter uma criança acondroplasica a 1 b 34 c 38 d 14 e 18 8 Considere um individuo com o genótipo AaBBee Os gametas que originam esse individuo são a AaB Bee b ABe aBe c Aae aBB d Aae Bbe e ABe Abe 9 Considere os tipos de eventos ou fenômenos Marque a alternativa abaixo que está menos associada ao surgimento de câncer A Mudancas epigeneticas B Alteracoes cromossomicas C Mudancas epistaticas D Fatores ambientais E Mutações somáticas espontâneas Se o gene é recessivo a mulher será XªXª ela recebeu um x da mãe e outro do pai portanto o pai é XªY hemofílico 10 Relacione as colunas conectando cada fenomeno genético à sua caracterização a Epistasia b Pleiotropia c Expressividade variável d Penetrância incompleta 1 Nem todos os indivíduos com o genótipo afetado realmente apresentam o fenótipo 2 O genótipo presente em um gene mascara afeta o efeito fenotípico de outro gene 3 Um gene pode afetar mais do que uma característica 4 Observase variação na intensidade de um fenótipo entre indivíduos mesmo genótipo determinante Escolha abaixo a resposta correta A a4 b3 c1 d2 B a2 b3 c4 d1 C a1 b2 c3 d4 D a4 b1 c2 d3 E Nenhuma das alternativas 11 Responda se as questões afirmativas listadas abaixo são verdadeiras ou falsas como estando entre os principais que geram fenótipos epigenéticos 1 mutações espontâneas 2 modificações da histona 3 modificação do DNA 4 ligação de molécula de RNA V ou F A 1V 2V 3V 4F B 1F 2V 3V 4V C 1F 2F 3V 4V D 1F 2F 3F 4V 12 Em aves domésticas a cor é um caso de epistasia O alelo A dominante determina plumagem com cor e o alelo a determina ausência de cor Porem em outro gene o alelo B dominante e epistatico e inibe a plumagem com cor enquanto o alelo b não tem este efeito Marque a alternativa em que se encontra o genotipo de uma ave colorida a BbAa b bbaa c bbAa d BbAA e BBaa 13 Responda se as quatro afirmativas listadas abaixo são verdadeiras ou falsas na grande maioria dos caso sobre como o câncer é diferente da maioria das doenças genéticas as mutações necessárias para o surgimento do câncer não estão presentes em todas as células do individuo Apesar de ter origem genética mutação a maioria não é hereditária Porque na maioria das vezes produz doenças muito mais graves Porque é causado após mutações somáticas sucessivas ao longo da vida de um individuo Escolha abaixo a resposta correta V ou F A 1V 2V 3F 4V B 1F 2V 3V 4F C 1F 2F 3V 4V D 1V 2V 3V 4F E Nenhuma das alternativas B bloqueia cor então tem que ser bb A tem cor e aa não tem 14 Relacione as características abcd com os tipos de gene 1 e 2 A os alelos mutantes geralmente exercem uma ação recessiva nas células cancerosas B Em condição normal estimulam a divisão celular C Os alelos mutantes geralmente exercem uma ação dominante nas células cancerosas D Em condições normal inibe a divisão celular 1 gene supressor de tumor 2 protooncogene a A1 b2 c2 d1 b A2 b2 c1 d1 c A2 b1 c1 d2 d A2 b1 c2 d1 e A1 b1 c2 d2 15 Qual o tipo de aneuploidia abaixo que não é compatível com a vida nascimento vivo em humanos A Monossomia do cromossomo X B Múltiplos cromossomos X C Monossomia do cromossomo Y D Trissomias autossomicas dos cromossomos 1318 ou 21 E Múltiplos cromossomos Y