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Engenharia Química ·
Química Orgânica 2
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Química Orgânica II Exercícios: H-C=C-C=O + possíveis reagentes H H-O-H H-C=C-C-O-C3H7 H nome 71 Química Orgânica II H-C=C-C=O H-O-H + H-OC3H7 H-C=C-C=O H-O-C3H7 + Na O-C3H7 acrilato de n-propila + H-C=C-C-O-C3H7 H C D O Tratamento: S. i. imiscível c/ áua H2O tratamento: S. li. imiscível c/ água filtrar evaporer o solvente excesso de - migração entre repudição 71-1 Química Orgânica II HC2-C=O HC2-C=O O-H + H2C-N≡N H2C-C=O-CH3 H2C-C=O-CH3 + nome H2C-C=O | H2C-C=O H2C-C=O -OCH3 H2C-C=O -OCH3 succinato de dimetilo tratamento: evaporar o solvente da reação ϕ-CH2-C-O-H || O ϕ-CH-C-C-O-H | || H O C3H7 ϕ-C-C-OH ácido | || H O pode ter característica ácida ϕ-C-C-OH | || H O para preparar o produto tem que re- tirar o H à carbonila. Só sai se tiver característica ácida e para triv precisa de uma base NaOH → ϕ-C-C-O^- base | || Na^+ excesso de e- perde a característica ácida Química Orgânica II Solução, transformar O H em R. Ácido Φ-Ç̃-C̃=O+ H-O-C2H5 por exemplo - Φ-Ç̂-C̃- O + C2H5 H] [H ↓ Φ-Ç̂-C̃=O | - H OC2H5 + NaOC2H5 H ↖- Na F-----------------------------------)+HOC2H5 H Φ-Ç̂-C̃ H | Φ-Ç̂-C̃=O OC2H5 + NaOC2H5 H ↘ OÇ̃ Φ-Ç̂|_-C̃-H + HOO-C3H7 → C3H7 ∕ H Дз- D-J S.O, H2O acido penanoico - Φ-Ç̂-C̃=O Θ \O H | ██ HO } Φ-Ç̂-C̃=O → HO(C2H5) C̃3H7 C3H5 Química Orgânica II se o éster for preparado empregando haleto de alquila Φ-Ç̂-C̃=O H H → Φ-Ç̂-C̃ -O- ↓ Cl- H-C̃ H H Φ-Ç̂-C̃ - H O- H + H3 C̃– Ç–C̃-Cl → Φ-Ç-C̃ O O- C2H5 | Φ-Ç̂-C̃=O → + HCl + NaOC2H5 → NaCl e HOC2H5 H ao adicionar a base cuídado com a estequiometria precisão de um segundo equivalente Φ-Ç̂-C̃=O H |- OC2H5 + NaOC2H5 → a sequencia é igual Química Orgânica II C3H7 nome C-O-H + H2C-N≡N → \ O∥ + / — \ / | C3H7 C-OCH3 nome Química Orgânica II C3H7 ac. 4-n-propil benzóico 4-n-propil benzoato de metilo tratamento: remover o solvente de reação Química Orgânica II C3H7 C3H7 benzo[?]ona Química Orgânica II tratamento: S.O. e dessecante tratamento: S.O. + H2O Química Orgânica II OCH3 nome nome Química Orgânica II dativa OCH3 cloreto de 4 - metoxi benzoíla OCH3 3' 5 4 6 2 OCH3 2 1 12 35 O HCl, AlCl3 Química Orgânica II
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