Lista de Exercícios Resolvida - Quimica Orgânica III - RMN

ATIVIDADE DE QUÍMICA ORGÂNICA III 1 Desenhe as estruturas para compostos que apresentem essas características de ambiente químico a 𝐶2𝐻6𝑂 um simpleto b 𝐶3𝐻7𝐶𝑙 um dupleto e um septeto c 𝐶4𝐻8𝐶𝑙2𝑂 dois tripletos d 𝐶4𝐻8𝑂2 um simpleto um tripleto um quarteto 2 Quantos picos ou sinais você espera encontrar em um espectro de ¹H RMN do acetato de etila Desenhe no papel como espera que seja um espectro de ¹H RMN do acetato de etila a 9 b 7 c 5 d 3 3 Qual a importância do uso de solvente deuterado a RMN são próximas aos neutrons b Solventes caros respondem melhor com RMN c Disssolvem a amostra mais rápido d O usuário pode fixar o campo para prevenir ruído durante a análise 4 Cada um dos seguintes compostos exibi um simpleto no espectro de ¹H RMN Faça a fórmula estrutural de cada um dos compostos Baseado nas principais regiões do espectro indique onde estariam o sinal de hidrogênio de cada um desses compostos a ciclohexano b acetona c benzeno d glioxal etanodial e diclorometano f trimetilamine 𝑁𝐶𝐻33 5 Observe a estrutura dos dois seguintes ésteres 1 e 2 faça correlação com o espectro de RMN de hidrogênio apresentado na imagem Deduza quais dos dois ésteres produzem o espectro mostrado Explique a posição e o desdobramento do quarteto em 𝛿 41ppm Olá Obrigada por ter me escolhido para te ajudar Por favor espero sua avaliação Qualquer dúvida 32999545045 Abraço Bianca ATIVIDADE DE QUÍMICA ORGÂNICA III 1 Desenhe as estruturas para compostos que apresentem essas características de ambiente químico a 𝐶2𝐻6𝑂 um simpleto Os simpletos aparecem com mesmo deslocamento químico mesmo ambiente químico b 𝐶3𝐻7𝐶𝑙 um dupleto e um septeto Os dupletos aparecem com mesmo deslocamento químico mesmo ambiente químico c 𝐶4𝐻8𝐶𝑙2𝑂 dois tripletos Os tripletos em vermelho aparecem com mesmo deslocamento químico mesmo ambiente químico e desblindados pelo Oxigênio Os tripletos em preto aparecem com mesmo deslocamento químico mesmo ambiente químico e desblindados pelo cloro d 𝐶4𝐻8𝑂2 um simpleto um tripleto um quarteto 2 Quantos picos ou sinais você espera encontrar em um espectro de ¹H RMN do acetato de etila Desenhe no papel como espera que seja um espectro de ¹H RMN do acetato de etila a 9 b 7 c 5 d 3 H1 é desblindado pelo CO H3 é desblindado pelo oxigênio eletronegatividade e desloclaização de elétrons 3 Qual a importância do uso de solvente deuterado a RMN são próximas aos neutrons b Solventes caros respondem melhor com RMN c Disssolvem a amostra mais rápido d O usuário pode fixar o campo para prevenir ruído durante a análise 4 Cada um dos seguintes compostos exibi um simpleto no espectro de ¹H RMN Faça a fórmula estrutural de cada um dos compostos Baseado nas principais regiões do espectro indique onde estariam o sinal de hidrogênio de cada um desses compostos a ciclohexano b acetona c benzeno d glioxal etanodial e diclorometano f trimetilamine 𝑁𝐶𝐻33 5 Observe a estrutura dos dois seguintes ésteres 1 e 2 faça correlação com o espectro de RMN de hidrogênio apresentado na imagem Deduza quais dos dois ésteres produzem o espectro mostrado Explique a posição e o desdobramento do quarteto em 𝛿 41ppm É esperado que ambos compostos apresentem no RMN de 1H um simpleto referente ao CH3 um quarteto referente ao CH2 e um tripleto referente ao CH3 No entanto o composto 2 apresenta o CH2 vizinho a uma carbonila e portanto o quarteto estaria menos desblindado aparecendo próxima a 2 ppm Assim o espectro acima corresponde ao composto 1 O composto 1 apresenta o CH2 vizinho ao Oxigênio e portanto o quarteto é desblindado devido aos efeitos de eletronegatividade e desloclaização de elétrons Coincidentemente o composto 1 é o acetato de etila cujas multiplicidades foram dispostas no exercício 2