1
Química Orgânica 2
UNEB
10
Química Orgânica 2
UNEB
8
Química Orgânica 2
UNEB
4
Química Orgânica 2
UNEB
1
Química Orgânica 2
UNEB
9
Química Orgânica 2
UNEB
Texto de pré-visualização
1 Dê um exemplo de reação de substituição nucleofílica unimolecular escreva a equação da reação o mecanismo e explique a influência do grupo abandonador e do solvente na velocidade dessa reação 2 Mostre o mecanismo de formação do produto principal da reação do p toluenossulfonato de 2metilbut2enila com KCN em etanolágua 3 Explique a regiosseletividade das reações de substituição eletrofílica aromática 4 Represente o mecanismo da reação de bromação adição de Br2clorofórmio do pent2eno Explique a estereoquímica dos produtos 5 Qual dos compostos 1bromo22dimetilpropano ou 1bromopropano reagiria mais rapidamente com CH3SNa em acetona Explique sua reposta Mostre o mecanismo da reação do composto escolhido com CH3SNa em acetona apresenta nenhum impedimento estérico possibilitando uma reação mais rápida CH3 CH2 CH2 CI Bu CH3S Na CH3OCCH3 CH3 CH2 C SC H3 H Bu SC H3 1 CH3 CH2 CH2 Na Bu O
1
Química Orgânica 2
UNEB
10
Química Orgânica 2
UNEB
8
Química Orgânica 2
UNEB
4
Química Orgânica 2
UNEB
1
Química Orgânica 2
UNEB
9
Química Orgânica 2
UNEB
Texto de pré-visualização
1 Dê um exemplo de reação de substituição nucleofílica unimolecular escreva a equação da reação o mecanismo e explique a influência do grupo abandonador e do solvente na velocidade dessa reação 2 Mostre o mecanismo de formação do produto principal da reação do p toluenossulfonato de 2metilbut2enila com KCN em etanolágua 3 Explique a regiosseletividade das reações de substituição eletrofílica aromática 4 Represente o mecanismo da reação de bromação adição de Br2clorofórmio do pent2eno Explique a estereoquímica dos produtos 5 Qual dos compostos 1bromo22dimetilpropano ou 1bromopropano reagiria mais rapidamente com CH3SNa em acetona Explique sua reposta Mostre o mecanismo da reação do composto escolhido com CH3SNa em acetona apresenta nenhum impedimento estérico possibilitando uma reação mais rápida CH3 CH2 CH2 CI Bu CH3S Na CH3OCCH3 CH3 CH2 C SC H3 H Bu SC H3 1 CH3 CH2 CH2 Na Bu O