Espectrocopia - Rmn

Problem 1 Problema 16 IR Spectrum liquid film 1718 Mass Spectrum M 72 57 43 29 UV Spectrum absorbance solvent ethanol 333 mg10 ml 10 cm cell 13C NMR Spectrum 500 MHz CDCL3 solution proton coupled proton decoupled solvent 1H NMR Spectrum 200 MHz CDCL3 solution 30 19 30 TMS Problema 17 300 MHz 1H NMR In CDCl3 Mass Spectrum M 134 77 105 20 20 10 20 30 75 MHz 13C NMR In CDCl3 Problem 29 Problema 18 IR Spectrum liquid film 1715 Mass Spectrum M 134 91 43 dois sinais DEPT CH2 CH3 CH proton decoupled solvent UV spectrum solvent cyclohexane 790 mg 10 mls path length 050 cm 13C NMR Spectrum 500 MHz CDCL3 solution 1H NMR Spectrum 200 MHz CDCL3 solution 50 20 31 TMS 2019 SigmaAldrich Co ALL RIGHTS RESERVED Problema 19A 300 MHz 1H NMR In CDCl3 C6H10O2 75 MHz 13C NMR In CDCl3 ALL RIGHTS RESERVED 2019 SigmaAldrich Co ALL RIGHTS RESERVED Problema 19B 300 MHz 1H NMR In CDCl3 C5H12O2 75 MHz 13C NMR In CDCl3 99886 77518 77098 76677 48325 23936 0000 Problema 20A C10H12O 19 29 20 20 30 Problema 20B C10H14 20 20 Expansão do espectro de H 1 09 30 30 30 Problema 20C C10H14 20 30 30 20 20 20 íon molecular mz 121 20 20 20 20 30 dois tripletos Problema 20D Problema 21A Problema 21B Problema 21C C5H10O2 C5H10O2 C10H12O 50 20 20 30 09 30 61 20 30 30 20 Problema 22A Problema 22B C4H8O2 C4H7O2Br 30 20 51 09 62 10 10 20 30 desaparece com D2O tripleto tripleto multipleto 30 C9H12 Problema 22C C4H7O2Br Problema 24 08 20 20 20 Problema 25 C5H8O2 10 10 10 20 30 10 10 10 30 30 Expansão do espectro de 1H 300 MHz Espectro de RMN 1H em CDCl3 300 MHz Espectro de RMN 13C em CDCl3 75 MHz C9H10O2 Problema 26 10 10 10 20 20 30 Espectro de 1H CDCl3 300 MHz Espectro de RMN 13C em CDCl3 75 MHz C9H10O Problema 27 10 Questão 16 Molécula referente as análises Referente ao massas Possui massa molecular igual a 72 Possui fragmentação M15 57 referente a perda da metila da posição 4 Pico base pico de maior intensidade de massa referente ao fragmento contendo o carbono da carbonila C1 e C2 O No infravermelho mostra somente as bandas de absorção referentes a ligações CC CH e CO de cetona No RMN de 13C temos 4 sinais sendo 3 sinais mais blindados entre um deslocamento químico de 10 e 40 ppm o que indica 3 carbonos alifáticos sendo eles os C1 C2 e C3 Além disso o sinal em 210 ppm é referente a um sinal de C carbonílico tendo este deslocamento maior por ser um C mais desblindado em relação aos demais No RMN de H tem seguindo a regra de n1 para definir a multiplicidade de um sinal Um triplet para 3 H do C4 que acoplam com os 2H do C3 seguindo a regra n1 gerando um triplet Um simpleto para 3H do C1 que da este sinal pois estes H não acoplam com nenhum outro H Um quarteto para 2H do C3 que acoplam com os 3H do C4 gerando um quarteto Questão 17 Molécula referente as análises Referente ao massas Possui massa molecular igual a 134 Possui fragmentação 77 referente a um anel benzenico na molécula Pico base pico de maior intensidade de massa referente ao fragmento contendo o carbono da carbonila O e o anel aromático No RMN de 13C temos 7 sinais sendo 2 sinais mais blindados até um deslocamento químico de 40 ppm o que indica 2 carbonos alifáticos Além disso o sinal em 200 ppm é referente a um sinal de C carbonílico tendo este deslocamento maior por ser um C mais desblindado em relação aos demais Na região de 120 e 140 ppm há 4 sinais 2 de maior intensidade referentes aos C quimicamente equivalentes 22 e 33 1 sinal referente ao C4 e 1 sinal de menor intensidade referente ao C1 quartenário No RMN de H tem seguindo a regra de n1 para definir a multiplicidade de um sinal Um triplet para 3 H do C4 que acoplam com os 2H do C3 seguindo a regra n1 gerando um triplet Um quarteto para 2H do C3 que acoplam com os 3H do C4 gerando um quarteto Um dupleto em 8 ppm para 2H para os H quimicamente equivalentes da posição C2 Outro sinal para 2H referente aos H quimicamente equivalentes da posição C3 Outro sinal para 1H referente ao H da posição C4 Sinais de H de anéis aromáticos possuem um deslocamento químico maior são mais desblindados devido ao efeito da anisotropia diamagnética