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Texto de pré-visualização
1 Represente todos os estereoisômeros formados em cada reação a CH3CH2CH2CHO Ph3PCHCH2CH2CH3 b O NaCNHCl c NaBH4CH3OH d HO O CH3OHHCl 4 Questão 5 pts Desenhe os mecanismos de reação passo a passo para cada uma das seguintes reações Certifiquese de incluir todos os intermediários setas de reação e cargas para cada etapa 5 Questão 5 pts Qual o produto formando quando o ácido fenilacético é tratado com cada um dos reagentes abaixo Com alguns pode não ocorrer reação a NaHCO3 b NaOH c SOCl2 d NaCl e NH3 1 equiv f CH3OH H2SO4 g CH3OH OH l 1 NaOH 2 CH3COCl j k 1 SOCl2 2 CH3CH2CH2NH2 excess l 1 SOCl2 2 CH32CHOH
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1 Represente todos os estereoisômeros formados em cada reação a CH3CH2CH2CHO Ph3PCHCH2CH2CH3 b O NaCNHCl c NaBH4CH3OH d HO O CH3OHHCl 4 Questão 5 pts Desenhe os mecanismos de reação passo a passo para cada uma das seguintes reações Certifiquese de incluir todos os intermediários setas de reação e cargas para cada etapa 5 Questão 5 pts Qual o produto formando quando o ácido fenilacético é tratado com cada um dos reagentes abaixo Com alguns pode não ocorrer reação a NaHCO3 b NaOH c SOCl2 d NaCl e NH3 1 equiv f CH3OH H2SO4 g CH3OH OH l 1 NaOH 2 CH3COCl j k 1 SOCl2 2 CH3CH2CH2NH2 excess l 1 SOCl2 2 CH32CHOH