Questões - Química Orgânica 2 - 2023-1

Solicito a resolução desses dois exercícios demonstrando todas as etapas necessárias de forma clara e o mais detalhada possível Questão I I metodologiautilizado para resolver isto questão alin dos mecanismos é necessário conhecer as grupos orto motor e pour diretores Veja as definitos abaixo R A 2 voto PER al Ho Wla Tominem a e Podemos iniciar realizando a síntese do grupo fenol que é um ortopart diretor Se optarmos pela reação contraria o grupo NOT um meta diretor o qual nowformaria o produto desegado Alem disso o grupoof éum grupo retirador de letrons por efeito indutivo enquanto Na ium grupo MORROR Como o grupoolt diminui a densidade eletrônica do anel a reatividade na posição orto sever diminuida favo recevalo que a reaçãoocorra no posicitpara Na OH ee Ho HoNOS Fe ACH HO NI2 D A Cl A Br tanto o cloro quanto o ⑰ ⑮ bromo vão entrar no A posição meta no grupoN P NO2 Como este grupo eum desativa dor forte os qual retirar eletrons is por ressonância eles diminuem a reativial de na posição outo I Alem disso o grupo R éum 7 CH3 CH3 orientador ortopara gato q ue farbam iroi direcionar otrono e cloro nesta posição Ativador fraco orienta parar Bromação A 7 CH2 1 12 r ira 2504 Fer Bu adição eletrofitico Nitracao NOz b I avomaticar NOR Ativador forte covação des e se NOx Questã 2 Br Na Br O grupo nitro éum orientador meta portanto podemos iniciar com a reação de bromação Em seguida podemos converter o grupo nitro para um sal de diagonio o qual sevaiconvertido diretamente para o bromo Redução Bromação ButFeBr3 LEI NOS No H BEN diazotacãoNorte e I Br LuBr Br P H BU Not Reacão de sand mayer