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Um gráfico de correlação simplificado para valores de deslocamento químico de prótons TABELA 261 Intervalos aproximados dos deslocamentos químicos ppm para tipos de prótons selecionados RCH3 0713 RCH2R 1214 R3CH 1417 RCCCH 1626 RCCH HCCH 2124 ROCH HOCH 2125 NCCH 2130 RCCH 2327 1727 RSH var 1040a RNH var 0540a ROH var 0550a OH var 4070a NH var 3050a O RCNH var 5090a RNCH 2229 RSCH 2030 ICH 2040 BrCH 2741 ClCH 3141 O RSOCH ca 30 ROCH HOCH 3238 O RCOCH 3548 O2NCH 4143 FCH 4248 RCCH 4565 6580 O RCH 90100 O RCOH 110120 Nota Para os hidrogênios mostrados como CH se esse hidrogênio for parte de um grupo metila CH3 a mudança geralmente ocorre na extremidade inferior do intervalo dado se o hidrogênio estiver em um grupo metileno CH2 a mudança é intermediária e se o hidrogênio estiver em um grupo metino CH a mudança se dá tipicamente na extremidade superior do intervalo dado a O deslocamento químico desses grupos é variável dependendo do ambiente químico na molécula e da concentração da temperatura e do solvente TABELA 262 Dependência do deslocamento químico do CH3X em relação ao elemento X Composto CH3X CH3F CH3OH CH3Cl CH3Br CH3I CH4 CH33Si Elemento X F O Cl Br I H Si Eletronegatividade de X 40 35 31 28 25 21 18 Deslocamento químico ppm 426 340 305 268 216 023 0 TABELA 263 Efeitos da substituição CHCl3 CH2Cl2 CH2Cl CH2Br CH2CH2Br CH2CH2CH2Br δ ppm 727 530 305 33 169 125 Nota Os valores se aplicam aos hidrogênios substituídos TABELA 264 Constantes de acoplamento representativas e valores aproximados Hz H H 3J 68 H H orto 3J 610 H aa 814 3J ae 07 CC ee 05 H H 3Jtrans 1118 H H 3Jcis 615 H H 2Jgem 05 H CH 3J 410 HCCCH 4J 03 H H meta 4J 14 H H para 5J 0 H H 3J 811 H H 3J cis 612 trans 48 H O 3J cis 25 trans 13 H H 3J 57 FIGURA 2623 Os espectros de RMN 1H a 300 MHz das porções do anel aromático da 2 3 e 4nitroanilina s singuleto d dubleto t trippleto O grupo NH2 não é mostrado FIGURA 2624 Expansôes dos multipletos do próton do anel aromático do espectro 1H a 300 MHz do 2nitrofenol A absorção da hidroxila OH não é mostrada As constantes de acoplamento são indicadas em alguns dos picos do espectro para dar uma ideia de escala FIGURA 271 Um gráfico de correlação para deslocamentos químicos no 13C deslocamentos químicos são relacionados em partes por milhão a partir do tetrametilsilano ortodicloro metadicloro paradicloro FIGURA 2711 Os espectros de 13C RMN desacoplados de prótons dos três isômeros de diclorobenzeno 25 MHz Três átomos de carbono únicos Quatro átomos de carbono únicos Dois átomos de carbono únicos

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