Sintese de Eter Terc-Butilico via Reacao SN2 com p-Toluenosulfonato de Metila

Você pretende obter o éter tercbutila Escolha a melhor sulfanota dentre as listadas abaixo e realize a reação química e os mecanismos de cada etapa da síntese de preparação do éter tercbutílico a ptoluensulfonato de metila b metanossulfonato de isobutila c metanossulfonato de tercbutila Escolhendo o a ptoluensulfonato de metila seguimos um mecanismo de substituição nucleofílica SN2 com um álcool terciário ROH A reação geral seria ROH CH3 C6H4 SO2 OMe ROCH3 OR MeSO3H Onde R é o grupo tercbutila Mecanismo 1 Formação do íon tosila tosilato ROHHt CH3 C6H4 SO2 OMe ROCH3 C6H4 SO2 OH MeOH2 MeOH2 MeOH H Recuperando o catalisador 2 Ataque nucleofílico SN2 ROH ROCH3 C6H4 SO2 OH ROCH3 C6H4 SO2 OR C6 H4 SO2 OH 3 Protonação do álcool terciário ROCH3 C6 H4 SO2 OR C6 H4 SO2 OH 4 ROCH3 C6 H4 SO2 OH C6 H4 SO2 OR 4 Eliminação do íon tosilato para formar o éter tbutila C6 H4 SO2 OR MeSO3H C6 H4 SO2 O MeSO3H