Atividade Quimica Orgânica 2 para Farmacia

1 LISTA DE EXERCÍCIOSQUÍMICA ORGÂNICA II CARBONILADOSPARTES I E II 1 Qual composto em cada dupla reagiria mais rapidamente por adição nucleofílica Justifique H O H O O C H3 O H3C CH3 O F O O2N 2 A etapa de protonação do oxigênio do grupo carbonila na reação de hidratação de carbonilados em meio ácido é mais importante quando se considera a reatividade de carbonilas de aldeídos ou cetonas Justifique e dê os produtos da reação abaixo assim como o mecanismo das reações H3C CH3 O H2SO4H2O H H O H2SO4H2O 3 Em estereoquímica as moléculas próquirais são aquelas que podem ser convertidas de aquiral para quiral em uma única etapa As carbonilas por exemplo apresentam próquiralidade dependendo dos grupos ligados ao átomo de carbono O aldeído abaixo é um exemplo pois ao sofrer reação com NaCN em meio ácido HCl forma um racemato Justifique e sugira o mecanismo da reação incluindo a proposta de estados de transição H CH3 O NaCNHCl H CH3 O H CN H CH3 O H CN 2 4 Proponha a síntese da imina e da enamina abaixo a partir de aminas e compostos carbonilados incluindo reagentes e solventes Desenhe o mecanismo das duas reações CH3 N CH3 N