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Farmácia ·
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lista de exercicios 6 1 a 256trimetiloct3enal b 23diidroxi propanal c hexan24diona d pentan3ona e 22dimetil propanal f ciclopentanona g 6cloro4tttloctan3onc h butandial 2 Ordem crescente de reatividade 4 2 1 3 Aldeídos possuem somente um ou nenhum grupos alquila doadores de elétrons ligados a carbonila enquanto que cetonas possuem 2 grupos doadores o que diminui a eletrófilicidade associada Assim aldeídos são grupos mais reativos que as cetonas pois seu carbono carbonílico apresenta maior eletrófilicidade Quanto mais substituída a carbonila menor a deficiência eletrônica do átomo de carbono Em 2 temos uma cetona ligada a um grupo fortemente doador de elétrons ligado a carbonila fazendo com que o composto tenha a menor reatividade comparado aos outros 3 compostos Em seguida vem o composto 2 que tem dois grupos alquila que doam elétrons para a carbonila e diminuem a reatividade quando comparado com os compostos 1 e 3 Depois vem o composto 1 que é um aldeído e apresenta 1 grupo alquila doando elétrons O composto 3 é o mais reativo que é um aldeído com um grupo CF3 de substituinte O grupo CF3 retira elétrons e deixa a carbonila mais eletrofílica 3 a 1 éter dietílico 2 H3O b 1 éter dietílico 2 H3O c 1 éter dietílico 2 H3O d cianidrina de 24diclorobenzaldeído 5 C6H53PCH2 Ph3PPh3 Ph3P0 6 a C6H53P b H3C CH2 CH2 CH C6H53 P C CH2 CH3 CH3 OPC6H53 OPC6H53 7 CH2 CH3 NH2 NH2 NH2 NH2 8 H3C C H C6H5 CH2 NH2 H3C H C O H2O H3C H C H H H O H O H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H3CCMH3CCM H3CCHNCH2C6H5 H3O Nbenziletilamina 9 HO CO H3C CO HO H OH OH 10 O HOOH OH HO OH OH OH HO O OH HO O 11 H H2O H2O HO H HO
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