Exercícios Química Orgânica 2

25 Março Terça a Tem solvente polar aprótico OH2 Cl Cl H2O OH2 I I H2O 2 Forneça os produtos abaixo via mecanismo SN2 apresentando o mecanismo de reação a OH b Cl CH3 c CN Br CH3 d 26 Março Quarta ED para levar na próxima aula 8 Observe qual das reações abaixo ocorrerá mais rápido via mecanismo SN2 e apresente uma justificativa a Br CH3O V Br Br CH3O Y Br b I CH3O V I d CH3O V Cl c Tem solvente protico I HO OH I I CN CN I ED 1 a Br arrow pointing right OH 50C 2 crossed Br EtOH 25C 3 crossed Br Etona 50C 4 Br CH3O arrow pointing right CH3OH 50C 2 CH3Br CH3 CH3CH2ONA CH3OH 50C CH3Br CH3 CH3CH2ONA CH3OtH 50C 6 2 4 3 E2 5 1 3 E2 CH3 H3 H3 H3 H3 H3 H3 Cl NaOH d Br OH 1 Fazer o mecanismo completo para as reações de substituição a OH HCN b NH3 c Br H2O d HBr e MeO NaO2 2 Fazer o mecanismo completo para reações de eliminação acima a OH b Br Q2 FORNECER OS PRODUTOS VIA Sn 2 PG 2 a BROMETO DE nPROPILA NaOH DMSO POLAR APROTICO b CH3 H C Cl CH3 OH C H CH3 H Cl H2O CH3 C ÁLCOOL ISOPROPÍLICO H2O Cl H O C c CN POLAR APROTICO DMSO CLOROBENZENO CN Cl b PG5 NUCLEÓFILO FORTE VOLUMOSO CT ESTABILIZADO PROVAVEL E 1 PRODUO MAIS SUBSTITUIDO MAIS PROVAVEL PRODUO MENOS FAVORESCIDO c OTS OTIMA GRUPO DE SAIDA NaOH BASE FORTE E PEQUENA E 2 SUBSTRATO SECUNDÁRIO VIA PROVAVEL E 2 PRODUTO MAJORITARIO ESTABILIZADO POR RESSONANCIA COM A CETONA PRODUTO MINORITARIO MENOS SUBSTITUIDO