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Química Orgânica 2 Exercícios Olefinas Prof Chaquip Daher Netto cursos Química e Farmácia 1 Proponha um mecanismo para cada reação abaixo Br2 CH2Cl2 Br Br Br H HBr 2 Qual o produto principal formado quando as olefinas abaixo são submetidas às condições reacionais indicadas a H2O H2SO4 cat b HCl c Br2 CH2Cl2 e NBS THF H2O d PhCO3H CH2Cl2 3 Quais os produtos formados em cada caso EtO2C CO2Et EtO2C CO2Et Br2 CH2Cl2 H2 PdC EtOH Br2 CH2Cl2 PhCO3H CH2Cl2 NBS THF H2O Condições reacionais Br2 CH2Cl2 UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO QUÍMICA ORGÂNICAEXERCÍCIOS Professor Chaquip Daher Netto 1 Responda ao solicitado a Qual a olefina abaixo E ou Z é necessária para fornecer o produto meso por diidroxilação com OsO4 b Qual o produto formado pela reação da olefina trans mostrada acima com CH3CO3H 2 Explique o mecanismo das reações abaixo 3 Escreva o produto principal para as reações abaixo atenção para a estereoquímica 4 Mostre o produto principal da adição de HBr aos alquenos abaixo 5 Mostre os produtos das reações abaixo 6 A bromação em presença de água do alceno abaixo gera um racemato Qual a estrutura deste produto 7 Mostre o mecanismo de formação e abertura do epóxido no esquema abaixo 8 Proponha uma metodologia para a obtenção das substâncias abaixo usando o vinilcicloexano como material de partida Use qualquer reagente que julgar necessário 17092025 Addition of Peracids to Alkenes Monitoria 2 a Br2 CH2Cl Br b Br2 CH2Cl Br Br c Br Br s Br G Br Br d H O H O H O H o 2 PhCO3H e NBS THF H2O NBS Br N O Br O N Br não terminei 3 EtO2C CO2Et 2 CO2Et CO2Et Br Br CO2Et CO2Et Br Br meso Segunda Parte da questão 3 H2 PtC EtOH solvente Br2 CH2Cl Br Br PheCO3H CH2CL NBS THF H2O Mecanismo M Segunda Lista 1a Trans b Olefina peróxido
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Química Orgânica 2 Exercícios Olefinas Prof Chaquip Daher Netto cursos Química e Farmácia 1 Proponha um mecanismo para cada reação abaixo Br2 CH2Cl2 Br Br Br H HBr 2 Qual o produto principal formado quando as olefinas abaixo são submetidas às condições reacionais indicadas a H2O H2SO4 cat b HCl c Br2 CH2Cl2 e NBS THF H2O d PhCO3H CH2Cl2 3 Quais os produtos formados em cada caso EtO2C CO2Et EtO2C CO2Et Br2 CH2Cl2 H2 PdC EtOH Br2 CH2Cl2 PhCO3H CH2Cl2 NBS THF H2O Condições reacionais Br2 CH2Cl2 UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO QUÍMICA ORGÂNICAEXERCÍCIOS Professor Chaquip Daher Netto 1 Responda ao solicitado a Qual a olefina abaixo E ou Z é necessária para fornecer o produto meso por diidroxilação com OsO4 b Qual o produto formado pela reação da olefina trans mostrada acima com CH3CO3H 2 Explique o mecanismo das reações abaixo 3 Escreva o produto principal para as reações abaixo atenção para a estereoquímica 4 Mostre o produto principal da adição de HBr aos alquenos abaixo 5 Mostre os produtos das reações abaixo 6 A bromação em presença de água do alceno abaixo gera um racemato Qual a estrutura deste produto 7 Mostre o mecanismo de formação e abertura do epóxido no esquema abaixo 8 Proponha uma metodologia para a obtenção das substâncias abaixo usando o vinilcicloexano como material de partida Use qualquer reagente que julgar necessário 17092025 Addition of Peracids to Alkenes Monitoria 2 a Br2 CH2Cl Br b Br2 CH2Cl Br Br c Br Br s Br G Br Br d H O H O H O H o 2 PhCO3H e NBS THF H2O NBS Br N O Br O N Br não terminei 3 EtO2C CO2Et 2 CO2Et CO2Et Br Br CO2Et CO2Et Br Br meso Segunda Parte da questão 3 H2 PtC EtOH solvente Br2 CH2Cl Br Br PheCO3H CH2CL NBS THF H2O Mecanismo M Segunda Lista 1a Trans b Olefina peróxido