P2 - Química Orgânica 2 2022 2

Prova 2. Orgânica 2, Farmácia, 2022-02, 20 de dezembro, 2022 1) Descreva as características de uma reação de eliminação com mecanismo E2. 2) Desenhe um mecanismo razoável para a formação da enamina obtido na reação de condensação de pirrolidina com cicloexanona. 3) a) Quais são as condições reacionais sequenciais que levam a formação do produto indicado? b) Desenhe um mecanismo razoável para a reação correspondente as condições A. 4) Desenhe equações químicas para a síntese (não o mecanismo) dos seguintes produtos utilizando um composto 1,3-dicarbonilado como substrato: 5) Quais são as estruturas A – E obtidas a partir do substrato na sequência de reações indicadas? O CO2Et CO2Et + CO2H 1) A 2) B O (a) (b) CO2H (d) (c) O O O N H R O H3O+ NaOEt EtOH A B C E substrato -H2O [+ D+-H]