Química Orgânica 2

1 UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO CAMPUS MACAÉ PF de Química Orgânica II 20241 II Nome 1 A reação abaixo é favorecida Justifique a sua resposta baseado no provável mecanismo da reação não precisa representar o mecanismo 1 pt Cl H NaOH EtOH H2O OH H 2 Indique o provável carbocátion mais estável 1 pt a b c d 3 O produto abaixo é o mais favorecido Justifique a sua resposta 1 pt CH3 Br EtONa THF CH2 4 A síntese de um tranquilizante passa pelo intermediário abaixo Sugira os mecanismos das 2 etapas e possíveis produtos cuidando para representar a estereoquímica 2pt N H CF3 Cl H 1 HBr 2 H2O 5 Dê os produtos principais das reações abaixo 1 pt O CH3 Cl NaNH 2NH3 liq a NO2 O H3C SO3H2SO4 b 30 oC 2 6 Indique o substrato mais reativo frente a uma reação de substituição eletrofílica aromática SEAr 1 pt O H3C NH2 a b c d NO2 CH3 7 Indique o substrato mais reativo frente a uma reação de substituição nucleofílica aromática SNAr 1 pt N H CH3 a b c d NO2 CH3 NO2 NO2 8 Indique o carbonilado mais reativo em uma reação de adição nucleofílica 1 pt a b H O H O CH3 O CF3 O c d 9 Indique o produto final que seria formado preferencialmente em uma reação de aldol com a ciclopentanona abaixo e com catálise ácida 1 pt O H a b c d O OH O O H O