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Orgânica 2 Farmácia Lista de exercícios 01 2025 01 Q1 De cada par de reagentes qual será o mais nucleofílico Explique sua resposta a Me3B ou Me3P e PhOH ou PhO b CH3NH2 ou Me2NH f pO2NC6H4O ou pMeC6H4O c CH3OH ou CH3SH g nC4H9O ou tC4H9O d H3N ou NH4 h Et3N ou DABCO Q2 a A reação de eritro3cloro2butanol com NaOH aquosa resulta na obtenção do meso23butanodiol mas a reação do treo3cloro2butanol com NaOH aquosa resulta na obtenção do dl23butanodiol Desenhe as estruturas mostrando a estereoquímica destas transformações b Desenha um gráfico de energia livre com o coordenada de reação para estas reações Q3 Nas reações SN2 produtos resultantes de reações E2 podem ser observados Desenhe os estados de transição para as reações SN2 e E2 e as respectivas estruturas dos produtos para a reação a seguir Q4 Qual nucleófilo poderia ser utilizado para obter os seguintes produtos Q5 Explique a mudança na razão dos produtos 1penteno2penteno em função da mudança do grupo abandonador xrazão dos produtos XBr045 XOTs097 XNMe350 Q6 a Desenhe um mecanismo razoável para a reação entre cloreto de acetila e metanol b Desenhe um mecanismo razoável para a reação de esterificação de Fischer de ácido acético com MeOH na presença de H2SO4 c Lista o que há em comum entre os dois mecanismos e o que há de diferente Q7 A partir de ácido benzóico e utilizando quaisquer outros reagentes desenhe equações químicas para a síntese dos seguintes produtos Q8 Utilizando o reagente DCC diciclohexilcarbodiimida desenhe um mecanismo razoável para a seguinte reação Q9 Qual é a estrutura do produto das seguintes reações a excesso Ac2O b 1 NaOH H2O Δ 2 H3O c Tolueno Δ cat pTSA d 1 BH3THF 2 NaOH H2O e Δ H2O Q10 Explique o significado dos seguintes experimentos a NaOH H2O Et18OH b NaOH H2O MeOH
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Orgânica 2 Farmácia Lista de exercícios 01 2025 01 Q1 De cada par de reagentes qual será o mais nucleofílico Explique sua resposta a Me3B ou Me3P e PhOH ou PhO b CH3NH2 ou Me2NH f pO2NC6H4O ou pMeC6H4O c CH3OH ou CH3SH g nC4H9O ou tC4H9O d H3N ou NH4 h Et3N ou DABCO Q2 a A reação de eritro3cloro2butanol com NaOH aquosa resulta na obtenção do meso23butanodiol mas a reação do treo3cloro2butanol com NaOH aquosa resulta na obtenção do dl23butanodiol Desenhe as estruturas mostrando a estereoquímica destas transformações b Desenha um gráfico de energia livre com o coordenada de reação para estas reações Q3 Nas reações SN2 produtos resultantes de reações E2 podem ser observados Desenhe os estados de transição para as reações SN2 e E2 e as respectivas estruturas dos produtos para a reação a seguir Q4 Qual nucleófilo poderia ser utilizado para obter os seguintes produtos Q5 Explique a mudança na razão dos produtos 1penteno2penteno em função da mudança do grupo abandonador xrazão dos produtos XBr045 XOTs097 XNMe350 Q6 a Desenhe um mecanismo razoável para a reação entre cloreto de acetila e metanol b Desenhe um mecanismo razoável para a reação de esterificação de Fischer de ácido acético com MeOH na presença de H2SO4 c Lista o que há em comum entre os dois mecanismos e o que há de diferente Q7 A partir de ácido benzóico e utilizando quaisquer outros reagentes desenhe equações químicas para a síntese dos seguintes produtos Q8 Utilizando o reagente DCC diciclohexilcarbodiimida desenhe um mecanismo razoável para a seguinte reação Q9 Qual é a estrutura do produto das seguintes reações a excesso Ac2O b 1 NaOH H2O Δ 2 H3O c Tolueno Δ cat pTSA d 1 BH3THF 2 NaOH H2O e Δ H2O Q10 Explique o significado dos seguintes experimentos a NaOH H2O Et18OH b NaOH H2O MeOH