Introdução a Genética Ácidos Nucléicos e Organização do Material Genético

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA GENÉTICA AGRONOMIA E ENGENHARIA FLORESTAL RESPONSÁVEL DAVI H L TEIXEIRA 1 NAP parte 1 Assuntos introdução a genética ácidos nucléicos e organização do material genético 1 Em genética estudase a hereditariedade e variação Por que esses dois fenômenos são antagônicos que por outro lado se complementam A hereditariedade é a semelhança entre parentes devido a genes que são passados aos descendentes por ancestrais comuns Já a variação é a diferença observada entre parentes resultante de diferenças genéticas e ambientais entre eles Esses fenômenos são complementares pois toda variação é repassada aos descendentes São antagônicos porque a hereditariedade é a semelhança entre parentes devido a genes que são passados aos descendentes por ancestrais comuns Já a variação é a diferença observada entre esses parentes Esses fenômenos são complementares pois toda variação só é repassada aos descendentes se ela for de natureza genética ou seja herdável A variação e a hereditariedade são fenômenos antagônicos pois um se refere a diferença e outro a semelhança entre parentes Esses fenômenos são complementares pois a variação fenotípica também é passada aos descendentes pelos ancestrais comuns A variação e a hereditariedade são fenômenos antagônicos pois um se refere a diferença e outro a semelhança entre parentes Porém esses fenômenos são similares pois a variação observada entre parentes é resultante de diferenças genéticas ou seja é advinda da diferença na sequência de bases nitrogenadas presentes nos genes Instruções 1 Não é necessário imprimir este documento ele serve para você responder previamente as questões sendo que as respostas devem ser registradas no SIGAA 2 Todas as questões têm apenas uma alternativa correta 2 No SIGAA você terá quatro tentativas onde o sistema considerará a tentativa de nota mais alta 3 Responder no SIGAA até as 23h59 do dia 11052024 São antagônicos porque a hereditariedade é a diferença entre parentes devido a genes que são passados aos descendentes por ancestrais comuns Já a variação é a semelhança observada entre esses parentes Esses fenômenos são complementares pois toda variação só é repassada aos descendentes se ela for de natureza fenotípica 2 Uma célula diplode de Eucalyptus grandis possui 128 bilhões de nucleotídeos Sendo assim podemos afirma que no genoma dessa espécie encontraremos Se o DNA ligador tiver comprimento de 40pb haverá cerca de 31067962 nucleossomos O genoma completo se esticado terá 218 metros Se 26 das bases nitrogenadas forem de adenina então o genoma possui 1536000000 de citosinas Se o DNA ligador tiver comprimento de 40pb haverá cerca de 62135923 nucleossomos O genoma completo se esticado terá 218 metros Se 26 das bases nitrogenadas forem de adenina então o genoma possui 1536000000 de citosinas Se o DNA ligador tiver comprimento de 40pb haverá cerca de 62135923 nucleossomos O genoma completo se esticado terá 435 metros Se 26 das bases nitrogenadas forem de adenina então o genoma possui 1536000000 de citosinas Se o DNA ligador tiver comprimento de 40pb haverá cerca de 31067962 nucleossomos O genoma completo se esticado terá 218 metros Se 26 das bases nitrogenadas forem de adenina então o genoma possui 3072000000 de citosinas Se o DNA ligador tiver comprimento de 40pb haverá cerca de 62135923 nucleossomos O genoma completo se esticado terá 435 metros Se 26 das bases nitrogenadas forem de adenina então o genoma possui 3072000000 de citosinas 3 Qual a afirmativa abaixo está correta quanto a estrutura do DNA O DNA apresenta duas cadeias consideradas complementares pois em uma há purinas e na outra há pirimidinas As cadeias de nucleotídeos do DNA são antiparalelas porque uma está de frente para outra e em mesma polaridade A estrutura principal do DNA é o B DNA mas ele pode assumir estruturas diferentes como o A DNA que possui maior número de pares de base por volta e tem um diâmetro maior em relação ao B DNA O Z DNA tem apenas um sulco gira para a esquerda em relação ao eixo levogiro é mais delgado e possui maior número de pares de base por volta em relação ao B DNA Quando uma região do DNA é constituída apenas por pares de guanina e citosina alternados o DNA pode assumir a estrutura H DNA ou DNA tripléx No B DNA distância entre os pares de base é de 36Å em vista disso a cada 11 pares de base o DNA apresenta uma volta completa 4 Marque a alternativa incorreta sobre a composição química e estrutura dos ácidos nucléicos DNA e RNA DNA e RNA são polímeros ou seja são compostos por unidades repetidas nucleotídeos unidas em cadeia Para construir essa cadeia o carbono 5 de um novo nucleotídeo será preso ao carbono 3 do último nucleotídeo da cadeia em formação Tanto no DNA quanto no RNA a ligação que une os nucleotídeos é uma ligação covalente chamada de ligação fosfodiéster Os nucleotídeos de DNA e RNA são compostos por um açúcar pentose onde no carbono 1 dele se prende uma base nitrogenada e no carbono 5 há um grupo fosfato Para executar funções específicas DNA e RNA podem apresentar três níveis de organização ou estruturas primária secundária e terciária Apenas a estrutura secundária tem significado diferente entre esses ácidos nucléicos A polaridade do DNA e do RNA indica que o primeiro nucleotídeo da cadeia tem o carbono 3 livre e o último apresenta o carbono 5 livre 5 Marque a alternativa incorreta sobre procariotos e eucariotos Procariotos são unicelulares enquanto eucariotos são pluricelulares Tanto procarioto quanto eucariotos apresentam DNA circular Apenas eucariotos apresentam DNA linear O DNA de procariotos fica concentrado em uma região chamada de nucleóide mas tem livre contato com qualquer substância do conteúdo celular Algumas substâncias do citoplasma da célula de eucariotos podem acessar o DNA nuclear mas para isso precisam atravessar os poros da membrana nuclear 6 Em relação a composição química estrutura e função dos telômeros qual afirmativa abaixo está correta Na região do telômero uma das cadeias de DNA possui uma sequência rica em guanina e citosina na qual a extremidade 3 é unifilamentar O telômero é revestido por um complexo proteico chamado de Shelterina onde as shelterinas TRF1 e TRF2 reconhecem a sequência rica em guanina e citosina e se prendem ao DNA bifilamentar O telômero impede que dois cromossomos se fundam favorece a degradação do DNA por desoxirribonuleases e facilitam a replicação na extremidade do DNA Em algumas células a extremidade 3 unifilamentar se pareia com o DNA bifilamentar para formar uma alça chamada de alça t A Shelterina POT 1 reconhece a sequência padrão repetida 5T14A01G183 e se fixa no DNA bifilamentar 7 Gene alelo e loco se referem ao gene porém marque a alternativa correta Um indivíduo diploide é quele que possui dois alelos diferentes de um gene Loco representa diferentes versões de um gene que apresentam as mesma sequências de bases nitrogenadas porém produzem proteínas e fenótipos diferentes Alelo são diferentes versões de um gene Na região desse gene loco os alelos possuem sequências de bases nitrogenadas diferentes com isso codificam para proteínas diferentes que podem resultar em fenótipos diferentes O gene é uma região do genoma loco que codifica a síntese de uma proteína enquanto alelo codifica um RNA mensageiro Gene e alelo são regiões no DNA que possuem a mesma sequência de nucleotídeos porém o alelo codifica para proteínas diferentes e assim expressam fenótipos diferentes 8 O que observamos em um indivíduo planta animal pessoa etc na maioria das vezes é resultado da expressão de genes Quanto a isso podemos afirmar que marque a alternativa correta Atributos biológicos de um indivíduo que usamos para identificálo são chamados de fenótipos O fenótipo é resultante apenas da expressão de genes A variação no fenótipo observada em características de uma espécie é chamada de variação fenotípica O caráter é resultado de diferentes expressões no fenótipo Fenótipo é um atributo biológico que serve como parâmetro para diferenciar ou identificar um indivíduo 9 Quanto as diferenças entre DNA e RNA é correto afirmar que O DNA possui carga elétrica negativa enquanto o RNA possui carga elétrica positiva O DNA é formado por duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio que se formam entre as bases nitrogenadas e ligações hidrofóbicas O RNA possui apenas uma cadeia de nucleotídeos A pentose do RNA é diferente pois no carbono 2 falta um átomo de hidrogênio presente no carbono 2 do açúcar do DNA O RNA é mais reativo e menos estável que o DNA devido a ausência de um átomo de oxigênio As purinas diferem entre DNA e RNA onde no DNA há a purina timina inexistente no RNA já o RNA tem a purina uracila inexistente no DNA 10 Quanto a estrutura e a composição química dos cromossomos nucleares podemos afirmar que Todos os cromossomos apresentam duas regiões constritas uma é o centrômero e a outra é a RON Todo cromossomo obrigatoriamente tem centrômero caso contrário ele será degrado na célula O DNA sempre está complexado com histonas proteínas com carga elétrica negativa que compactam ou relaxam o DNA O cromossomo na célula ativa encontrase parcialmente descondensado no estado de cromatina onde cada cromossomo apresenta apenas uma molécula de DNA Antes da célula entrar em divisão o cromossomo possui duas moléculas de DNA e encontrase no estágio ultra compactado Nas regiões próximas ao centrômero e nas pontas dos cromossomos os genes são compostos por sequências curtas de nucleotídeos altamente repetitivas 11 Sobre a pangênese epigênese e préformacionismo é correto afirmar que A pangênese tenta explicar a hereditariedade afirmando que partículas ou gêmulas carregam a informação genética dos órgãos do corpo e migram pelo sangue para passar a informação genética aos descendentes O préformacionismo considera que todo organismo surge de um zigoto amorfo que se transforma em um membro da espécie e família por forças geradoras do local onde se desenvolve como o útero da mãe Na epigênese a herança ocorre por meio de um indivíduo em miniatura que fica dentro dos gametas dos pais As três teorias explicam a hereditariedade A herança ocorre por células somáticas que têm toda a informação necessária para desenvolver um indivíduo e as passam aos descendentes quando se desenvolvem em gametas