Exercícios - Herança Ligada ao Sexo - 2023-2

EXERCÍCIO HERANÇA LIGADO AO SEXO 1- A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica? a) 100% de chance. b) 75% de chance. c) 25% de chance. d) 0% de chance. 2- O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico? a) 50% de chance, pois o pai é daltônico. b) 100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico. c) 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. d) Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal. 3- Em determinadas espécies animais, a fêmea possui um dos cromossomos X inativo em cada célula. Qual o nome dado ao cromossomo X inativo das fêmeas? Qual a explicação para essa inativação nas fêmeas? 4- Explique os termos abaixo e apresente um exemplo de cada caso. a) Herança ligada ao sexo; b) Herança limitada pelo sexo; c) Herança influenciada pelo sexo. 5- Conceitue herança holândrica e apresente exemplo. 6- Foi verificado em gatos que a cor branca da pelagem se deve a um gene autossômico e que as cores amarelas e pretas são decorrentes de dois alelos ligados ao sexo. A partir dessas informações, por que apenas as fêmeas podem apresentar as três cores? 7- Chifres são ausentes na raça de carneiro Suffolk, mas todos os animais são chifrudos na raça Dorset. Quando uma fêmea Suffolk sem chifres é cruzada com machos Dorset chifrudos, as fêmeas F1 são todas sem chifres, mas os machos são todos chifrudos. Resultados idênticos ocorrem quando uma fêmea Dorset chifruda é cruzada com macho Suffolk sem chifres. Do cruzamento de animais F1, é obtida a seguinte descendência: 3/4 das fêmeas sem chifres e 1/4 com chifres; 3/4 dos machos com chifres e 1/4 sem chifres. Qual a sua explicação genética para esses resultados? 8- Herança Genética: A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar: a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas. b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres. d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene. 9- Considere as seguintes formas de herança: I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo genótipo (CVCV) define cor vermelha nas flores. Indivíduos homozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre essas duas linhagens (CVCB) apresentam flores de cor rosa. II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIA ou IAi apresentam tipo sanguíneo A e os com genótipos IBIB ou IBi apresentam tipo sanguíneo B. Os alelos IA e IB são, portanto, dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o genótipo IAIB determina tipo sanguíneo AB. III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. Homens com genótipo C1C1 (homozigotos) ou C1C2(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C1C1 são calvas e C1C2 são normais. Tanto homens quanto mulheres C2C2 são normais. 10- Herança Genética: Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que: a) um quarto das filhas do casal seja daltônico. b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos. d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico. 11- Herança Genética: Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é: a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. RESPOSTAS: 1- Alternativa “d”. Não há chance de nascer uma menina hemofílica, pois o pai não possui o gene responsável pela doença e esta só se manifesta em homozigose em mulheres. 2- Alternativa “d”. Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo Y, que não possui o gene que a determina. 3- Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr – corresponde a um dos cromossomos X que aparece condensado e geneticamente inativo nos núcleos das células somáticas. Esse mecanismo é considerado uma compensação de dose. A inativação do cromossomo X na fêmea seria uma forma de igualar a quantidade de genes nos dois sexos. Em qualquer célula somática feminina, a inativação é aleatória: o X inativo pode ser o X paterno ou materno. Uma vez que um dos cromossomos ficou inativo em uma célula, todas as células-filhas desta terão o mesmo X inativo. 4- a) Herança em genes localizados no cromossomo X que NÃO têm alelos correspondentes no cromossomo Y. Ex: Hemofilia, Daltonismo... plumagem carijó em galinhas. b) Todos aqueles casos de caracteres cuja expressão só se manifesta em um dos sexos. c) Genes autossômicos cujo efeito sofre influência dos hormônios sexuais. Observada pelo comportamento dos heterozigotos que será diferente em cada sexo, agindo como dominante em um e como recessivo em outro (variação de dominância). Ex.: Calvície (alopecia). 5- Herança controlada por genes localizados na porção não homóloga do cromossomo Y. Genes Holândricos - (holos = completamente, andros = masculino)à Só ocorrem no sexo masculino. Ex: Hipertricose auricular - Presença de longos pêlos nas orelhas. Independente de ser herança dominante ou recessiva, sempre é passada de pai para filho. 6- As fêmeas por serem XX podem apresentar os alelos XEXe (heterozigotas) que confere a cor amarela e preta ao mesmo tempo, supostamente por um efeito de codominância. Já o macho XY só pode ser preto (X e Y) ou amarelo (XEY). 7- Essa característica tem herança influenciada pelo sexo. O alelo para ausência de chifres funciona como dominante nas fêmeas e recessivo nos machos e o alelo para presença de chifres atua como recessivo nas fêmeas e dominante nos machos. 8- E 9- A 10-B 11-08