Farmacologia Veterinária

Ana Heloisa Rodrigues dos Santos matrícula: 04069450 1- Como um fármaco produz resposta terapêutica na célula? (Como o fármaco atua no mecanismo de transdução de sinais). O fármaco produz uma resposta através da transdução de sinal. Ocorre quando uma molécula ou junção extracelular ativa um receptor localizado na superfície da célula, ou até mesmo dentro dela, provocando assim, uma resposta. 2- O que são antagonistas e agonistas? Fale sobre quais os tipos de cada um deles. São fármacos que se ligam aos receptores. Antagonista: Se liga e não estimula um receptor, pois inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta. Agonista: Podem ser parciais e obtém resposta parcial ou máxima. 3- Quais os tipos de receptores? Fale sobre cada um deles. Receptores intracelulares; receptores que regulam a transcrição de genes; receptores ligados a enzimas; receptores ligados à membrana plasmática com domínios intracelulares que estão associados com uma enzima. 4- O fármaco possui características próprias de potência e eficácia. Explique sucintamente essas duas características. Potência: Refere-se à concentração em que o fármaco produz 50% de sua resposta. Eficácia: refere-se à resposta máxima produzida pelo fármaco. 5- Explique sobre a importância do índice terapêutico na dosagem dos fármacos, e de que maneira ele pode interferir na segurança desses fármacos. Ajuda a determinar a eficácia e a segurança do fármaco. O aumento da dose pode aumentar a probabilidade de toxicidade ou ineficácia do fármaco. 6- O que é “up e down regulation”? Up ⇒ Aumento na transcrição de genes ou a atividade de certas enzimas Down ⇒ Diminuição ou inibição deste processo 7- Explique o que é uma interação medicamentosa e dê exemplos de interações. É a capacidade que um medicamento tem ao interferir no efeito de outro. Ex.: Antiácido e antiinflamatório / Os antiácidos podem diminuir a absorção dos antiinflamatórios 8- Sobre as vias de administração, fale sobre os dois grupos “enterras e parenterais”, citando as vantagens e desvantagens das vias: Oral, intramuscular, subcutânea e intravenosa. Químicas: via oral, retal e sublingual Parenteral: via intravenosa, intraarterial, subcutânea, intramuscular Vantagem - Oral: simples econômico e fácil de reverter Desvantagem - Não sofre efeito Subcutânea - Vantagem: perda dolorosa Desvantagem: lenta absorção Intramuscular -> Vantagem: ação mais rápida Desvantagem: mais caro Intravenosa: Desvantagem - risco de embolia Vantagem: efeito imediato 9- Em relação a absorção dos medicamentos responda: Em que consiste essa etapa? O que pode interferir aumentando ou diminuindo a absorção dos medicamentos? Qual via que não passa pelo processo de absorção e diga o porquê? Consiste-se na administração do fármaco e sua chegada ao circulação sanguínea. O que pode interferir é a combinação das membranas celulares; pH do meio; transporte da membrana e ele. A via que não passa é a IV, pois é administrado direto na corrente sanguínea. 10- Fármacos podem atravessas a membrana plasmática por quais tipos de processo? Explique sobre cada um deles. Difusão passiva: Passa através da membrana celular Difusão passiva facilitada: Ocupa com o auxílio dos permeases Transporte ativo: A célula gasta energia p/ mover sob/os contra seu gradiente de concentração 11- Quais as principais barreiras tissulares corporais? São elas: Pele, hematoencefálica, intestinal e placentária (até a derme) 12- Explique de que maneira o "ph do meio pode interferir no processo de absorção. Pode impactar diretamente na solubilidade de fármaco e na estabilidade e absorção. Com pH mais líquido e pH inadequado pode provocar perda de fix. 13- O que é a biodisponibilidade de drogas? Em que órgão ela é mais realizada? Explique o que é o mecanismo de primeira passagem, e como ele pode interferir na biodisponibilidade. É a relação de como que o principal ativo de uma substância é absorvida pelo organismo No figado é mais a ação mais realizada. É um fenômeno do metabolismo dos fármacos no qual a concentração dos fármacos é significativamente reduzida (é inativada) pelos fígados antes de atingir a circulação sistêmica.