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Química Orgânica

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1. CH3 - CH2 - CH - NH2 | CH3 CH3 | CH3 - CH2 - NH2 CH3 - CH - CH2 - NH2 | CH3 CH3 - CH2 - CH2 - NH - CH3 CH3 - CH2 - NH - CH2 - CH3 CH3 - CH - CH2 - NH2 | CH3 CH3 | CH3 - N - CH2 CH3 | CH2 - CH4 CH3 NH2 | CH3 - CH2 - CH4 CH3 normal CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - NH2 ramificada CH3 - CH - CH2 - CH - NH2 | CH3 Isomeria de cadeia CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - NH2 | CH3 CH3 - CH - CH - CH2 - NH2 CH3 | CH - CH - CH2 - CH2 - NH2 | NH2 homogeneis CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - NH2 CH3 - CH2 N - CH2 - CH3 Heterogênea CH3 CH2 N - CH2 - CH3 N H CH3 - CH2 N - CH2 - CH3 H | H H - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Isomeria de posição de hetero elemento 2. (a) CH3 - CH - CH - CH2 CH3 | | CH3 H (cis/trans) Há sempre átomos planos. "Trans" "Cis" "Sempre estavel em plano aberto, um axial e outro equatorial." 3. a) H \| H—C—C—C—C—CH3 | | H H 4. a) CH3 CH | 5. a) Trans b) Trans c) Trans O mais estavel é o da direita pelo grupo mais volumoso ser equatorial. 6. (a) CH3CH2CH2Cl Z (b) CH3Cl - Cl (c) CH3CH2CH2Cl \____/ 1 CH1(CH3)2 2. E 7. (a) Moléculas idênticas. (b) Moléculas idênticas. 8. a) 1. H | C1—C—OH | C—C H / \ Cl 2. C1—C1—OH—C—C | | | Cl H H Cl 3. C1—C C—OH \| | H R Cl H 1. (2R,3S) - 1,3-dicloro-butan-2-ol 2. (2S,3R)-1,3-dicloro-butan-2-ol 3. (2S,3S)-1,3-dicloro-butan-2-ol 4. (2R,3R)-1,3-dicloro-butan-2-ol