Reações de Esterificação sais de Diazonio Ácido Carboxilicos amidas

Sobre a cloração de ácidos carboxílicos marque a alternativa incorreta Pode ser feita com a utilização de cloreto de tionila ou cloreto de oxalila O carbono carbonílico de um cloreto de ácido carboxílico é o mais nucleofílico de todos os derivados de ácidos carboxílicos A NNdimetilformamida pode fazer a reação ocorrer com uma energia de ativação mais baixa O produto formado apresentará um grupo abandonador sempre ionizado quando for liberado O cloreto de tionila pode resultar na formação de um óxido de enxofre e de um hidrácido durante a reação Sobre as reações de substituição nucleofílica acílica marque a alternativa correta Podem envolver um nucleófilo como o hidróxido e um composto carbonilado como um aldeído Sobre as reações de substituição nucleofílica acílica marque a alternativa correta Podem envolver um nucleófilo como o hidróxido e um composto carbonilado como um aldeído Ocorrem mais facilmente em ésteres do que em cloretos de ácidos carboxílicos Podem ocorrer mais rapidamente com cetonas se utilizarmos ácido catalítico O cloreto de tionila pode ser utilizado para transformar uma amida em um cloreto de ácido carboxílico Passam sempre por um intermediário tetraédrico e a carbonila é sempre reestabelecida Enviar Limpar formulário Sobre a formação de amidas marque a alternativa incorreta Podem ser formadas a partir de uma nitrila em meio aquoso ácidificado A reação entre o cloreto de acetila e um hidrocarboneto contendo o grupo amino pode resultar na formação de um produto contendo a ligação amídica Agentes acoplantes como a dicicloexilcarbodiimida podem catalisar a reação fazendo com que a mesma ocorra em temperatura ambiente Amidas podem ser formadas a partir de anilinas e um derivado de ácido carboxílico reativo As amidas são mais estáveis do que os cloretos de ácidos carboxílicos Sobre a cloração de ácidos carboxílicos marque a alternativa incorreta Pode ser feita com a utilização de cloreto de tionila ou cloreto de oxalila O carbono carbonílico de um cloreto de ácido carboxílico é o mais nucleofílico de todos os derivados de ácidos carboxílicos A NNdimetilformamida pode fazer a reação ocorrer com uma energia de ativação mais baixa Sobre reações de esterificação considere as afirmativas a seguir I Uma cadeia hidrocarbônica contendo uma carboxila pode reagir com um hidrocarboneto hidroxilado por meio de uma reação de substituição nucleofílica acílica liberando um óxido de hidrogênio obrigatoriamente II As reações direta e inversa são sempre possíveis de modo que é possível favorecer a formação de uma determinada substância com a variação da concentração de outra III O uso de um catalisador pode fazer com que mais produto seja formado Além disso o catalisador é sempre regenerado ao final do processo Estáão incorretas as afirmativas I II III I e II II e III I e III Sobre a formação e as reações de acoplamento dos sais de diazônio marque a alternativa incorreta Os sais de diazônio são substâncias carregadas positivamente e precisam ser geradas em baixas temperaturas Sais de diazônio podem ser eletrófilos em reações de substituição nucleofílica aromática O nitrito de sódio em meio ácido é uma forma de viabilizar a formação de sais de diazônio a partir de uma anilina As reações de acoplamento dos sais de diazônio com substâncias aromáticas permitem a obtenção de corantes por conta da extensão da conjugação Sais de diazônio podem passar por diversas reações podendo até mesmo liberar o gás nitrogênio no processo Sobre a cloração de ácidos carboxílicos marque a alternativa incorreta I Pode ser feita com a utilização de cloreto de tionila ou cloreto de oxalila Ambos o cloreto de tionila SOCl₂ e o cloreto de oxalila COCl₂ são reagentes comuns utilizados na cloração de ácidos carboxílicos para formar cloretos de acila II O carbono carbonílico de um cloreto de ácido carboxílico é o mais nucleofílico de todos os derivados de ácidos carboxílicos O carbono carbonílico de um cloreto de ácido carboxílico é o mais eletronegativo e portanto menos nucleofílico de todos os derivados de ácidos carboxílicos Os grupos acila como o carbonilo de um cloreto de ácido carboxílico são altamente eletrófilos III A NNdimetilformamida pode fazer a reação ocorrer com uma energia de ativação mais baixa A NNdimetilformamida DMF é um solvente polar aprotico comumente usado em reações de cloração de ácidos carboxílicos pois pode diminuir a energia de ativação da reação facilitando a cloração IV O produto formado apresentará um grupo abandonador sempre ionizado quando for liberado Em muitas reações especialmente aquelas envolvendo cloreto de tionila os produtos incluem gases como SO₂ e HCl que podem se ionizar mas a liberação não implica necessariamente que estejam ionizados no momento da liberação V O cloreto de tionila pode resultar na formação de um óxido de enxofre e de um hidrácido durante a reação A reação do cloreto de tionila SOCl₂ com um ácido carboxílico gera cloreto de ácido dióxido de enxofre SO₂ e gás clorídrico HCl Sobre as reações de substituição nucleofílica acílica marque a alternativa correta I Podem envolver um nucleófilo como o hidróxido e um composto carbonilado como um aldeído Em reações de substituição nucleofílica acílica o nucleófilo ataca um carbono acílico que está ligado a um grupo substituinte que pode sair grupo abandonador Isso ocorre geralmente em compostos como ésteres cloretos de acila ou anidridos de ácido Aldeídos não participam desse tipo de reação pois não possuem um grupo abandonador acílico II Ocorrem mais facilmente em ésteres do que em cloretos de ácidos carboxílicos Cloretos de ácidos carboxílicos são geralmente mais reativos em reações de substituição nucleofílica acílica do que ésteres devido à melhor capacidade de saída do íon cloreto em comparação com o grupo alcóxi III Podem ocorrer mais rapidamente com cetonas se utilizarmos ácido catalítico As reações de substituição nucleofílica acílica não ocorrem com cetonas pois cetonas não possuem um grupo abandonador adequado para esse tipo de reação O ácido catalítico pode acelerar reações de adição nucleofílica a cetonas mas não substituições nucleofílicas acílicas IV O cloreto de tionila pode ser utilizado para transformar uma amida em um cloreto de ácido carboxílico Não é utilizado apenas o cloreto de ácido envolve algumas etapas37 V Passam sempre por um intermediário tetraédrico e a carbonila é sempre reestabelecida Veja a explicação pelo mecanismo abaixo Sobre reações de esterificação considere as afirmativas a seguir I Uma cadeia hidrocarbônica contendo uma carboxila pode reagir com um hidrocarboneto hidroxilado por meio de uma reação de substituição nucleofílica acílica liberando um óxido de hidrogênio obrigatoriamente A esterificação ocorre entre um ácido carboxílico e um álcool resultando em um éster e água H₂O não óxido de hidrogênio Além disso embora o mecanismo envolva características nucleofílicas a esterificação clássica não é categorizada como uma substituição nucleofílica acílica tradicional II As reações direta e inversa são sempre possíveis de modo que é possível favorecer a formação de uma determinada substância com a variação da concentração de outra As reações de esterificação são reversíveis A variação das concentrações dos reagentes ou a remoção dos produtos pode deslocar o equilíbrio da reação para formar mais éster ou ácido carboxílico e álcool III O uso de um catalisador pode fazer com que mais produto seja formado Além disso o catalisador é sempre regenerado ao final do processo Um catalisador como um ácido forte aumenta a taxa de reação e ajuda a alcançar o equilíbrio mais rapidamente mas não muda a posição do equilíbrio final não aumenta a quantidade total de produto formado Estão incorretas as afirmativas I e III Sobre a formação e as reações de acoplamento dos sais de diazônio marque a alternativa incorreta I Os sais de diazônio são substâncias carregadas positivamente e precisam ser geradas em baixas temperaturas A reação ocorre a temperaturas inferiores a 5C para produzir sais de diazónio II Sais de diazônio podem ser eletrófilos em reações de substituição nucleofílica aromática Os sais de diazônio não são eletrófilos em reações de substituição nucleofílica aromática Na verdade os sais de diazônio reagem em substituições nucleofílicas aromáticas como agentes diazotantes liberando o grupo funcional eletrófilo necessário para a reação III O nitrito de sódio em meio ácido é uma forma de viabilizar a formação de sais de diazônio a partir de uma anilina O nitrito de sódio NaNO₂ em meio ácido como HCl é usado para formar sais de diazônio a partir de anilinas IV As reações de acoplamento dos sais de diazônio com substâncias aromáticas permitem a obtenção de corantes por conta da extensão da conjugação Reações de acoplamento de sais de diazônio com compostos aromáticos produzem corantes azo V Sais de diazônio podem passar por diversas reações podendo até mesmo liberar o gás nitrogênio no processo Sobre a formação de amidas marque a alternativa incorreta I Podem ser formadas a partir de uma nitrila em meio aquoso acidificado II A reação entre o cloreto de acetila e um hidrocarboneto contendo o grupo amino pode resultar na formação de um produto contendo a ligação amídic III Agentes acoplantes como a dicianexilcarbodiimida podem catalisar a reação fazendo com que a mesma ocorra em temperatura ambiente Embora a dicianexilcarbodiimida DCC seja comumente usada como agente acoplante na formação de amidas ela não necessariamente faz com que a reação ocorra à temperatura ambiente IV Amidas podem ser formadas a partir de anilinas e um derivado de ácido carboxílico reativo As amidas são mais estáveis do que os cloretos de ácidos carboxílicos As amidas são as mais estáveis porque o nitrogênio é um doador eficaz de elétrons para o grupo carbonila Se meu trabalho te ajudou de alguma forma você pode deixar um comentário no meu perfil Vai me ajudar muito com as próximas resoluções