19
Química Orgânica 2
UMG
1
Química Orgânica 2
UMG
18
Química Orgânica 2
UMG
4
Química Orgânica 2
UMG
16
Química Orgânica 2
UMG
2
Química Orgânica 2
UMG
1
Química Orgânica 2
UMG
1
Química Orgânica 2
UMG
1
Química Orgânica 2
UMG
2
Química Orgânica 2
UMG
Texto de pré-visualização
Resposta Marcada As figuras representando o 2butanol PONTUAÇÃO OBTIDA X 0 PONTUAÇÃO TOTAL 2 Dada a projeção de Fischer do carboidrato mostrado na figura abaixo responda I Quantos centros de quiralidade possui este carboidrato em sua forma aberta II A Dapiose forma um alditol opticamente ativo quando reduzida com NaBH4 III Quantos centros de quiralidade há nas formas furanosídicas deste carboidrato IV Quantas formas furanosídicas estereoisoméricas da Dapiose são possíveis CHO H OH HOCH 2 OH CH2OH D Apiose I 2 II Sim III 3 IV 4 Considere os pares de compostos abaixo I 1iodopropano e 2iodopropano II 1butanol e tercbutanol
19
Química Orgânica 2
UMG
1
Química Orgânica 2
UMG
18
Química Orgânica 2
UMG
4
Química Orgânica 2
UMG
16
Química Orgânica 2
UMG
2
Química Orgânica 2
UMG
1
Química Orgânica 2
UMG
1
Química Orgânica 2
UMG
1
Química Orgânica 2
UMG
2
Química Orgânica 2
UMG
Texto de pré-visualização
Resposta Marcada As figuras representando o 2butanol PONTUAÇÃO OBTIDA X 0 PONTUAÇÃO TOTAL 2 Dada a projeção de Fischer do carboidrato mostrado na figura abaixo responda I Quantos centros de quiralidade possui este carboidrato em sua forma aberta II A Dapiose forma um alditol opticamente ativo quando reduzida com NaBH4 III Quantos centros de quiralidade há nas formas furanosídicas deste carboidrato IV Quantas formas furanosídicas estereoisoméricas da Dapiose são possíveis CHO H OH HOCH 2 OH CH2OH D Apiose I 2 II Sim III 3 IV 4 Considere os pares de compostos abaixo I 1iodopropano e 2iodopropano II 1butanol e tercbutanol