Fisiologia da Medula da Glândula Suprarrenal

Fisiologia da Medula da Glândula Suprarenal\n\n-Supra: quer dizer acima do rim\n-Ninguémobreve sem glândula Suprarenal\n-Ela produz hormônios muito importantes\n-É mais desenvolvida que os ovários\n • Produz tudo o que o ovário produz e ainda mais outros hormônios\n-Localização: no polo superior de cada rim\n • Tem uma localização muito central e protegida no corpo humano\n • Forma piramidal\n • 3 a 5 cm de comprimento\n-alguns hormônios são produzidos no córtex e outros na medula\n - a medula constitui 20% da glândula\n • é formada por tecido nervoso e atua como parte do sistema nervoso simpático\n • A adrenalina e a noradrenalina são produzidas pela região medular da adrenal\n • Duração da ação: 1 a 3 minutos\n • Mesmos efeitos da estimulação simpática direta, exceto que são mais duradouros\n • Opioides endógenos (sensação de prazer e analgesia)\n\n-Noradrenalina:\n • Aumento da frequência cardíaca (cronotropismo)\n • Aumenta o fluxo e o coração bate (inotropismo)\n • Inibe o trato gastrointestinal\n • Vasoconstrição generalizada → aumenta a pressão\n • Promove uma aceleração metabólica\n\n-Adrenalina: mais central no sistema vascular\n • Estimulação de receptores Beta - maior estimulação cardíaca.\n • Fraca constrição dos vasos nos músculo.s\n • 5 a 10 vezes mais atividade sobre o metabolismo (acelera em até 100%).\n\n-Opioides endógenos\n • Diminui o aprendizado.\n • Analgesia.\n • Efeito no componente afetivo (sistema límbico : euforia )\n • sensação de bem estar.\n • Depressão respiratória.\n • Estimula náuseas e vômito.\n • Miose.\n • Trato gastrointestinal: aumenta o tônus e diminui a motilidade (constipação).\n\n-Mecanismo de ação dos opióides\n • Diminuem liberação de neurotransmissores. • Provocam abertura dos canais de K+ e inibem os de Ca++ na membrana : diminuem assim atividade neuronal ou aumentam quando inibir sistemas inibitórios.\n • Inibem adenilciclase e reduzem AMPc.\n • Receptores opióides pertencem a família dos acoplados a proteína G.\n • Receptores opióides (mi ou um) (delta) (kappa).\n • Os receptores mu são os mais significativos na ação analgésica, mas os receptores delta e kappa partilham de algumas funções. Cada tipo é ligeiramente diferente do outro e, apesar de alguns opióides ativarem todos de forma indiscriminada, já foram desenvolvidos alguns que ativam apenas um subtipo. O receptor delta foi identificado em 1981.