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Farmácia ·

Farmacologia

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Preparo e indicação de sistemas farmacêuticos transdérmicos Em testes clínicos e atividades de pesquisa uma formulação deverá ser avaliada quanto a atividades farmacológicas e efeitos adversos com acompanhamento criterioso dos pacientes que apresentam episódios de dores crônicas tais como enxaqueca a O que pode estar ocorrendo nessa situação b Quais as possibilidades que você pensaria para contornar esse problema farmacotécnico Preparo e indicação de sistemas farmacêuticos transdérmicos 1 O estrato córneo tem sido considerado a maior barreira para permeação de moléculas que serão aplicadas topicamente Pesquisas têm mostrado que a maioria dos componentes tem baixa permeabilidade por meio da pele Com o intuito de incrementar a permeação cutânea a indústria farmacêutica tem utilizado agentes promotores químicos físicos e biológicos Sobre o tema assinale a alternativa correta A Adição de agentes promotores químicos da penetração como tensoativos e propilenoglicol B Adição de substâncias que irão formar uma camada oclusiva em razão de agentes umectantes na formulação C Adição de substâncias que irão formar uma camada oclusiva em razão de agentes emolientes na formulação D Adição de agentes físicos da penetração no estrato córneo como a conversão de prófármacos em fármacos E Adição de agentes físicos da penetração como emolientes tensoativos e umectantes 2 Os fármacos podem atravessar a pele por diferentes rotas intercelular transcelular transfolicular e via glandular sebácea sudorípara ou mista sendo que a via intercelular é a mais comum de absorção de fármacos Para que o fármaco seja absorvido é necessário que no desenvolvimento da formulação seja investigado pelo farmacêutico como irá ocorrer a penetração cutânea assim como os fatores que irão influenciar na eficácia terapêutica Assinale a alternativa correta em relação à formulação dos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos A A formulação que permite a liberação do fármaco é muito importante uma vez que o estrato córneo não influencia na velocidade de absorção do fármaco B A formulação ideal nesse tipo de administração de fármacos é que o princípio ativo migre por meio das camadas cutâneas alcançando a corrente sanguínea sem permanência na pele C A formulação ideal de administração de fármacos é que o princípio ativo migre por mei das camadas cutâneas alcançando a corrente sanguínea e permanecendo retido na camada lipídica constituindo um reservatório D A formulação que permite a liberação do fármaco é aquela constituída por substâncias lipofílicas sendo que o estrato córneo é hidrofílico E A formulação que permite a liberação do fármaco independe da constituição do estrato córneo visto que são utilizados agentes emolientes 3 Para que o fármaco seja absorvido pela pele há necessidade da penetração direta pelo estrato córneo o qual contém diversas camadas de células achatadas e mortas constituindo uma barreira para proteger os tecidos adjacentes contra lesões e infecções Tendo em vista o exposto assinale a alternativa correta A As bicamadas fosfolipídicas são os constituintes dessa barreira do estrato córneo e são compostas por ceramidas ácidos graxos e colesterol lém de 40 de proteínas e 40 de água BAs bicamadas fosfolipídicas são os constituintes da formulação dos sistemas transdérmicos e são compostas por ceramidas ácidos graxos e colesterol além de 40 de proteínas em sua maioria queratina e 40 de água C As multicamadas fosfolipídicas são os constituintes do estrato córneo da derme e da monoderme e são compostas por ceramidas ácidos graxos e colesterol além de 40 de proteínas em sua maioria queratina e 40 de água D As micelas matriciais são os constituintes dessa barreira do estrato córneo e são compostas por ceramidas ácidos graxos e colesterol além de 40 de proteínas em sua maioria queratina e 40 de água E As bicamadas fosfolipídicas são os constituintes dessa barreira do estrato córneo e são compostas de monoamidas triacilglicerol e estigmasterol além de 40 de proteínas e 60 de água 4 Em razão da constituição química a presença de substâncias lipídicas na formulação dos sistemas transdérmicos é determinante na primeira etapa de absorção do fármaco no estrato córneo Após ultrapassado o estrato córneo a molécula permeia a camada dérmica que é vascularizada sendo absorvida na circulação sistêmica Dessa forma o farmacêutico pode reconhecer as vantagens e desvantagens dos sistemas transdérmicos Tendo em vista o exposto assinale a alternativa correta sobre os sistemas transdérmicos A Uma das desvantagens desse sistema é o aumento da toxicidade e do incremento da probabilidade da ocorrência de efeitos adversos B Uma das desvantagens é o aumento da biodisponibilidade dos fármacos por não ter o metabolismo de primeira passagem hepática C Uma das desvantagens é que os fatores que podem afetar a absorção dos fármacos pelo trato gastrointestinal são aumentados tais como pH interações do fármaco com alimentos e atividades enzimáticas D Uma das desvantagens é a administração invasiva diminuindo a adesão ao tratamento E Uma das desvantagens é que nem todos os fármacos podem ser utilizados em razão da reduzida permeabilidade cutânea assim como limitações relativas a doses terapêuticas 5 Os farmacêuticos precisam reconhecer que um sistema transdérmico é constituído de três partes fundamentais adesivo princípio ativo e potenciadores Além disso com o objetivo de controlar a velocidade de liberação e a permeação transdérmica de fármacos foram desenvolvidos sistemas com diferentes perfis de liberação Sobre o tema assinale a alternativa correta A Nos sistemas de difusão controlada mediante microrreservatórios o fármaco está contido em um reservatório e é liberado por meio de uma membrana polimérica porosa de permeabilidade seletiva que cria um sistema de liberação sustentada B Nos sistemas matriciais o fármaco está contido em um reservatório e é liberado por meio de uma membrana polimérica porosa de permeabilidade seletiva que cria um sistema de liberação controlada C Em sistemas de reservatório ou sistemas controlados de permeação com membrana o fármaco está contido em um reservatório e é liberado por meio de uma membrana polimérica porosa de permeabilidade seletiva que cria um sistema de liberação controlada D Nos sistemas de difusão mista membranar o fármaco está contido em um reservatório e é liberado por meio de uma membrana polimérica porosa de permeabilidade seletiva que cria um sistema de liberação prolongada após formação de microesferas E Nos sistemas matriciais mistos o fármaco está contido em um reservatório e é liberado por meio de uma membrana polimérica porosa de permeabilidade seletiva que cria um sistema de liberação do tipo burst Plagiarism Scan Report Report Generated on Apr 022023 0 Plagiarised 100 Unique Total Words 216 Total Characters 1464 Plagiarized Sentences 0 Unique Sentences 8 100 Content Checked for Plagiarism A pele apresenta uma grande vascularização e isso permite que as substâncias que atravessam as suas camadas sejam absorvidas e produzam os efeitos sistêmicos desejados SILVA 2010 Fatores como lipossolubilidade do fármaco e estado físico da pele irão influenciar na velocidade de absorção do fármaco Por esse motivo a vida transdérmica é escolhida quando se deseja uma liberação prolongada do fármaco WHALEN etc al 2016 Na situação descrita no desafio a troca prematura do sistema transdérmico pode ter levado a uma superdosagem do fármaco o que pode ser observado pelos níveis elevados do mesmo no sangue Essa toxicidade causada pelo excesso de fármaco no organismo gerou efeitos adversos como a depressão do sistema respiratório apresentada pelos pacientes que realizaram a troca prematura dos adesivos Algumas possibilidades para contornar esse problema farmacotécnico incluem o ajuste da dosagem do fármaco no sistema transdérmico para que o mesmo não atinja níveis tóxicos orientação aos pacientes sobre a importância de não trocar o sistema antes do tempo determinado pelo médico uso de sistemas transdérmicos com liberação controlada ou de longa duração que garantam uma liberação gradual do fármaco ao longo do tempo e monitoramento regular dos níveis sanguíneos do fármaco nos pacientes em tratamento com sistemas transdérmicos a fim de detectar precocemente qualquer problema relacionado à sua absorção ou metabolismo No Plagiarism Found Apr 02 2023 Plagiarism Scan Report Excluded URL None Content Checked for Plagiarism A pele apresenta uma grande vascularização e isso permite que as substâncias que atravessam as suas camadas sejam absorvidas e produzam os efeitos sistêmicos desejados SILVA 2010 Fatores como lipossolubilidade do fármaco e estado físico da pele irão influenciar na velocidade de absorção do fármaco Por esse motivo a vida transdérmica é escolhida quando se deseja uma liberação prolongada do fármaco WHALEN etc al 2016 Na situação descrita no desafio a troca prematura do sistema transdérmico pode ter levado a uma superdosagem do fármaco o que pode ser observado pelos níveis elevados do mesmo no sangue Essa toxicidade causada pelo excesso de fármaco no organismo gerou efeitos adversos como a depressão do sistema respiratório apresentada pelos pacientes que realizaram a troca prematura dos adesivos Algumas possibilidades para contornar esse problema farmacotécnico incluem o ajuste da dosagem do fármaco no sistema transdérmico para que o mesmo não atinja níveis tóxicos orientação aos pacientes sobre a importância de não trocar o sistema antes do tempo determinado pelo médico uso de sistemas transdérmicos com liberação controlada ou de longa duração que garantam uma liberação gradual do fármaco ao longo do tempo e monitoramento regular dos níveis sanguíneos do fármaco nos pacientes em tratamento com sistemas transdérmicos a fim de detectar precocemente qualquer problema relacionado à sua absorção ou metabolismo Sources Home Blog Testimonials About Us Privacy Policy Copyright 2022 Plagiarism Detector All right reserved 0 Plagiarized 100 Unique Characters1465 Words217 Sentences8 Speak Time 2 Min Page 1 of 1 PLAGIARISM SCAN REPORT 0 Plagiarised 100 Unique Content Checked For Plagiarism A pele apresenta uma grande vascularização e isso permite que as substâncias que atravessam as suas camadas sejam absorvidas e produzam os efeitos sistêmicos desejados SILVA 2010 Fatores como lipossoluvilidade do fármaco e estado físico da pele irão influenciar na velocidade de absorção do fármaco Por esse motivo a vida transdérmica é escolhida quando se deseja uma liberação prolongada do fármaco WHALEN etc al 2016 Na situação descrita no desafio a troca prematura do sistema transdérmico pode ter levado a uma superdosagem do fármaco o que pode ser observado pelos níveis elevados do mesmo no sangue Essa toxicidade causada pelo excesso de fármaco no organismo gerou efeitos adversos como a depressão do sistema respiratório apresentada pelos pacientes que realizaram a troca prematura dos adesivos Algumas possibilidades para contornar esse problema farmacotécnico incluem o ajuste da dosagem do fármaco no sistema transdérmico para que o mesmo não atinja níveis tóxicos orientação aos pacientes sobre a importância de não trocar o sistema antes do tempo determinado pelo médico uso de sistemas transdérmicos com liberação controlada ou de longa duração que garantam uma liberação gradual do fármaco ao longo do tempo e monitoramento regular dos níveis sanguíneos do fármaco nos pacientes em tratamento com sistemas transdérmicos a fim de detectar precocemente qualquer problema relacionado à sua absorção ou metabolismo Matched Source No plagiarism found Date 20230402 Words 216 Characters 1544 Page 1 of 1 CENTRO UNIVERSITÁRIO DE LAVRAS DESAFIO PREPARO E INDICAÇÃO DE SISTEMAS FARMACÊUTICOS TRANSDÉRMICOS Ana Luiza Canaan A pele apresenta uma grande vascularização e isso permite que as substâncias que atravessam as suas camadas sejam absorvidas e produzam os efeitos sistêmicos desejados SILVA 2010 Fatores como lipossolubilidade do fármaco e estado físico da pele irão influenciar na velocidade de absorção do fármaco Por esse motivo a vida transdérmica é escolhida quando se deseja uma liberação prolongada do fármaco WHALEN et al 2016 Na situação descrita no desafio a troca prematura do sistema transdérmico pode ter levado a uma superdosagem do fármaco o que pode ser observado pelos níveis elevados do mesmo no sangue Essa toxicidade causada pelo excesso de fármaco no organismo gerou efeitos adversos como a depressão do sistema respiratório apresentada pelos pacientes que realizaram a troca prematura dos adesivos Algumas possibilidades para contornar esse problema farmacotécnico incluem o ajuste da dosagem do fármaco no sistema transdérmico para que o mesmo não atinja níveis tóxicos orientação aos pacientes sobre a importância de não trocar o sistema antes do tempo determinado pelo médico uso de sistemas transdérmicos com liberação controlada ou de longa duração que garantam uma liberação gradual do fármaco ao longo do tempo e monitoramento regular dos níveis sanguíneos do fármaco nos pacientes em tratamento com sistemas transdérmicos a fim de detectar precocemente qualquer problema relacionado à sua absorção ou metabolismo Referências SILVA P Farmacologia 8 ed Rio de Janeiro Guanabara Koogan 2010 WHALEN K Finkel R Panavelil T A Farmacologia ilustrada 6 ed Porto Alegre Artmed 2016 Preparo e indicação de sistemas farmacêuticos transdérmicos 1 O estrato córneo tem sido considerado a maior barreira para permeação de moléculas que serão aplicadas topicamente Pesquisas têm mostrado que a maioria dos componentes tem baixa permeabilidade por meio da pele Com o intuito de incrementar a permeação cutânea a indústria farmacêutica tem utilizado agentes promotores químicos físicos e biológicos Sobre o tema assinale a alternativa correta A Adição de agentes promotores químicos da penetração como tensoativos e propilenoglicol B Adição de substâncias que irão formar uma camada oclusiva em razão de agentes umectantes na formulação C Adição de substâncias que irão formar uma camada oclusiva em razão de agentes emolientes na formulação D Adição de agentes físicos da penetração no estrato córneo como a conversão de prófármacos em fármacos E Adição de agentes físicos da penetração como emolientes tensoativos e umectantes 2 Os fármacos podem atravessar a pele por diferentes rotas intercelular transcelular transfolicular e via glandular sebácea sudorípara ou mista sendo que a via intercelular é a mais comum de absorção de fármacos Para que o fármaco seja absorvido é necessário que no desenvolvimento da formulação seja investigado pelo farmacêutico como irá ocorrer a penetração cutânea assim como os fatores que irão influenciar na eficácia terapêutica Assinale a alternativa correta em relação à formulação dos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos C A formulação ideal de administração de fármacos é que o princípio ativo migre por mei das camadas cutâneas alcançando a corrente sanguínea e permanecendo retido na camada lipídica constituindo um reservatório A As bicamadas fosfolipídicas são os constituintes dessa barreira do estrato córneo e são compostas por ceramidas ácidos graxos e colesterol lém de 40 de proteínas e 40 de água E Uma das desvantagens é que nem todos os fármacos podem ser utilizados em razão da reduzida permeabilidade cutânea assim como limitações relativas a doses terapêuticas C Em sistemas de reservatório ou sistemas controlados de permeação com membrana o fármaco está contido em um reservatório e é liberado por meio de uma membrana polimérica porosa de permeabilidade seletiva que cria um sistema de liberação controlada