Vias Metabólicas no Fígado: Verdadeiras ou Falsas?

Rossato Roberta Leandrini s socrative DPBIOQ2UMC 29 de novembro de 2022 P2 DP BIOQUIMICA II MED 55 29112022 5510 4 1 Vimos durante as aulas de bioquimica II que o figado tem papel central no metabolismo Nesse 6rgdo importantissimo ocorrem varias vias metabdlicas que sao essenciais para garantir a vida de um individuo Ao final deste enunciado vocé vai encontrar cinco sentengas que trazem informagées a respeito de vias metabdlicas que envolvem direta ou indiretamente o figado sendo que algumas verdadeiras e outras nao Leia cada uma dessas sentengas e depois selecione a alternativa que apresenta a sequéncia correta de V para sentengas verdadeiras e F para sentengas falsas O figado esta envolvido diretamente na producao de ureia sendo que a maior parte da amé6nia liberada em outros tecidos a partir da degradacdo de aminodacidos é canalizada para este orgdo O ciclo de ureia no figado ocorre parte nas mitocéndrias e parte no citosol dos hepatocitos Os lipideos da dieta so empacotados em quilomicrons a maior parte do seu conteudo em triacilglicerdis é liberada pela lipase lipoproteica no tecido adiposo durante o transporte ao longo dos capilares Os quilomicrons remanescentes que contém além de algum triglicérides também colesterol sao captados pelo figado A partir do colesterol 0 figado sintetiza sais biliares e os armazena na vesicula biliar Quando uma refeicdo é ingerida os sais biliares sao liberados no intestino emulsificando as gorduras para favorecer a sua digestao por enzimas especificas Uma pequena parte desses sais biliares é reabsorvida via circulagao éntero hepatica e o restante liberado nas fezes Aalbumina é sintetizada no figado sendo a proteina plasmatica mais abundante E uma proteina importante no transito de lipidios visto que se associa a acidos graxos livres para permitir sua circulagdo sanguinea O figado atua como importante regulador dos niveis de glicose dado que no estado alimentado armazena glicose na forma de glicogénio glicogénese estimulada por insulina e no periodo de jejum libera glicose a partir da quebra do glicogénio glicogendlise estimulada por glucagon 0505 PONTOS Ovvwrnvy B FVF VF Cc VFFVF D FVVVF 4 2 Dentre os lipidios presentes no organismo humano destacamse os triglicerideos A esse respeito estao apresentadas quatro afirmacées sendo que trés sdo verdadeiras e uma é falsa Assinale essa Unica alternativa falsa 0505 PONTOS A Os adipdcitos e as sementes em germinagdo contém lipases enzimas que catalisam a hidrdlise dos triacilglicerdis armazenados liberando acidos graxos para serem transportados para os locais onde sdo necessdarios como combustivel A maior parte dos triglicerideos transportados pelos quilomicrons sdo endégenos sintetizados principalmente pelo figado C Os lipideos mais simples construidos a partir de acidos graxos sdo os triacilglicerdis também chamados de triglicerideos que sAo compostos por trés acidos graxos cada um em ligacdo éster com uma molécula de glicerol A maioria dos triacilglicerdis de ocorréncia natural é mista pois contém dois ou trés acidos graxos diferentes D Na hidrdlise dos triglicerideos processo que é ativado pela fosforilagao da lipase sensivel a horménio LSH mediante estimulo dos horménios glucagon e adrenalina o glicerol liberado 6 metabolizado no figado que contém a enzima glicerolcinase e consegue convertélo em gliceraldeido3fosfato que vai participar da via glicolitica para sintese de glicose x 3 Sobre os sais biliares apresentamse a seguir trés sentencgas Leia cada uma com ateng4o e na sequéncia selecione a alternativa correta Em individuos com alta concentragdo sérica de colesterol uma das terapias possiveis para controle desses niveis envolvendo o uso da colesteramina Por se tratar de um composto sequestrador de sais biliares ele diminui a reabsorgao desses sais de modo que favorece o desvio de colesterol para a sintese de mais sais biliares diminuindo assim sua concentragao sérica ll O Acido quenodesoxicdlico é um acido biliar primario derivado de colesterol podendo assim como 0 acido célico que é um acido biliar secundario se conjugar com glicina ou taurina e assim formar os sais biliares Ill Os sais biliares agem como substancias emulsificantes favorecendo a acao das lipases enzimas que vao degradar os lipidios ingeridos a seus constituintes primarios para que possam ser endocitados pelas células intestinais Favorecem também o processo de remontagem desses lipidios 005 PONTOS Y A Todas as afirmacées estado incorretas B Somente a afirmagdo esta correta 6 Somente as afirmacées e Ill estao corretas D Somente as afirmacées Il e Ill estao corretas 4 4 AAD éum homem de 38 anos que chega ao consultério médico por estar preocupado com a possibilidade de ter uma doenga cardiaca Ele relata que o pai faleceu vitima de um ataque cardiaco aos 45 anos e que seu irmao mais velho hoje com 47 anos sofreu um infarto ha 6 meses AAD relata que ocasionalmente tem dores no peito e se cansa facilmente mesmo em caminhadas curtas e ao subir os poucos degraus da entrada de sua casa O médico solicita varios exames e constata que os niveis de colesterol do paciente estao alarmantemente altos O laboratério informa um indice de colesterol total de 350 mgdL considerandose como limite maximo 200 mgdL Mesmo estando os demais exames normais eletrocardiograma teste ergométrico raio X de torax o médico prescreve ao paciente um medicamento que atua diretamente sobre uma enzima de etapa limitante da biossintese de colesterol Assinale dentre as alternativas abaixo aquele que apresenta informag6ées coerentes com esse caso 0505 PONTOS A Dado que 0 nivel de colesterol esta muito elevado o médico deve ter prescrito um fitoesterol que ira reduzir a absorgdao de colesterol exdgeno e limitar a conversao de HMGCoA em colesterol enddgeno B Considerando que a enzima presente na etapa limitante da biossintese de colesterol 6 a HMG Cosintetase o médico deve ter prescrito um medicamento da classe das estatinas ja que estas competem com essa enzima e assim impedem a conversao de AcetoAcetilCoA AcetilCoA em HMGCoA oe O médico deve ter prescrito um medicamento da classe das estatinas mais especificamente um inibidor da HMGCoAredutase enzima que converte HMGCoA em mevalonato D Omais provavel é que 0 médico tenha prescrito uma associagao de fitoesterol que reduz a absorgao de colesterol da dieta com sinvastatina que vai impedir a conversdo de HMGCoA em colesterol dado que os medicamentos baseados em estatinas bloqueiam a agao da HMG CoA sintetase e da HMGCOA redutase x 5 A sintese de colesterol pelo figado responde a agdo de horménios como a insulina glucagon e o horménio tireodiano T4 bem como a quantidade de ATP disponivel e aos niveis de esterdis Sabendo que essa informagao é verdadeira leia as afirmagédes abaixo e na sequéncia selecione a alternativa correta Elevagao nos niveis de glucagon inibe a sintese de colesterol visto que este horménio aumenta a expressao da HMGredutase Isto explica porque no jejum ha maior sintese de colesterol do que no estado alimentado ll Elevagdo dos niveis de esterdis leva a diminuigdo da sintese e a aumento na degradacdo de HMGCoA redutase e consequentemente diminuigado da sintese de colesterol Ill Elevagdo nos niveis de Glucagon e de T4 aumenta a expressdo do gene da HMGCoA redutase 0 que aumenta a sintese de colesterol IV Elevagao nos niveis de glicocorticoides leva a diminuigado na sintese de colesterol dado que diminui a expressdo do gene da HMGCoA redutase V Diminuigao nos niveis de ATP leva a diminuigao da sintese de colesterol 005 PONTOS A Apenas as afirmacées Il Ill e IV estao corretas Apenas as afirmagées Il Ill e V estao corretas C Apenas as afirmacées Il e IV estado corretas D Apenas as afirmacées e V estado corretas YE Apenas as afirmacées Il lV e V estado corretas 6 Acolecistocinina CCK e a secretina SCT s4o horménios com papel importante na digestdo de lipidios e proteinas Em uma situagao em que haja menor liberagado desses horménios esperase que 005 PONTOS Y A Otrdansito do conteudo do estémago quimo para o intestino delgado ocorra mais rapido dado que a diminuigao da motilidade gastrica depende de CCK ocorra diminuigdo da atividade das enzimas pancreaticas dado que com diminuigado de SCT haja menor liberagdo de solugao rica bicarbonato pelo pancreas e pelo figado deixando 0 pH do quimo muito acido haja diminuigdo na liberacgao de sais biliares pela vesicula dado que com menos CCK haja menor contragao da vesicula biliar B Oprocesso digestério seja comprometido dado que com menos SCT 0 transito do quimo do est6mago para o intestino ocorra mais rapidamente do que o ideal ocorra diminuiao da atividade das enzimas pancreaticas dado que com diminuigao de SCT haja menor liberagdo pelo pancreas e pelo figado de solugao rica em bicarbonato para diminuigdo do pH do quimo até valor ideal para agdo dessas enzimas haja menor liberacdo de sais biliares pela vesicula biliar dado que a contragado desta depende de concentragao adequada de CCK oC O transito do conteudo do est6mago quimo para o intestino delgado ocorra mais lentamente do que o ideal dado que menor quantidade de CCK nao consegue manter a velocidade correta desse processo haja diminuicdo na liberagdo de sais biliares pela vesicula dado que com menos CCK haja menor contragdo da vesicula biliar ocorra diminuigdo da atividade das enzimas pancreaticas pois com menos SCT 0 pH do quimo permanega muito acido D Haja diminuiao da liberagado de sais biliares pela vesicula biliar dado que sua contragdo depende da concentragdo de SCT 0 contetido do est6mago quimo passe para o intestino delgado de modo mais acelerado do que o ideal dado que com menos CCK nao haja redugao adequada do transito gastrico as enzimas pancreaticas ndo terdo sua agdo de modo adequado dado que o pHdo quimo continuara muito acido visto que é preciso CCK para estimular a liberagado de solucao rica em bicarbonato pelo pancreas e pelo figado e assim aumentar 0 pH até o pH otimo para agdo dessas enzimas JZ 7 Acaptagdo de LDL pelos tecidos depende da presencga de receptores de membrana especificos e processo endocitético Sobre esse processo é incorreto dizer que 0505 PONTOS A Medicamentos como as estatinas aumentam a expressdo de receptores de LDL de modo que favorecem a sua endocitose e assim diminuem a concentracao de colesterol em circulagao B Alguns tipos de hiperlipidemia excesso de gordura circulante como é 0 caso da hipercolesterolemia familiar hiperlipidemia tipo Il sdo decorrentes da deficiéncia de receptores funcionais para endocitose de LDL oe Os receptores de LDL sao glicoproteinas com carga positiva que formam aglomerados em depressées da membrana celular com lado citosdlico revestido por clatrina D A ligagao da LDL ao receptor de LDL inicia a endocitose que resulta na formagao de um endossomo Este se funde a um lisossomo 0 qual contém enzimas que hidrolisam os ésteres de colesterol liberando colesterol e acidos graxos no citosol x 8 Segundo o livro Bioquimica de Lehninger O colesterol e os ésteres de colesterol assim como os triacilglicerdis e os fosfolipideos sido essencialmente insollveis em agua e ainda assim devem ser transportados do tecido de origem para os tecidos nos quais eles serao armazenados ou consumidos Para facilitar seu transporte eles sao transportados no plasma sanguineo como lipoproteinas plasmaticas que s4o complexos macromoleculares de proteinas transportadoras especificas chamadas apolipoproteinas e varias combinagées de fosfolipideos colesterol ésteres de colesterol e triacilglicerdis A esse respeito assinale dentre as afirmacgdes abaixo a que traz uma inverdade 005 PONTOS A As lipoproteinas tipo VLDL sao originadas no figado a partir do empacotamento de triglicérides fosfolipidios e colesterol sendo que a maior parte dos triglicerideos neste caso é o enddgeno A perda de triacilglicerdis principalmente para o tecido adiposo converte parte da VLDL em remanescentes de VLDL também chamadas de lipoproteinas de densidade intermediaria IDL A remocao adicional de triacilglicerdis da IDL produz as lipoproteinas de baixa densidade LDL B Cada classe de lipoproteina tem uma fungao especifica determinada por seu local de sintese por sua composicao lipidica e por seu conteudo apolipoproteico As diferentes combinagées de lipideos e proteinas produzem particulas de diferentes densidades variando de quilomicrons a lipoproteinas de alta densidade Essas particulas podem ser separadas por ultracentrifugagdo e visualizadas por microscopia eletrénica oe As lipoproteinas do tipo HDL sao formadas no plasma e compartimento extravascular por adigdo de lipidios as apoproteinas ApoAI A HDL carrega o colesterol até o figado para descarte na bile ou formagao de sais biliares e para tecidos esteroidogénicos para sintese de horménios em mecanismo denominado transporte reverso do colesterol E considerada lipoproteina importante para a manutengdo da homeostase do colesterol circulante YD Os quilomicrons sao lipoproteinas envolvidas no transporte de lipidios do intestino até os demais tecidos principalmente figado e tecido adiposo Sado as maiores lipoproteinas e as menos densas contendo alta proporcao de triacilglicerdis e colesterol exdgeno 4 Y As Sindrome de Zellweger que vamos aqui denominar como SZ e a adrenoleucodistrofia ligada ao X XALD sdo doengas genéticas que possuem como caracteristica fenotipica comum que 6 o acumulo no sangue de acidos graxos de cadeia muito longa especialmente os do tipo 260 acidos graxos com 26 carbonos e sem nenhuma insaturagdo Nao sao entretanto patologias com mesmas caracteristicas genotipicas e bioquimicas A esse respeito é correto dizer que 0505 PONTOS A NaAXDL existe mutagdo genética que promove redugdo ou auséncia de peroxissomos nas células principalmente do figado rins e cérebro o que inviabiliza a oxidagao de acidos graxos de cadeia muito longa Ja na SZ os peroxissomos estado presentes em quantidade normal porém apresentam falhas por perda de transportador funcional desse tipo de acidos graxos do citosol para o interior da organela B Tanto na SZ quanto na AXDL o numero de peroxissomos esta bastante reduzido o que compromete significativamente a oxidagdo de acidos graxos de cadeia muito longa Em ambos existe um disturbio na biogénese do peroxissomo A diferenca é que na AXDL além da redugao do numero de peroxissomos ha deficiéncia no completo enzimatico que permite a entrada desses acidos graxos na organela eo Na SZ existe mutagdo genética que promove redugdo ou auséncia de peroxissomos nas células principalmente do figado rins e cérebro o que inviabiliza a oxidagado de acidos graxos de cadeia muito longa Ja na XALD os peroxissomos estado presentes em quantidade normal porém apresentam falhas por perda de transportador funcional desse tipo de acidos graxos do citosol para o interior da organela D Tanto SZ quanto AXDL sao doengas genéticas que afetam o metabolismo de acidos graxos de cadeia muito longa e diferentemente do que diz 0 enunciado elas sao similares tanto fenotipica quanto genotipica e bioquimicamente A diferenga é que SZ afeta igualmente meninos e meninas enquanto que AXDL tem um predominio quase que absoluto em meninos ja que é uma doenga ligada ao cromossomo X x 10 Segundo o livro Bioquimica de Lehninger As enzimas da oxidagdo de acidos graxos nas células animais estado localizadas na matriz mitocondrial como demonstrado em 1948 por Eugene P Kennedy e Albert Lehninger Os acidos graxos com comprimento de cadeia de 12 carbonos ou menos entram na mitocéndria sem a ajuda de transportadores de membrana Aqueles com 14 carbonos ou mais que constituem a maioria dos acidos graxos livres obtidos na dieta ou liberados do tecido adiposo ndo conseguem passar livremente através das membranas mitocondriais primeiro eles precisam passar pelas trés reagdées enzimaticas do ciclo da carnitina Sobre esse tema leia as afirmagdes a seguir e na sequéncia assinale a alternativa correta O processo de entrada mediado pela carnitina 6 um passo limitante para a oxidagdo dos acidos graxos na mitocéndria ll O sistema carnitina é inibido por ingestao de carboidratos sendo que nessa condido aumenta a exportagdo de lipidios para o figado e a mobilizacgao liberagao de lipidios a partir do tecido adiposo Ill Aumentandose a concentragao de AcetilCoA no citosol inibese a tiocianase enzima que promove a ativagdo do acido graxo de cadeia longa Dessa forma inibese o ingresso de acidos graxos na mitocéndria IV O musculo esquelético depende da ingestdo e da sintese de carnitina por outros érgaos especialmente figado rins e coracgao para garantir o aporte de carnitina as suas mitocéndrias e a consequente oxidacao de lipidios 005 PONTOS YA Apenas as afirmacées e Ill estado corretas B Apenas as afirmacées l Il e Ill estao corretas oe Apenas as afirmagées l Il e lV estado corretas D Apenas as afirmacées l Ill e V estado corretas x Tl Um caminho alternativo para a AcetilCoA formada no figado a partir da oxidacgdo de acidos graxos quando a concentracao de AcetilCoA excede a capacidade oxidativa hepatica é a sua conversao em uma triade de moléculas que em conjunto sdo chamadas de corpos ceténicos Sobre elas é incorreto dizer que 005 PONTOS A Océrebro que usa preferencialmente glicose como combustivel pode se adaptar ao uso de acetoacetato ou Dbhidroxibutirato em condigées de jejum prolongado quando a glicose nao esta disponivel YB Sao moléculas que ndo podem ser utilizadas pelo prdprio figado como fontes de AcetilCoA em uma situagdo de necessidade dado que o figado nao possui tiocianase enzima necessaria para a recorversdao de corpos cetdnicos a AcetilCoA O figado é consequentemente um produtor de corpos ceténicos para os outros tecidos mas nado um consumidor C SAao o conjunto de trés moléculas formadas nas mitocéndrias hepaticas acetona acetoacetato e 3hidroxibutirato A acetona é a mais volatil e 6 perdida pela respiragao enquanto que as outras duas seguem do figado para tecidos periféricos sem necessidade de associagao com proteinas dado que sdo moléculas hidrofilicas Sado usadas pelos musculos esqueléticos cardiaco e cértex renal em quantidade proporcional a sua concentragdo no sangue e pelo tecido cerebral se os niveis sanguineos aumentarem 4 12 Um individuo com insuficiéncia renal busca por seu médico e este prescreve além do tratamento para a doenga de base 0 antibidtico neomicina Este um aminoglicosideo de amplo espectro produzido por um fungo Streptomyces fradiae e é usado dentre outras coisas para tratar infeccédes intestinais Qual dentre os motivos abaixo levou o médico a essa prescrigao 0505 PONTOS 6 O antibidtico diminuindo a populacao de bactérias no intestino promovera como consequéncia a diminuigdo da produgao de aménia por esses microrganismos a partir da degradacgao da ureia ja elevada pela falha na excrecdo B O antibidtico ira diminuir a sintese de ureia no intestino dado que ira reduzir a populagdo bacteriana ali presente Dessa forma havera um certo controle sobre os niveis de ureia no sangue C Oantibidtico ira diminuir a degradagao de ureia no intestino assim que diminuir a populagdo bacteriana ali presente Dessa forma havera um maior controle sobre os niveis de ureia no sangue elevados dado o problema renal D Oantibidtico ira promover ele prdprio degradagdo de ureia presente no intestino diminuindo como consequéncia a concentracado de ureia na corrente sanguinea do paciente 3 Leia as afirmacées abaixo e selecione a alternativa correta Aglutamina e a alanina sdo formas atdxicas de transporte de aménia do figado para os tecidos onde este composto sera convertido no organismo humano predominantemente a ureia ll A aménia livre é téxica e preferencialmente transportada no sangue pela glutamina aminoacido este que nado somente age como transportador de amdénia como também é um doador de nitrogénio na sintese das purinas Ill Aminotransferases como a AST ea ALT sao importantes na transferéncia de grupos amino entre os aminoacidos aspartato e alanina e o alfacetoglutarato produzindo glutamato Elas sao usualmente empregadas no monitoramento de lesdes teciduais ocorridas por exemplo no infarto agudo do miocardio e em problemas hepaticos 0505 PONTOS A Somente as afirmacées e Il estado corretas Somente as afirmacées Il e Ill estao corretas C Somente as afirmacées e Ill estao corretas D Todas as afirmagées estado corretas x 14 Quanto ao processo digestoria das proteinas leia as afirmacg6ées abaixo e depois selecione a alternativa correta Diferentemente de carboidratos e lipidios ndo ha armazenamento de aminodacidos para situagdes de necessidade metabdlica havendo ao contrario uma renovagao continua de proteinas e reciclagem dos aminoacidos ll No sangue se encontram aminodacidos livres que podem ser advindos da hidrdélise de proteinas enddégenas e exdgenas bem como serem eles prdprios produtos de sintese pelo proprio organismo no caso de aminoacidos essenciais Ill A meiavida de uma proteina deriva de seus aspectos estruturais e principalmente do residuo Nterminal que possui Se este é serina a meiavida é de 20 horas em média passando a 3 minutos se o Nterminal é de um aspartato Ja proteinas ricas em sequéncias de prolina glutamato serina e treonina chamadas sequéncias PEST a meiavida é muito mais curta IV As duas vias possiveis de degradagao de proteinas sao a lisossomal e a proteassémica A lisossomal prioriza as proteinas intracelulares e a proteassémica as plasmaticas 005 PONTOS Somente as afirmacées Ill e IV estado corretas B Somente as afirmacées e IV estado corretas vy C Somente as afirmacées e Ill estao corretas D Somente as afirmacées Il Ill e IV estado corretas SY 15 No processo de catabolismo de proteinas temse como produtos da quebra das ligacées peptidicas os aminoacidos Quanto aos produtos da quebra dos aminodacidos é incorreto afirmar que 0505 PONTOS A A oxidagdo dos aminoacidos é mediada por transaminases que transferem o grupo amino do aminoacido em questao para um outro que servira como um carreador desse grupo até o figado B Dentre os aminodacidos envolvidos no processo de transaminagdao 0 que atua como principal aceptor de grupo amino é 0 alfacetoglutarato C Ogrupo cetoacido do aminodacido também chamado de esqueleto carbdénico tera destinos distintos dentro da célula ja que eles podem ser cetogénicos ou glicogénicos A conversdo do grupo amino em ureia ocorre no figado rins cérebro tecido adiposo e intestino x 16 Sobre as apoliproteinas que constituem as lipoproteinas quilomicron LDL HDL e VLDL é incorreto afirmar que 005 PONTOS Os quilomicrons e o VLDL incorporam algumas apoliproteinas durante a sua formacao enquanto ainda lipoproteinas nascentes Outras sdo incorporadas a partir de trocas entre essas e 0 HDL YB Quando uma lipoproteina como o VLDL perde parte das apolipoproteinas que fazem parte de sua estrutura ela diminui de tamanho e passa a se chamar LDL Cc A apoliproteina B48 so aparece nos quilomicrons enquanto a ApoB100 é comum tanto ao VLDL quanto ao LDL DAs apolipoproteinas atuam como sitios de reconhecimento das lipoproteinas em que estado incorporadas sendo capazes também de ativar enzimas especificas em tecidos como o adiposo T7 Um dos defeitos metabdlicos mais comuns e que resulta em desequilibrio na concentracdo de alguns lipidios na corrente sanguinea é decorrente de deficiéncia da enzima lipase lipoproteica LPL As condigé6es mais graves resultam em dor abdominal pancreatite aumento do figado e do baco e problemas cardiovasculares Levando em conta as fungdes da LPL é correto afirmar que individuos que tém essa doenga apresentarao 0505 PONTOS A Aumento dos niveis de HDL na corrente sanguinea ja que a LPL é responsavel pela ativagdo dos receptores de HDL no figado B Diminuicgdo nos niveis de colesterol em circulagdo ja que a LPL esta envolvida na sintese de colesterol enddégeno principalmente no figado eo Aumento dos niveis de quilomicrons e de VLDL em circulagado dado que a LPL é a responsavel pela hidrdlise dos triglicerideos transportados por essas lipoproteinas quando estas passam pelo tecido adiposo D Aumento da utilizagdo de glicerol no figado no processo dito gliconeogénese dado que havendo diminuigado de LPL mais triglicerideo é hidrolisado no tecido adiposo e consequentemente mais glicerol é liberado na corrente sanguinea x 18 Sobre a digestdo de lipidios advindos da dieta leia as afirmagées a seguir e depois selecione a alternativa correta A digestao de lipidios se inicia na boca por agdo da lipase lingual e depois continua no est6mago por acao da lipase gastrica As duas enzimas tém acgdo détima em pHs mais acidos entre 4e 6 ll Para a digestdo de lipidios os sais biliares sdo importantes atuando como agentes emulsificantes isto 6 aumentando o tamanho das goticulas de gordura para favorecer assim a acgao das enzimas lll Mais de 95 dos sais biliares secretados no intestino sao reabsorvidos Quando isso nao ocorre mais colesterol precisa ser mobilizado para sintese de mais desses agentes emulsificantes IV Dos 8 tipos de sais biliares envolvidos na digestao de gorduras apenas 2 sao encontrados em humanos 0 glicdélico e o glicoquenodesoxicdlico 005 PONTOS 6 Somente as afirmacées Il e Ill estao corretas B Somente as afirmacées Il e IV estado corretas C Somente as afirmacées e Ill estao corretas D Somente as afirmag6es e IV estado corretas SY 19 Sobre o metabolismo de aminoacidos mais especificamente quanto ao destino do grupo amino e do esqueleto carbénica alfacetoacido que constitui esses aminodcidos leia as afirmagdées abaixo e depois selecione a alternativa correta A aménia é altamente téxica e a auséncia de uma enzima do ciclo da ureia pode resultar em hiperamonemia ou no aumento de um ou mais intermediarios do ciclo da ureia depbendendo da enzima que estiver faltando ll Embora a degradacdo dos aminoacidos possa apresentar sérios problemas para a salide das pessoas com deficiéncias no ciclo da ureia uma dieta desprovida de proteinas nado é uma opcao de tratamento pois os humanos sao incapazes de sintetizar metade dos vinte aminoacidos proteicos Ill A oxidagao dos aminoacidos ocorre em varios tecidos do corpo humano assim como a conversdo do grupo amino em ureia Isso favorece a conversdo de um produto metabdlico altamente toxico a outro mais inerte IV O esqueleto de aminodcidos ditos glicogénicos podem ser utilizados tanto para a sintese de glicose por gliconeogénese quanto para a sintese de ureia 0505 PONTOS 6 Somente as afirmacées e Il estado corretas B Somente as afirmacées I Il e Ill estado corretas Cc Somente as afirmacées Il Ill e V estado corretas D Somente as afirmacées Ill e IV estado corretas 4 20 As proteinas enddgenas podem ser hidrolisadas por proteases em dois sistemas 0 lisossomal ou o proteassomal Sobre esses sistemas é incorreto dizer que 0505 PONTOS A Oproteassomal é dependente de ATP e hidrolisa principalmente proteinas intracelulares O lisossomal é independente de ATP e requer ubiquitinagado das proteinas a serem catabolizadas Cc Ambos os sistemas envolvem hidrolise de ligagées peptidicas porém em compartimentos celulares diferentes D Ocatabolismo de proteinas por ambos os sistemas tem relagdo com a vidamédia destas