Resumo Comparativo de Livros de Biologia Robertis Junqueira Carneiro e Alberts

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL PARAGUAY BIOLOGIA Estudiantes Adriane Bragança Alessandro Spohr Andreina Pereira Haellen Gomes Henrique Santana Laura Botassoli Matheus Pereira Nathaly Alves Samuel Rodrigues 2022 UNIVERSIDAD CENTRAL DEL PARAGUAY Sede II Turma 1º A Documento presentado a la junta examinadora de la Universidad Central de Paraguay como requisito para obtener el título em medicina Tutor Arturo Alexander Acuña Melgarejo 2022 INTRODUCCIÓN De Robertis 2012 16 edición El libro de Robertis es muy didáctico bien trabajado con imágenes ilustrativas para que el lector tenga una mejor comprensión del contenido analizado un libro que le gusta exponer números para más detalle el libro contiene muchas abreviaturas Junqueira y Carneiro 1998 Es un libro antiguo pero tiene su valor es bastante explicativo sobre el tema que se tratará está dividido en capítulos y sus capítulos tienen una breve explicación de todo el contenido que se llevará es un gran libro para aquellos que comenzaron a estudiar el contenido recientemente ya que explica todo paso a paso hasta llegar al tema principal Alberts 2010 Es un libro muy ilustrativo parecido a de Robertis en esa parte muy didáctico y con muchas imágenes le gusta abordar la relación entre biología e historia haciendo hincapié en la evolución histórica los descubrimientos le gusta usar datos científicos para agregar detalles GENES LIBRO DE ROBERTIS 2012 Inicialmente elabora una forma en que se deben analizar los genes a través de ángulos moleculares poblacionales y mendelianos expone la cantidad de genes que se pueden distribuir en 46 cromosomas humanos 20000 y también enfatiza el lugar particular donde se encuentra locus los denomina segmentos funcionales de ADN antes de que las células somáticas se dividan los genes se replican y sintetizan moléculas de ADN para que se produzca el final de la autoperpetuación El libro explica en detalle el proceso de traducción y transcripción del ADN por nucleótidos adenina guanina citosina timina y uracilo El libro explica las clases de ARN mensajero ribosómico de transferencia Mensajero dirige la información de los genes a la síntesis de proteínas Ribosomal fundamental para la estructura Transfer actúa como adaptadores El libro informa sobre las transcripciones primarias que se explicarán en el Capítulo 15 que se procesan en el núcleo y explica que se convierten en ARN funcional cuando sale del núcleo procesamiento del ARN Explica cómo funciona la codificación de nucleótidos Que es la unión de tres nucleótidos que forman un triplete que llamamos codones y la unión de 64 codones se llama código genético Informa que existen 61 codones para codificar los 20 tipos de aminoácidos existentes los codones que codifican un mismo aminoácido se denominan sinónimos la metionina y el triptófano son los aminoácidos menos comunes en las proteínas y se especifican por un solo codón Los tres codones que no codifican AA uaa uga y uag El libro explica las partes funcionales del gen Promotor secuencias reguladoras secuencia de terminación Promotor inicia la transcripción y señala de qué nucleótido debe transcribirse el gen Secuencias reguladoras determina cuándo describir el gen y cuántas veces describirlo Tiene dos tipos amplificadores e inhibidores Secuencia de terminación marca la finalización de la síntesis de ARN El libro expone la composición de los genes los tipos de ARN ribosomal 28s 18s 58s y 5 y los tres primeros derivan del arn 45S También completa las estructuras que codifican el RNA 5s el ARN de transferencia el ARN pequeño el Arnxist el Arnte y el miArn GENES LIBRO JUNQUEIRA Y CARNEIRO 1998 En un principio explica en detalle qué son los polímeros y cómo se forman cosa que no encontramos en el capítulo 13 de Roberts va directo al punto de qué son los genes explica que los polímeros son la unión de los monómeros y pueden estar constituidos por los mismos monómeros homopolímeros o diferentes heteropolímeros El capítulo del libro que trata sobre gen también explica con anticipación qué es una proteína polímeros de aminoácidos e ilustra dibujos de la reacción química para esto un ácido graso y una amina también aborda el papel de las chaperonas en el rendimiento de las proteínas Y explica cómo se forma funcionalmente la proteína primaria secundaria terciaria y cuaternaria El libro aborda que los genes controlan el metabolismo a través de las enzimas lo cual no fue abordado en Robertis de manera tan específica en consecuencia se tiene el enfoque de las reacciones enzimáticas en el organismo y explica que las enzimas son efectoras de la información genética contenida en el ADN Y es a través de ellos que el ADN controla todo el metabolismo celular Expone que las enzimas actúan de una manera muy específica que tiene un centro y sustrato activo y que dependiendo de ciertas situaciones su funcionamiento puede cambiar y después de explicar las enzimas en detalle el libro Junqueira comienza a abordar los genes de manera más específica después de la extensa explicación del proceso enzimático Explica que los ácidos nucleicos están constituidos por la polimerización de unidades llamadas nucleótidos lo cual ya fue explicado en Robertis el libro explica lo mismo que Robertis pero con una didáctica diferente sin embargo no abordó temas como partes funcionales del gen ARN ribosomal 28S 18S 58S y 5s y no explica la organización de los genes GENES LIBRO ALBERTS 2010 El contenido de Gen también se separa de manera similar a Robertis pero se encuentra en el Capítulo 4 Aborda la relación entre la genética y el factor histórico descubrimiento evolución en los estudios aborda mucho sobre los nucleótidos y cómo ocurre el proceso de transcripción del ADN Enfatiza que el ADN proporciona un mecanismo de herencia que no encontramos en ninguno de los dos libros y que el gen contiene información genética que se transmitirá a las próximas generaciones de células cada vez que se divida para formar dos células hijas Aborda específicamente dónde se encuentra el ADN en las células eucariotas que no fue abordado por Junqueira y Robertis y explica que la información genética se concentra en el núcleo celular Tiene algunos cambios que lo hacen diferente a los otros libros aborda el uso de histonas en todo el proceso genético que no vimos en los dos libros estructura general de los cromosomas especificación de las múltiples formas de heterocromatina y explica que los bucles de cromatina se descondensan cuando se expresan los genes y la cromatina puede moverse dentro del núcleo para alterar la expresión génica PROCESAMIENTO DEL ARN LIBRO ROBERTIS 2012 En el capítulo 15 podemos encontrar el procesamiento del ARN en el libro de Robertis El principio del libro aborda dónde se procesa el ARN núcleo y también qué significa el procesamiento del ARN que son modificaciones que sufren los transcritos primarios para convertirse en ARN funcional en algunos transpictivos primarios contiene partes de ARN sin una parte aparentemente funcional como intrones de ARNm y 45s espaciadores de ARNr En ese mismo segmento del libro afirma que un episodio que podemos encontrar en el procesamiento de la ARN es el descarte y remoción de los segmentos inservibles El capítulo separa los procesos comenzando con el procesamiento del ARN mensajero enfatiza que hay cambios en este procesamiento y este cambio ocurre inicialmente con la eliminación de intrones e incluye 2 estructuras CAP cadena de 30 nucleótidos y evita la degradación de los 5 y POLY A agrega aproximadamente 25o adeninas y protege el extremo 3 del MARN de la degradación enzimática estos cambios morfológicos sirven para que el ARN mensajero pueda salir del núcleo y funcionar bien en el citosol El libro enfatiza cuáles serían estos extremos mencionados anteriormente Explica que en el 5 extremo una enzima incorpora un trifosfato de guanosina GTP hay 3 aspectos que diferencia esta reacción por la ARN polimerasa 2 el nucleótido se agregará en el 5 extremo entre ellos se establece un enlace trifosfato y un enlace fosfodiéster y la unión de una pentosa une C5 de una pentosa con C5 de otra El capítulo también detalla que el extremo 3 del ARN mensajero sufre el proceso de poliadenilación una secuencia de aproximadamente 250 adeninas denominada poli A y también destaca que no existe una secuencia de 250 toninas que genere una Poli A resume en una señal de poliadenilización que está formada por nucleótidos AAUAAA y tiene algunos factores que no se sabe cuál pero uno de ellos corta el MARN unos 20 nucleótidos después de la señal de poliadenilización CPSF CSTF CFI Y CFYII y en este proceso es la transcripción primaria del ADN esta modificación es exclusiva del ARN mensajero es reclutado por factores de escisión que cortan el exceso El libro también incluye que las moléculas de ARNm experimentan empalme eliminación de intrones y empalme exones que se empalman entre sí y también cita los agentes responsables del empalme y empalme de MARN pRNP y pARN pARNdependiente U1 U2 U4 U5 y U6 ricos en uridina y forman un proceso macromolecular llamado spliceoma Entre estos Us hay uno que no participa en los cortes y empalmes que es el U7 pero es importante para la protección del extremo 3 del ARN y las histonas proteínas El transcrito primario tiene banderas que marcan donde se debe cortar la molécula y está entre el límite del extremo 3 de los intrones y el extremo 5 de los exones y el dinucleótido AG que marca el final del intrón El libro explica que luego de ocurrir este corte el intrón comienza a plegarse sobre sí mismo hasta formar un bucle y esto solo ocurre con la acción de U6 asistido por U4 en el que la G del extremo 5 se une a la A del proceso de ramificación puntual y en este proceso hay un contacto previo de U6 que catalizará la formación de una unión fosfodiéster y U4 con U2 Luego de eso el capítulo enfatiza que comienza una segunda etapa en la que el proceso necesitará la ayuda de U5 este proceso necesita energía y el intrón corta el punto que une el exón y empalma al último exón que había sido separado en el etapa anterior y finalmente se digiere ese intrón que ya había sido removido El libro hace una observación hay intrones que eliminan de manera similar pero no usan GU o AG sino dinucleótidos AU y AC Así como tiene un tema específico para explicar que algunas adeninas del mARN están metiladas esto quiere decir que antes de salir del núcleo los grupos metilo se incorporan al N6 de algunas adeninas y esta metilación se produce en los exones Procesamiento de ARN ribosomal A diferencia de MRNA RRNA forma una tapa en el extremo 5 NI poliadenilo y su extremo 3 El proceso tiene lugar en el nucléolo y comienza una serie organizada de cortes para eliminar las secuencias espaciadoras de cada 45s rRNA y dejar los 28s 18s y 58s rARNs como unidades independientes y señalan las secuencias y metilan antes del corte transcriptivo primario Para que el procesamiento del ARNR sea efectivo es necesaria la formación de las subunidades de ribosomas la más grande y la más pequeña para ellas las ARNR 28s 18s y 58s están enrolladas con varias proteínas y este proceso proviene de la RNRpno que tiene proteínas llamadas U3 U8 y U22 y algunas de estas proteínas también se conectarán al 45s ARNR el libro enfatiza que el ARNR tiene alas secuencia de nucleótidos complementarios en tándem en varios puntos de sus moléculas y esto es fundamental para que las proteínas ribosomales se conecten correctamente Y para terminar el proceso un grupo de RNPpno hace que algunos nucleótidos comunes se conviertan en nucleótidos inusuales para que allí se produzca la metilación La síntesis de ARNR 45s se produce a un ritmo constante y la consiguiente regulación a la baja de la transcripción El libro tiene un tema específico para explicar el ARNR 45 con más detalle ya que anteriormente se centró en los ribosomas independientes Explica que el 45s ARNR se produce en el nucléolo y distingue dos regiones fibrilar situada en la parte central produce los primeros pasos de procesamiento y sintetiza 45s ARNR granular situada en la periferia y es donde se encuentran las subunidades de los ribosomas Nota cuando las subunidades están por terminar su procesamiento migran al citosol a través de los poros de la carioteca y su proceso terminará en el citoplasma El capítulo mantiene un tema específico para el ARNR 5s porque migra a un lugar diferente a los demás para realizar su proceso de síntesis y aún no se sabe por qué pasa a la unidad ribosomal mayor ARN de transferencia 74 a 95 nucleótidos En el proceso de procesamiento de este ARN hay una modificación de algunos nucleótidos y su proceso se basa en la remoción de un intrón pero su mecanismo de remoción es diferente al del ARNMessenger porque proviene del spliceosoma en el TARN tiene un grupo de nucleótidos que pasarán por modificaciones químicas las que eran U se transforman en suadoridinas las metiladas en ribotimidinas y unas acaban reduciéndose a dihidrouridinas y las A C y G se metilan y algunas A se transforman en inosinas Como el TARN tiene unos nucleótidos que se aparean entre sí adquieren un color brillante y forman la letra L este procesamiento se basa en la sustitución del trinucleótido AAA extremo 3 por el trinucleótido CCA El libro incluye un capítulo solo para explicar los ARNs pequeños y demuestra que se asocian con proteínas luego de que el pARN sale al citosol el extremo 5 se combina con siete proteínas llamadas SM y se denomina smal protein de ahí el nombre de ARN small después esta asociación las SM regresan al núcleo para asociarse con otras proteínas pero esta vez ocupando un lugar específico para cada pARN El libro también destaca que el xistARN permanece en el núcleo y se une al cromosoma X femenino y el tARN también permanece en el núcleo y se asocia con un grupo de proteínas que forman la telomerasa Miarn origina los transcritos primarios que contiene secuencias complementarias e invertidas PROCESAMIENTO DEL ARN LIBRO JUNQUEIRA Y CARNEIRO 1998 En el libro enfatiza que el ARN transfiere información genética del ADN a las proteínas explica estructuralmente el ARN monocatenario con dobles filamentos complementarios lo que no encontramos en detalle en otros libros fue el tema del codón que es q secuencia de tres bases de tRNA y anticodón este libro de manera similar a Alberts aborda Splicing en el libro en la parte del ARN mensajero enfatiza que en las células procarióticas las moléculas de ARNm pueden ser aún más grandes también concluyó que el ARNr es mucho más abundante que los otros tipos de ARN que no encontramos en otros libros este énfasis y células procariotas asociadas y sus 70 ribosomas en Roberts eran ribosomas de células eucariotas el libro también tiene un tema para explicar que el ácido nucleico las moléculas se pueden caracterizar por la técnica de hibridación un tema que no se ha mencionado en los otros libros explica que caracterizar el mRNA no es simple y los estudios Los dioses utilizan la técnica de hibridación porque el ADN tiene dos hebras y se pueden separar fácilmente mediante recombinación por calentamiento y enfriamiento lento y con este proceso es sencillo caracterizar una molécula de ARN PROCESAMIENTO DEL ARN LIBRO ALBERTS 2010 Podemos encontrar el procesamiento del ARN en el capítulo 8 el libro explica la impronta genómica y explica este proceso a través de ratones interceptados por ARNM el libro también explica que el control transcripcional del gen ocurre después de que la ARN polimerasa se ha unido al promotor del gen Alberts informa algo que no encontramos en el libro de Robertis proceso de atenuación transcripcional en el que el ARN adopta una estructura que interactúa con la ARN polimerasa de tal manera que se produce una barrera transcripcional y ocurre mucho en los genes bacterianos el libro expresa la desplegamiento que se produce cuando se produce la terminación del mARN extremo 5 y extremo 3 El libro expone algo que el libro anterior no tiene que el ARN puede producir diferentes formas de una proteína a partir de un mismo gen esto ocurre a través de Alternative ARN splicing y el control negativo una proteína represora unida al ARNM y una barrera ocurre en el proceso de empalme y positivo no es posible eliminar eficientemente una secuencia intrónica sin una proteína desencadenante También muestra que el transporte de ARN en el núcleo se puede regular y esto ocurre en virus como el VIH Forma una copia de ADN de doble cadena en su genoma y por lo tanto se inserta en el genoma del huésped El virus codifica una proteína REV e interactúa con el receptor de exportacion nuclear que termina dirigiendo los ARNs virales a traves de los poros del nucleo hacia el citosol el libro expone los tipos de ARN incluyendo ejemplos de laboratorio lo expuesto arriba fue lo que no encontramos en el libro de Robertis REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1 de Robertis EM 2012 16º edición 2 Junqueira LC Carneiro J 1998 3 Alberts B 2010