Lista de Química Orgânica 3 sobre Rearranjos de Carbocátion

4 Considerando a reação a seguir fazendose uso de um Ilídeo de enxofre estabilizado dê o produto esperado Demonstre o mecanismo 1 Dê o nome das reações abaixo Dê os respectivos produtos Demonstre sua formação via mecanismo Determine a configuração de cada produto a b 2 A reação abaixo ocorre em duas etapas A primeira delas envolve a adição da espécie nucleofílica gerada ao trifenilvinil fosfônio seguido de uma reação de olefinação intramolecular Dê o produto demonstre sua formação via mecanismo 3 Uma forma muito útil de produzir uma amida a partir de uma oxima é através do rearranjo catalisado por ácido dos isômeros de oximas exibidos no esquema abaixo Conforme ilustrado a estrutura do produto amida 2a ou 2b é ditada pela estereoquímica do precursor oxima 1a ou 1b a Escreva um mecanismo detalhado que justifique a transformação de 1a 2a e 1b 2b Ao descrever essa transformação inclua intermediários b Tendo como partida a 2metilciclohexanona preveja a estereoquímica preferencial da oxima gerada E ou Z e a estrutura da amida formada após rearranjo