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Engenharia Química ·
Química Orgânica 2
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2101 Alcoóis e éteres devem ser ativados antes de sofrer uma reação de substituição ou eliminação ATIVAÇÃO Converte o grupo de saída fortemente básico OH em um bom grupo de saída Alcoóis primários sofrem reações SN2 com haletos de hidrogênio SOMENTE 1 PRODUTO É OBTIDO Alcoóis secundários e terciários sofrem reações SN1 com haletos de hidrogênio DOIS PRODUTOS PODEM SER OBTIDOS Se o álcool for secundário e terciário Pode ocorrer rearranjo de carbocátion na reação SN1 Quais são os rearranjos de carbocátions mesmo Exemplos de rearranjos de carbocátions Outros Métodos de Conversão de Alcoóis em Haletos de Alquila Melhores rendimentos podem ser obtidos e rearranjos podem ser evitados quando utilizase PCl3 PBr3 PI3 ou SOCl2 Todos agem da mesma forma convertem o grupo OH em um melhor grupo de saída Piridina é usada como solvente em todas essas reações pois previne a liberação de HBr ou HCl e é um Nu relativamente fraco Funciona bem para álcoois 1º e 2ºms mas para os 3ºms fornece baixos rendimentos pois o intermediário formado é impedido estericamente do ataque do íon haleto
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