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Texto de pré-visualização
1 Através do mecanismo sugira um ou mais produtos para as reações abaixo e explique a sua estereoquímica se houver a BH3 H2O2 b Ph Br2 d HBr c Ph HBr e HBr H2O aX Mecanismo X Buz 1 Bas 1 AntiMarkounikov on 2B 10 I FI P O produto final é um dibrome vicinal com estereo cínica ANTi MECANISMO Br BiBrE OU Seja Adição por hados opostos Logo Os Bromos Estão Em posição trans Ph For Ter Lat MECANISMO carbocation mais estável Devido a estabilização do fenil 1 MB Br P Ph Ph F L M Br TEMOS U CENTRO QUIRAL RESULTANDO En UMA MISTURA DE ENANTIÓMEROS ISÔMEROS Ópticos Br MECANISMO carbocation mais estável por efeito indutivo doador 1 MBr n Br 8 Não Há Estereoquímica 4x m 1 MECANISMO 1 mBr H Br 4x m 10 1 ut Não há estereoquímica
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1 Através do mecanismo sugira um ou mais produtos para as reações abaixo e explique a sua estereoquímica se houver a BH3 H2O2 b Ph Br2 d HBr c Ph HBr e HBr H2O aX Mecanismo X Buz 1 Bas 1 AntiMarkounikov on 2B 10 I FI P O produto final é um dibrome vicinal com estereo cínica ANTi MECANISMO Br BiBrE OU Seja Adição por hados opostos Logo Os Bromos Estão Em posição trans Ph For Ter Lat MECANISMO carbocation mais estável Devido a estabilização do fenil 1 MB Br P Ph Ph F L M Br TEMOS U CENTRO QUIRAL RESULTANDO En UMA MISTURA DE ENANTIÓMEROS ISÔMEROS Ópticos Br MECANISMO carbocation mais estável por efeito indutivo doador 1 MBr n Br 8 Não Há Estereoquímica 4x m 1 MECANISMO 1 mBr H Br 4x m 10 1 ut Não há estereoquímica